UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000050617 |
|---|---|
| 受付番号 | R000057233 |
| 科学的試験名 | 施設をクロスオーバーさせた在宅進行がん患者のがん疼痛緩和に向けた遠隔看護システムの介入効果を検証する比較試験 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2023/03/17 |
| 最終更新日 | 2023/03/17 13:05:48 |
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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
在宅療養中がん患者の痛みの緩和に向けた看護ケアの効果に関する研究
英語
Research on the Effectiveness of Nursing Care for Pain Relief of Cancer Patients under Home Care
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
痛みの緩和に向けた看護ケアの効果に関する研究
英語
Research on the Effectiveness of Nursing Care for Pain Relief
科学的試験名/Scientific Title
日本語
施設をクロスオーバーさせた在宅進行がん患者のがん疼痛緩和に向けた遠隔看護システムの介入効果を検証する比較試験
英語
Controlled trial to evaluate the effectiveness of a tele-nursing system intervention for cancer pain relief in advanced cancer patients at home with crossover facilities
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
在宅進行がん患者のがん疼痛緩和に向けた遠隔看護システムの介入効果を検証する比較試験
英語
Controlled trial to evaluate the effectiveness of a tele-nursing system intervention for cancer pain relief in advanced cancer patients at home
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
在宅療養中の進行がん患者
英語
Advanced cancer patients under home care
疾患区分1/Classification by specialty
| 血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology | 看護学/Nursing |
| 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
本研究は、在宅進行がん患者のがん疼痛緩和に向けた遠隔看護システム効果をがん疼痛の程度用いて検証することを主な目的とする。さらに、患者と共にシステムを使用する家族などの支援者を対象としたQOL、研究期間中に遠隔看護に携わった訪問看護師の実践効果を評価する。
英語
The main objective of this study is to verify the effectiveness of the tele-nursing system in palliating cancer pain in advanced cancer patients at home using the degree of cancer pain. In addition, we will evaluate the QOL of family members and other supporters who use the system together with the patients, and the effectiveness of the practice of home care nurses who were involved in tele-nursing during the study period.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
疼痛の程度
英語
pain degree
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomization
ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
集団/Cluster
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無治療対照/No treatment
層別化/Stratification
いいえ/NO
動的割付/Dynamic allocation
いいえ/NO
試験実施施設の考慮/Institution consideration
施設をブロックとみなしている/Institution is considered as a block.
ブロック化/Blocking
はい/YES
割付コードを知る方法/Concealment
知る必要がない/No need to know
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
| 行動・習慣/Behavior,custom |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
遠隔看護群
英語
telenursing
介入2/Interventions/Control_2
日本語
対照群
英語
Control
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 20 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
1.在宅療養中の進行がんである
2.オピオイドを使用している
3.24時間疼痛平均 NRS≧3
4.20歳以上である
5.病名の告知を受けている
英語
1.Patient has advanced cancer in home care
2.Patient is using opioids
3.Patient has 24hour pain mean NRS of at least 3
4.Patient is over 20 years old
5.Patient has been informed of the name of the disease
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
1.呼吸困難などのがんの痛みを和らげる目的以外にオピオイドを使用している
2.身体的・精神的・認知的に支障がある
3.日本語の読み書きができない
英語
1. Patient uses opioids for purposes other than to relieve cancer pain, such as dyspnoea
2. Patient has physical, mental or cognitive impairments
3. Patient is unable to read or write Japanese
目標参加者数/Target sample size
96
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 詩織 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 吉田 |
英語
| 名 | Shiori |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Yoshida |
所属組織/Organization
日本語
東北大学大学院
英語
Tohoku University Graduate School
所属部署/Division name
日本語
がん看護学分野
英語
Oncology Nursing
郵便番号/Zip code
980-8575
住所/Address
日本語
宮城県仙台市青葉区星陵町2-1
英語
2-1 Seiryomachi, Aoba-ku, Sendai, Miyagi
電話/TEL
+81-22-717-7926
Email/Email
shiori.y@med.tohoku.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 詩織 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 吉田 |
英語
| 名 | Shiori |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Yoshida |
組織名/Organization
日本語
東北大学大学院
英語
Tohoku University Graduate School
部署名/Division name
日本語
がん看護学分野
英語
Oncology Nursing
郵便番号/Zip code
980-8575
住所/Address
日本語
宮城県仙台市青葉区星陵町2-1
英語
2-1 Seiryomachi, Aoba-ku, Sendai, Miyagi 980-8575, Japan
電話/TEL
+81-22-717-7926
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
shiori.y@med.tohoku.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
東北大学
英語
Tohoku University
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
科学技術振興機構
英語
KAKENHI
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
日本の官庁/Japanese Governmental office
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
東北大学大学院医学系研究科倫理審査委員会
英語
Ethics Committee, Graduate School of Medicine, Tohoku University
住所/Address
日本語
宮城県仙台市青葉区星陵町 2-1
英語
2-1 Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai, Miyagi, 980-8575, Japan
電話/Tel
022-717-8007
Email/Email
med-kenkyo*grp.tohoku.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2023 | 年 | 03 | 月 | 17 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2022 | 年 | 12 | 月 | 27 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2023 | 年 | 04 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2027 | 年 | 12 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2023 | 年 | 03 | 月 | 17 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2023 | 年 | 03 | 月 | 17 | 日 |
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日本語
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