UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
試験食品摂取による認知機能改善効果確認試験

英語
Validation research of improvement effects on cognition by test-food intakes

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
試験食品摂取による認知機能改善効果確認試験

英語
Validation research of improvement effects on cognition by test-food intakes

科学的試験名/Scientific Title

日本語
試験食品摂取による認知機能改善効果確認試験

英語
Validation research of improvement effects on cognition by test-food intakes

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
試験食品摂取による認知機能改善効果確認試験

英語
Validation research of improvement effects on cognition by test-food intakes

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人男女

英語
Healthy male/female adults

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
試験食品摂取による認知機能改善効果を確認

英語
In order to validate some kind of effect by the test-food intakes on human cognitive functions

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
認知機能検査 ( Cognitraxによる認知機能 )

英語
Cognitive function test ( Cognitrax: a cognition item)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1. QOLに関するアンケート（WHO QOL26）
2. 認知機能検査 ( Cognitraxによる他の認知機能 )

英語
1. Questionnaire concerning Quality of Life (World Health Organization: QOL26)
2. Cognitive function test (Cognitrax: the other items)

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
被験食品を朝食、昼食あるいは夕食後に1日1個摂取。

英語
Ingestion of the test food to the subjects, one a day (at breakfast, lunch or dinner).

介入2/Interventions/Control_2

日本語
対照食品を朝食、昼食あるいは夕食後に1日1個摂取。

英語
Ingestion of the placebo food to the subjects, one a day (at breakfast, lunch or dinner).

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

50

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
(1) 同意取得時の年齢が50歳以上の日本人男女
(2) 認知機能の衰えを自覚する者
(3) 事前検査時のMMSE-Jが24点以上の者
(4) 事前検査時のCognitraxの持続的注意力テストの有効性指標が「はい」である者
(5) 試験食品を毎週1回受け取ることができ、冷凍保管できる者
(6) 1日1食、試験食品を摂取できる者
(7) 当該試験について十分な説明を受け、内容を理解することができ、本人による文書同意が得られる者

英語
(1) Japanese male/female subjects having an age of not less than 50 years old at informed consent.
(2) Subjects fully realized that the subjects themselves must be in the failure of their cognitive function.
(3) Subjects having a MMSE-J score of not less than twenty-four, at the pre-test.
(4) Subjects having a positive efficacy index about continuous attention on Cognitrax, at the pre-test.
(5) Subjects who can receive the test food once a week and put it in freezing storage.
(6) Subjects who can take the test food for a meal once a day.
(7) Subjects who can give informed consent to partake in this research, after being provided with an explanation of the protocol detail.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
(1) 認知機能に影響する可能性がある医薬品（漢方薬を含む）、食品（イワシ、サバ、サンマ等の青魚）、サプリメント（DHA・EPA、イチョウ葉エキス、トコトリエノール、アスタキサンチン、GABA、ホスファチジルセリン、プラズマローゲン等）をそれぞれ週4回以上摂取している者
(2) 認知機能に影響する可能性がある器具、機器、アプリ等を週4回以上使用している者
(3) 認知症に罹患している者
(4) うつ病や精神疾患の既往歴、現病歴がある者
(5) 注意欠陥・多動性障害 (ADHD) の診断を受けたことがある者
(6) 色覚異常の者
(7) 試験期間中に糖質制限やダイエットを予定している者
(8) 食生活が極度に不規則な者
(9) 試験参加申し込み前1ヶ月間に1日1食以下の日が週1回以上あった者
(10) アルコール多飲者
(11) 喫煙習慣のある者
(12) 事前検査来院日から12W検査日までの間にワクチン接種を予定している者
(13) 試験期間中に今までの生活習慣や食習慣、生活環境（転居、転勤など）を変える予定がある者
(14) 同居者が当該試験に参加を予定している者
(15) 高度の貧血のある者
(16) 閉経前後の女性で体調の著しい変化がみられる者
(17) 他の医薬品または健康食品の臨床試験に参加中、試験終了後4週間以内、あるいは当該試験の参加同意後に他の臨床試験に参加する予定のある者
(18) 心臓、肝臓、腎臓、消化器等に重篤な疾患の既往歴および現病歴がある者
(19) 妊娠中、授乳中、あるいは試験期間中に妊娠する意思のある者
(20) 医薬品や食物にアレルギーがある者(特に小麦、卵、乳、大豆)
(21) 当該試験開始前月から成分献血あるいは全血200 mL献血を行った者
(22) 当該試験開始3ヶ月前から全血400 mL献血を行った男性
(23) 当該試験開始4ヶ月前から全血400 mL献血を行った女性
(24) 当該試験開始12ヶ月前からの採血量に、当該試験の予定総採血量を加えると1200 mLを超える男性
(25) 当該試験開始12ヶ月前からの採血量に、当該試験の予定総採血量を加えると800 mLを超える女性
(26) 試験責任医師または試験分担医師が本試験への参加が不適当と判断した者

