UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000050353
受付番号 R000057317
科学的試験名 睡眠習慣改善アプリの不眠とうつ症状に対する有用性試験
一般公開日(本登録希望日) 2023/02/15
最終更新日 2023/02/17 00:01:41

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
睡眠習慣改善アプリの不眠とうつ症状に対する有用性試験


英語
Effectiveness of sleep habit enhanced application on insomnia and depression.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
睡眠習慣改善アプリの有用性試験


英語
Effectiveness of sleep habit enhanced application

科学的試験名/Scientific Title

日本語
睡眠習慣改善アプリの不眠とうつ症状に対する有用性試験


英語
Effectiveness of sleep habit enhanced application on insomnia and depression.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
睡眠習慣改善アプリの有用性試験


英語
Effectiveness of sleep habit enhanced application

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
不眠症,うつ病


英語
insomnia, depression

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
不眠の認知行動療法(CBT-I)ツールによる個別化介入を実現するために研究開発した個人の生活習慣のアセスメントを可能にしたアプリケーション(睡眠習慣改善アプリ) による改善効果を検証したところ、個別カウンセリングと同程度の効果量が示された。
本研究では,実験群(不眠のみ群,うつのみ群,併存群),比較群(健常群)に分類し,本アプリによる不安症状,うつ症状の軽減が健常レベルまで到達するかどうかを検証する。


英語
The effectiveness of an application that enables assessment of an individual's lifestyle (Sleep Habit Improvement Application), which was researched and developed to realize an individualized intervention using the Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia (CBT-I) tool, was verified, showing the same level of effectiveness as individual counseling.
In this study, we will classify the groups into experimental group (insomnia-only group, depression-only group, and comorbidity group) and comparison group (healthy group), and verify whether the reduction of anxiety and depression symptoms by this application reaches the healthy level.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

説明的/Explanatory

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
アテネ不眠尺度(介入前,2週間後,1ヶ月後,3ヶ月後)


英語
Athens Insomnia Scale (pre- and post-intervention, and 1-month and 3-month follow-up)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
K6, Sheehan Disability Scale, ESS, HPQ(介入前,2週間後,1ヶ月後,3ヶ月後)


英語
K6, Sheehan Disability Scale, ESS, and HPQ (pre- and post-intervention, and 1-month and 3-month follow-up)


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無治療対照/No treatment

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

4

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

行動・習慣/Behavior,custom

介入1/Interventions/Control_1

日本語
不眠のみ群


英語
individuals with insomnia

介入2/Interventions/Control_2

日本語
うつのみ群


英語
individuals with depression

介入3/Interventions/Control_3

日本語
併存群


英語
insomnia comorbid with depression

介入4/Interventions/Control_4

日本語
健常群


英語
healthy adults

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
・20歳以上の成人
・睡眠改善に興味がある者


英語
1. Adults over 20 years old
2. Adults who are interested in improving their sleep

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
none


英語
none

目標参加者数/Target sample size

800


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
ミドルネーム
秋冨


英語
Jou
ミドルネーム
Akitomi

所属組織/Organization

日本語
NECソリューションイノベータ株式会社


英語
NEC Solution Innovators Ltd.

所属部署/Division name

日本語
イノベーション推進本部


英語
Innovation Promotion Division

郵便番号/Zip code

136-0082

住所/Address

日本語
東京都江東区新木場1-18-7


英語
1-18-7 Shinkiba, Taito-ku, Tokyo

電話/TEL

03-5534-2222

Email/Email

akitomi-jou@nec.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
ミドルネーム
秋冨


英語
Jou
ミドルネーム
Akitomi

組織名/Organization

日本語
NECソリューションイノベータ株式会社


英語
NEC Solution Innovators Ltd.

部署名/Division name

日本語
イノベーション推進本部


英語
Innovation Promotion Division

郵便番号/Zip code

136-0082

住所/Address

日本語
東京都江東区新木場1-18-7


英語
1-18-7 Shinkiba, Taito-ku, Tokyo

電話/TEL

03-5534-2222

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

akitmi-jou@nec.com


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Other

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
NECソリューションイノベータ株式会社


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Other

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
NECソリューションイノベータ株式会社


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
NECソリューションイノベータ株式会社


英語
NEC Solution Innovators Ltd

住所/Address

日本語
東京都江東区新木場1-18-7


英語
1-18-7 Shinkiba, Taito-ku, Tokyo

電話/Tel

03-5534-2222

Email/Email

akitomi-jou@nec.com


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2023 02 15


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

832

主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2018 08 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2018 09 18

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2019 10 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2023 01 24

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2023 02 15

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2023 02 17

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2023 03 31


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 02 15

最終更新日/Last modified on

2023 02 17



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