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利用者名
UMIN ID

試験進捗状況 開始前/Preinitiation
UMIN試験ID UMIN000048895
受付番号 R000055614
科学的試験名 試験食品摂取による視機能に与える影響
一般公開日(本登録希望日) 2022/09/10
最終更新日 2022/08/31

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 試験食品摂取による視機能に与える影響 Effect of Test Food Consumption on Visual Function.
一般向け試験名略称/Acronym 試験食品摂取による視機能に与える影響 Effect of Test Food Consumption on Visual Function.
科学的試験名/Scientific Title 試験食品摂取による視機能に与える影響 Effect of Test Food Consumption on Visual Function.
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 試験食品摂取による視機能に与える影響 Effect of Test Food Consumption on Visual Function.
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition なし No
疾患区分1/Classification by specialty
該当せず/Not applicable 成人/Adult
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 被験食品摂取による、視機能に与える影響ならびに安全性について検証することを目的とする。 This study aims to examine effect of test food consumption on visual function and its safety.
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes シルマーテスト(1)
(1):事前検査、観察期Ⅰ期、観察期Ⅱ期
Schirmer's test (1)
(1): Screening , Observation Period I , Observation Period II .
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes *副次評価項目
[1] 体感VASアンケート(1)
[2] BUT(Tear film break-up time)涙液層破壊時間検査 (2)

* 安全性評価項目
[1] 血圧/脈拍(2)
[2] 体重/体脂肪率/BMI(2)
[3] 医師問診/有害事象判定(2)
[4] 被験者日誌(3)

*その他項目
[1] 被験者背景調査(4)
[2] 身長測定(4)
[3] 血液学的検査(4)
[4] 血液生化学的検査(4)
[5] 尿一般検査(4)
[6] 眼科一般検査(視力検査、眼圧検査、眼底検査、細隙灯顕微鏡検査、優位眼判定、屈折検査)(4)

(1):観察期Ⅰ期、観察期Ⅱ期
(2):事前検査、観察期Ⅰ期、観察期Ⅱ期
(3):観察Ⅰ期開始日より試験終了まで毎日
(4):事前検査
*Secondary indexes
[1] Visual Analogue Scale (1)
[2] Tear film break-up time (2)

*Safety
[1] Blood pressure, pulsation (2)
[2] Weight, body fat percentage, BMI (2)
[3] Doctor's questions (2)
[4] Subject's diary (3)

*Other index
[1] Baseline characteristics (4)
[2] Height measurement (4)
[3] Hematologic test (4)
[4] Blood biochemical test (4)
[5] Urine analysis (4)
[6] General ophthalmologic examination (visual acuity, intraocular pressure measurement, fundus examination, slit-lamp microscopy, dominant eye judgement, refraction test) (4)

(1): Observation Period I, Observation Period II.
(2): Screening, Observation Period I, Observation Period II.
(3): Everyday from the starting day of Test Period I to the last day of the study.
(4): Screening.

