UMIN試験ID | UMIN000049323 |
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受付番号 | R000056170 |
科学的試験名 | 血液透析患者における皮膚掻痒感に対する米由来成分含有入浴剤を用いた入浴法の効果に関する研究 |
一般公開日(本登録希望日) | 2022/10/26 |
最終更新日 | 2024/03/10 10:41:27 |
日本語
血液透析患者の皮膚の痒みに対する米由来成分含有入浴剤を用いた入浴法の効果に関する研究
英語
Effect of bathing method using bath preparation containing rice extract on pruritus in patients receiving hemodialysis
日本語
米由来成分含有入浴剤を用いた入浴法の効果
英語
Effect of bathing method using bath preparation containing rice extract
日本語
血液透析患者における皮膚掻痒感に対する米由来成分含有入浴剤を用いた入浴法の効果に関する研究
英語
Effect of bathing method using bath preparation containing rice extract on pruritus in patients receiving hemodialysis
日本語
米由来成分含有入浴剤を用いた入浴法の効果
英語
Effect of bathing method using bath preparation containing rice extract
日本/Japan |
日本語
末期腎不全
英語
End stage kidney disease
腎臓内科学/Nephrology | 皮膚科学/Dermatology |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
日本語
血液透析患者における皮膚掻痒感に対する米由来成分含有入浴剤を用いた入浴法の効果を評価する
英語
To evaluate the effects of bathing method using bath preparation containing rice extract on pruritus in patients receiving hemodialysis
有効性/Efficacy
日本語
英語
日本語
米抽出物含有入浴剤を用いた入浴法実施後4週における痒みの重症度についてのVASスコア
英語
VAS score of severity of pruritus after the implementation of bathing method using bath preparation containing rice extract for 4 weeks
日本語
英語
介入/Interventional
クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomized
個別/Individual
オープン/Open -no one is blinded
無治療対照/No treatment
2
治療・ケア/Treatment
その他/Other |
日本語
米由来成分含有入浴剤使用(非透析日、週4日、4週間)
英語
Use of bath preparation containing rice extract (Non-dialysis days, 4 days/week, for 4 weeks)
日本語
米由来成分含有入浴剤非使用(非透析日、週4日、4週間)
英語
Not use of bath preparation containing rice extract (Non-dialysis days, 4 days/week, for 4 weeks)
日本語
英語
日本語
英語
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英語
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英語
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英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
適用なし/Not applicable |
男女両方/Male and Female
日本語
1. 最低6ヶ月間、血液透析を受けている患者
2.皮膚掻痒感のある患者
3. 同意取得時の年齢が20歳以上の日本人男性および女性
4. 本研究への参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解の上、被験者本人の自由意思による文書同意が得られた患者
英語
1.Patients who are undergoing hemodialysis for at least 6 months.
2.Patients with pruritus.
3.Japanese males and females aged over 20 years old at the time of informed consent.
4.Patients who agree to participate in this study with a written informed consent after receiving sufficient explanation relating to this study.
日本語
1.医師から入浴を禁じられている患者
2.試験期間中に掻痒症の重症度に影響を及ぼすと考えられる変更(抗ヒスタミン薬、ナルフラフィン塩酸塩、局所ステロイド薬、保湿剤の処方変更、透析条件の変更)が行われた患者。
3.研究責任者が不適切と判断した者
英語
1.Patients who are not allowed to take a bath by physician.
2.Patients who underwent any changes that were considered to affect the severity of pruritus (prescription of antihistamines, nalfurafine hydrochloride, topical steroids, or moisturizers, or dialysis conditions) during the study period.
3.Patients who are deemed inappropriate by the principal investigator.
16
日本語
名 | 克哉 |
ミドルネーム | |
姓 | 山内 |
英語
名 | Katsuya |
ミドルネーム | |
姓 | Yamauchi |
日本語
やまうち薬局
英語
Yamauchi pharmacy
日本語
やまうち薬局
英語
Yamauchi pharmacy
420-0838
日本語
静岡県静岡市葵区相生町8-7
英語
8-7 Aioi-cho, Aoi-ku, Shizuoka 420-0838, Japan
054-200-0255
rinbokukan@yahoo.co.jp
日本語
名 | 寛 |
ミドルネーム | |
姓 | 鈴木 |
英語
名 | Hiroshi |
ミドルネーム | |
姓 | Suzuki |
日本語
やまうち薬局
英語
Yamauchi pharmacy
日本語
やまうち薬局
英語
Yamauchi pharmacy
420-0838
日本語
静岡県静岡市葵区相生町8-7
英語
8-7 Aioi-cho, Aoi-ku, Shizuoka 420-0838, Japan
054-200-0255
rinbokukan@yahoo.co.jp
日本語
その他
英語
Yamauchi pharmacy
日本語
やまうち薬局
日本語
日本語
英語
日本語
無し
英語
None
日本語
日本語
自己調達/Self funding
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
医療法人社団 灯弘会 倫理委員会
英語
The Ethics Committee of the Tokokai medical corporation association
日本語
静岡県静岡市葵区相生町9-5
英語
9-5 Aioi-cho, Aoi-ku, Shizuoka 420-0838, Japan
054-247-2785
hm-yamauchi@fmwbs.jp
いいえ/NO
日本語
英語
日本語
英語
2022 | 年 | 10 | 月 | 26 | 日 |
未公表/Unpublished
13
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
有害事象は認められなかった。
英語
No adverse events were observed in the participants.
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
2022 | 年 | 10 | 月 | 21 | 日 |
2022 | 年 | 10 | 月 | 25 | 日 |
2022 | 年 | 10 | 月 | 26 | 日 |
2023 | 年 | 12 | 月 | 31 | 日 |
日本語
英語
2022 | 年 | 10 | 月 | 26 | 日 |
2024 | 年 | 03 | 月 | 10 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000056170
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000056170
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |