UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000050088 |
|---|---|
| 受付番号 | R000057022 |
| 科学的試験名 | 血液透析中の患者に対する大腿振動刺激が骨密度に与える影響 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2023/01/20 |
| 最終更新日 | 2024/01/21 11:03:34 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
血液透析中の患者に対する大腿振動刺激が骨密度に与える影響
英語
The effect of focal vibration stimulation on thigh muscles using a high-frequency oscillation device on bone mineral density of proximal femur in hemodialysis patients
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
血液透析中の患者に対する大腿振動刺激
英語
Vibration stimulation to thigh muscle in hemodialysis patients
科学的試験名/Scientific Title
日本語
血液透析中の患者に対する大腿振動刺激が骨密度に与える影響
英語
The effect of focal vibration stimulation on thigh muscles using a high-frequency oscillation device on bone mineral density of proximal femur in hemodialysis patients
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
血液透析中の患者に対する大腿振動刺激
英語
Vibration stimulation to thigh muscle in hemodialysis patients
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
血液透析患者
英語
hemodialysis patients
疾患区分1/Classification by specialty
| 腎臓内科学/Nephrology | リハビリテーション医学/Rehabilitation medicine |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
血液透析患者に対して高頻度振動装置を用いて局所振動刺激を行い、大腿骨近位部の骨密度に与える影響を検証すること
英語
The purpose of the present study is investigate the effect of focal vibration stimulation using a high-frequency oscillation device to thigh on bone mineral density of proximal femur in hemodialysis patients
目的2/Basic objectives2
安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
骨密度
英語
bone mineral density
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
| 医療器具・機器/Device,equipment |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
透析中に右大腿部に高頻度振動装置を巻き、1回10分間の振動刺激を週3回の頻度で6か月間実施する。
英語
The focal vibration stimulation using a high-frequency oscillation device will be applied to the hemodialysis patients' right thigh, for 6 months, 3 times/week (10 mins) during hemodialysis sessions.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
左大腿には偽刺激としてタオル等を巻く。
英語
As a pseudo-stimulation, something like a towel will be wrapped around the contralateral left side of thigh.
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 20 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
1． 本研究の参加にあたり文章で研究参加に同意が得られた者
2． 年齢が20歳以上の男女
3． 当院へ外来通院している血液透析患者
英語
1. Patients who agree with consent form to participate in the study
2. Patients aged 20 years and older
3. Patients visiting our hospital in order to undergo hemodialysis therapy
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
1． 大腿骨折をきたしている者
2． 大腿部に人工器具が入っている者
3． 身体の変形や皮膚疾患などがあり、スマートベストの装着が困難な者
4． 妊娠中あるいは妊娠の可能性がある女性
5． 深部静脈血栓症（DVT）コントロール不良の者
6． 重症下肢虚血（CLI）の者
7． その他、研究責任医師が被験者として不適当と判断した者
英語
1. Patients with femoral fracture
2. Patients with artificial devices in the femur
3. Patients who have difficulty wearing a high-frequency oscillation device due to physical deformation or skin diseases
4. Women who are pregnant or may become pregnant
5. Patients with poorly controlled deep vein thrombosis
6. Patients with critical limb ischemia
7. Patients who are identified as inadequacy participating into the study for a reason other than above 1.-6. by physician and/or study investigators
目標参加者数/Target sample size
39
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 尚史 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 小林 |
英語
| 名 | Takafumi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Kobayashi |
所属組織/Organization
日本語
大同病院
英語
Daido Hospital
所属部署/Division name
日本語
リハビリテーション科
英語
Department of Rehabilitation
郵便番号/Zip code
457-8511
住所/Address
日本語
愛知県名古屋市南区白水9
英語
9, Hakusui-cho, Minami-ku, Nagoya, Aichi
電話/TEL
052-611-6265
Email/Email
taka-kobayashi@daidohp.or.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 尚史 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 小林 |
英語
| 名 | Takafumi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Kobayashi |
組織名/Organization
日本語
大同病院
英語
Daido Hospital
部署名/Division name
日本語
リハビリテーション科
英語
Department of Rehabilitation
郵便番号/Zip code
457-8511
住所/Address
日本語
愛知県名古屋市南区白水9
英語
9, Hakusui-cho, Minami-ku, Nagoya, Aichi
電話/TEL
052-611-6265
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
taka-kobayashi@daidohp.or.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Daido Hospital
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
大同病院
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
無し
英語
none
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
無し
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
大同病院
英語
Daido Hospital
住所/Address
日本語
愛知県名古屋市南区白水9
英語
9, Hakusui-cho, Minami-ku, Nagoya, Aichi
電話/Tel
052-611-6265
Email/Email
taka-kobayashi@daidohp.or.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2023 | 年 | 01 | 月 | 20 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2022 | 年 | 10 | 月 | 25 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2022 | 年 | 10 | 月 | 25 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2022 | 年 | 12 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2024 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2023 | 年 | 01 | 月 | 20 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2024 | 年 | 01 | 月 | 21 | 日 |
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日本語
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