UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000050243 |
|---|---|
| 受付番号 | R000057217 |
| 科学的試験名 | 患者本人による点滴チューブ、胃管などの自己抜去の試みを察知し、無線で直接看護師または主治医に警告する装置の有用性の検討 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2023/02/07 |
| 最終更新日 | 2023/02/06 14:15:50 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
患者本人による点滴チューブ、胃管などの自己抜去の試みを察知し、無線で直接看護師または主治医に警告する装置の有用性の検討
英語
A pilot study that evaluates the efficacy of the wireless device to detect a patient's self-extraction of an intravascular tube and informs a nurse or doctor in charge.
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
患者本人による点滴チューブ、胃管などの自己抜去の試みを察知し、無線で直接看護師または主治医に警告する装置の有用性の検討
英語
A study that evaluates the efficacy of the device to detect a patient's self-extraction of an IV tube and informs a nurse or doctor.
科学的試験名/Scientific Title
日本語
患者本人による点滴チューブ、胃管などの自己抜去の試みを察知し、無線で直接看護師または主治医に警告する装置の有用性の検討
英語
A pilot study that evaluates the efficacy of the wireless device to detect a patient's self-extraction of an intravascular catheter or a nasogastric tube and informs a nurse or doctor in charge.
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
患者本人による点滴チューブ、胃管などの自己抜去の試みを察知し、無線で直接看護師または主治医に警告する装置の有用性の検討
英語
A study that evaluates the efficacy of the device to detect a patient's self-extraction of an IV tube or a NG tube and informs a nurse or doctor.
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
高次脳機能障害
英語
higher brain dysfunction
疾患区分1/Classification by specialty
| 脳神経外科学/Neurosurgery |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
患者の合併症の軽減
英語
To reduce a patient's complications
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
患者が点滴等を引き抜こうとして、本器の警告により未然に自己抜去を予防できた場合を有用であった事象
患者が点滴等を引き抜こうとしたが、本器が作動せずに自己抜去してしまった場合は感知不良の事象
患者が点滴等を引き抜こうとしていないのにも関わらず、警告をしてしまった場合は誤作動の事象
患者が点滴等を引き抜こうとして、本器も作動したが、間に合わず自己抜去してしまった場合は遅延の事象
英語
Success in detection and prevention, failure of detection, incorrect detection, success in detection but failure in prevention
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
単群/Single arm
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
1
介入の目的/Purpose of intervention
予防・検診・検査/Prevention
介入の種類/Type of intervention
| 医療器具・機器/Device,equipment |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
試験装置の使用
英語
To use a test device
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 20 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 100 | 歳/years-old | 未満/> |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
意識障害（Japan Coma Scale（JCS）I-2～III-100）または認知症（改訂長谷川式簡易知能評価スケール（HDS-R） 20点以下）を有する患者、精神神経科または心療内科に通院歴を有する患者、譫妄の既往がある患者、当院その他の医療機関にて過去に点滴、胃管などの抜去の記録を有する患者、70歳以上の高齢者、その他主治医から点滴チューブ、胃管などを引き抜こうとする可能性があると判断された患者
英語
Patients who are 70 years or older, have altered mental status, dementia, a history of psychiatric diseases, a history of delirium, an extraction of an IV tube or nasogastric tube, or a possibility of extracting a tube.
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
自由意思による研究参加の同意を本人または代諾者（配偶者、父母、兄弟姉妹、子・孫、祖父母、同居の親族又はそれら近親者に準ずると考えられる者（未成年者を除く。））から得られない患者
英語
In case a patient or his/her legal guardian does not consent to participating in this study
目標参加者数/Target sample size
20
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 伸哉 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 宮本 |
英語
| 名 | Shinya |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Miyamoto |
所属組織/Organization
日本語
国際医療福祉大学熱海病院
英語
International University of Health and Welfare Atami Hospital
所属部署/Division name
日本語
脳神経外科
英語
Department of Neurosurgery
郵便番号/Zip code
4130012
住所/Address
日本語
静岡県熱海市東海岸町13－1
英語
13-1 Higashikaigancho Atami City, Shizuoka, Japan
電話/TEL
0557819171
Email/Email
smiyamoto@iuhw.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 伸哉 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 宮本 |
英語
| 名 | Shinya |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Miyamoto |
組織名/Organization
日本語
国際医療福祉大学熱海病院
英語
International University of Health and Welfare Atami Hospital
部署名/Division name
日本語
脳神経外科
英語
Department of Neurosurgery
郵便番号/Zip code
4130012
住所/Address
日本語
静岡県熱海市東海岸町13－1
英語
13-1 Higashikaigancho Atami City, Shizuoka, Japan
電話/TEL
0557819171
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
shinyamiyamoto@hotmail.com
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
国際医療福祉大学
英語
International University of Health and Welfare
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
自己調達
英語
Self-funded
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
国際医療福祉大学熱海病院
英語
International University of Health and Welfare Atami Hospital
住所/Address
日本語
静岡県熱海市東海岸町１３－１
英語
13-1 Higashikaigancho Atami City, Shizuoka, Japan
電話/Tel
0557819171
Email/Email
smiyamoto@iuhw.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2023 | 年 | 02 | 月 | 07 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
限定募集中/Enrolling by invitation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2023 | 年 | 01 | 月 | 23 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2023 | 年 | 01 | 月 | 23 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2023 | 年 | 02 | 月 | 07 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2024 | 年 | 12 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2023 | 年 | 02 | 月 | 06 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2023 | 年 | 02 | 月 | 06 | 日 |
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