英語
Subjects - -
(1) who take steadily (not less than four times a week) in medicines (e.g., herbal), foods (e.g., bluefish) and supplements (e.g., DHA, EPA), which might affect human cognitive functions,
(2) who have used (not less than four times a week) an affecting apparatus/application,
(3) suffering from dementia,
(4) with previous and/or current medical history of mental diseases (e.g., depression),
(5) diagnosed as attention deficit hyperactivity disorder,
(6) with color deficiency,
(7) being under the restriction of carbohydrate with dieting,
(8) with extremely irregular eating habits,
(9) restricting their mealtimes to no more than once a day (not less than once a week), within the last month,
(10) with excessive alcohol intake,
(11) having a habit of smoking,
(12) planning to vaccinate after the pre-test to the hospital visiting (12 W),
(13) who will be under a variable condition, such as dietary habits, house-moving, transfer,
(14) whose roomer will partake in this research,
(15) being severe anemic,
(16) with significant changes of their menopausal physical condition,
(17) being under another clinical test with medicine or health food, or partook in that within the past 4 weeks, or will partake in that after giving informed consent,
(18) having previous/current medical history of severe cardiac, hepatic, renal or digestive diseases,
(19) with pregnancy, possibly one, or lactating,
(20) having drug and food allergy (especially to wheat, egg, milk and soybean),
(21) who donated their blood components or blood (0.2 L) within the last month,
(22) who donated his blood (0.4 L) within the past 3 months,
(23) who donated her blood (0.4 L) within the past 4 months,
(24) being collected in total of his blood (1.2 L) within the past 12 months and in this research,
(25) being collected in total of her blood (0.8 L) within the past 12 months and in this research,
(26) determined as ineligible for participation, judging from the principal/sub investigator - - .

目標参加者数/Target sample size

76

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	史子
ミドルネーム
姓	中村

英語

名	Fumiko
ミドルネーム
姓	Nakamura

所属組織/Organization

日本語
CPCC株式会社

英語
CPCC Company Limited

所属部署/Division name

日本語
臨床支援事業部

英語
Clinical Support Department

郵便番号/Zip code

103-0021

住所/Address

日本語
東京都中央区日本橋本石町3-3-10ダイワビル4F

英語
4F Daiwa Building, 3-3-10 Nihonbashi-Hongoku-Cho, Chuo-ku, Tokyo 103-0021, Japan

電話/TEL

03-6225-9001

Email/Email

cpcc-contact@cpcc.co.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	誠
ミドルネーム
姓	一戸

英語

名	Makoto
ミドルネーム
姓	Ichinohe

組織名/Organization

日本語
CPCC株式会社

英語
CPCC Company Limited

部署名/Division name

日本語
臨床企画第一事業部

英語
Clinical Planning Department

郵便番号/Zip code

103-0021

住所/Address

日本語
東京都中央区日本橋本石町3-3-10ダイワビル4F

英語
4F Daiwa Building, 3-3-10 Nihonbashi-Hongoku-Cho, Chuo-ku, Tokyo 103-0021, Japan

電話/TEL

03-6225-9001

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

cpcc-contact@cpcc.co.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
CPCC Company Limited

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
CPCC株式会社

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
Nisshin Seifun Group Inc.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社日清製粉グループ本社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
チヨダパラメディカルケアクリニック倫理審査委員会

英語
Institutional Review Board of Chiyoda Paramedical Care Clinic

住所/Address

日本語
〒103-0021　東京都中央区日本橋本石町3-3-10ダイワビル2F

英語
2F Daiwa Building, 3-3-10 Nihonbashi-Hongoku-Cho, Chuo-ku, Tokyo 103-0021, Japan

電話/Tel

03-6225-9005

Email/Email

IRB@cpcc.co.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2024

年

04

月

03

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

76

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2022

年

12

月

19

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2022

年

12

月

16

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2023

年

04

月

03

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2023

年

08

月

03

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2023

年

03

月

28

日

最終更新日/Last modified on

2023

年

11

月

22

日

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