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit 個別/Individual
ブラインド化/Blinding 二重盲検/Double blind -all involved are blinded
コントロール/Control プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
食品/Food
介入1/Interventions/Control_1 [1]試験食品の摂取(1日1粒/2週間)
[2]測定
[3]ウォッシュアウト(2週間)
[4]プラセボ食品の摂取(1日1粒/2週間)
[5]測定
[1] Oral ingestion of a test food (1 tablet in a day; 2 weeks).
[2] Observation.
[3] Washout (2 weeks)
[4] Oral ingestion of a placebo food (1 tablet in a day; 2 weeks).
[5] Observation.
介入2/Interventions/Control_2 [1]プラセボ食品の摂取(1日1粒/2週間)
[2]測定
[3]ウォッシュアウト(2週間)
[4]試験食品の摂取(1日1粒/2週間)
[5]測定
[1] Oral ingestion of a placebo food (1 tablet in a day; 2 weeks).
[2] Observation.
[3] Washout (2 weeks)
[4] Oral ingestion of a test food (1 tablet in a day; 2 weeks).
[5] Observation.
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
65 歳/years-old 未満/>
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria [1] 試験参加の同意取得時点での年齢が20歳以上65歳未満の男性及び女性
[2] 健康な者で、慢性身体疾患がない者
[3] 日常においてVDT作業従事による眼疲労を自覚する者、または(且つ)車の運転による眼精疲労を自覚する者
[4] 日常生活において、VDT作業を週に5日、週に20時間以上行っている者(テレビゲーム、パソコンや携帯電話の操作時間を含む)
[5] 裸眼または矯正視力が両眼視力1.0以上で、コンタクトレンズを使用していない者、または試験期間中に眼鏡に変更できる者
[6] 本試験の目的、内容について十分な説明を受け、同意能力があり、よく理解した上で自発的に参加を志願し、書面で本試験参加に同意できる者
[7] 指定された検査日に来所でき、検査を受ける事のできる者
[8] 試験責任医師が本試験への参加を適当と認めた者
[1] Males and females aged 20-64 years.
[2] Individuals who are healthy and have no chronic physical disease.
[3] Individuals who are aware of eye fatigue due to daily VDT work or / and eye strain from driving a car.
[4] Individuals who engage in VDT work in their everyday life for 20 hours or more per week and 5 days per week (including time spent playing video games and operating computers and cell phones).
[5] Individuals who have binocular vision of 1.0 or better with naked eye or corrected vision, and who do not wear contact lenses, or are able to change to glasses during the examination period. [6] Individuals whose written informed consent has been obtained.
[7] Individuals who can come to the designated venue for this study and be inspected.
[8] Individuals judged appropriate for the study by the principal.
除外基準/Key exclusion criteria [1]何らかの疾患を患い薬物治療を受けている者
[2]精神疾患、睡眠障害、高血圧、糖尿病、脂質異常症や重篤な疾患の既往歴・現病歴のある者
[3]肝、腎、心、肺、血液等の重篤な既往歴・現病歴のある者
[4]消化器官に重篤な併存疾患および既往歴のある者
[5]過去1ヶ月において、疾患治療を目的とした、薬物の服薬習慣のある者(頭痛、月経痛、感冒などの頓服歴は除く)
[6]日常において、人工涙液(点眼剤)を1日6回以上使用している者
[7]老眼と診断された者、または老眼を自覚している者
[8]眼疾患、眼瞼内反症、睫毛乱生症のある者
[9]ドライアイ確定診断をされた者
[10]眼疾患治療のために点眼薬を使用している者
[11]屈折異常があり、適切な矯正を行っていない者
[12]レーシック視力回復手術を受けた者
[13]強度乱視がある者
[14]目の疲れの原因が、神経症等、調節機能障害にあると思われる者
[15]BMIが30 kg/m2以上の者
[16]薬物および食品アレルギーを有する者
[17]現在、ならびに過去3ヶ月以内において眼関連機能改善を標榜、または眼への効果が期待される有効成分が含まれている、機能性表示食品、健康食品、サプリメント類の継続的な摂取習慣のある者、また試験期間中に摂取予定のある者
[18]日常的な飲酒量が純アルコール換算で週平均60 g/日を超える者
[19]試験期間中、生活習慣を変更する可能性のある者
[20]夜間勤務者
[21]妊娠中、授乳中あるいは妊娠の可能性のある者
[22]現在、他ヒト臨床試験に参加している者、他ヒト臨床試験参加後、3ヶ月間が経過していない者
[23]その他、試験責任医師が本試験の対象として不適当と判断した者
[1] Individuals using medical products.
[2] Individuals who are patient or have a history of psychiatric disease, high blood pressure, diabetes, and hyperlipidemia.
[3] Individuals who have a history of serious hepatopathy, kidney damage, heart disease and hematological disease.
[4] Individuals who are a patient or have a history of or endocrine disease.
[5] Individuals who used a drug to treat a disease in the past 1 month.
[6] Individuals who use artificial tears more than 6 times a day in everyday life.
[7] Individuals who have been diagnosed with presbyopia or are aware of presbyopia.
[8] Individuals with eye diseases, entropion, or trichiasis.
[9] Individuals with a confirmed diagnosis of dry eye.
[10] Individuals who are using eye drops for the treatment of ocular diseases.
[11] Individuals who have refractive errors and have not been properly corrected.
[12] Individuals who have undergone LASIK vision restoration surgery.
[13] Individuals with high intensity astigmatism.
[14] Individuals whose eye fatigue is thought to be caused by a neurological disorder or other regulatory dysfunction.
[15] Individuals whose BMI is over 30kg/m2
[16] Individuals with drug and food allergies.
[17] Individuals who had a habit to ingest health-promoting foods, foods for specified health uses, health foods, or supplements which claim to improve eye-related functions or contain active ingredients that are expected to have an effect on the eyes in the past 3 months or will ingest those foods during the test period.
[18] Individuals who excessively take alcohol (expressed in an amount of alcohol: over 60g/day).
[19] Individuals who may change their lifestyle during the examination period.
[20] Individuals who engage in a night work.
[21] Individuals who are or are possibly pregnant, or are lactating.
[22] Individuals who participated in other clinical studies in the past 3 months.
[23] Individuals judged inappropriate for the study by the principal.
目標参加者数/Target sample size 20

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
ミドルネーム
中島
Atsushi
ミドルネーム
Nakajima
所属組織/Organization うえのあさがおクリニック Ueno-Asagao Clinic
所属部署/Division name 院長 Head
郵便番号/Zip code 110-0015
住所/Address 東京都台東区東上野2-7-5 偕楽ビル6階 6F Kairaku Building 2-7-5 Higashiueno Taito-ku Tokyo 110-0015, JAPAN
電話/TEL +81-3-6240-1162
Email/Email info@ueno-asagao.clinc

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
隆麿
ミドルネーム
清水
Ryoma
ミドルネーム
Shimizu
組織名/Organization 株式会社TESホールディングス TES Holdings Co., Ltd.
部署名/Division name 臨床試験管理部 Administrative Department of Clinical Trials
郵便番号/Zip code 110-0015
住所/Address 東京都台東区東上野2-7-5 偕楽ビル6階 6F Kairaku Building 2-7-5 Higashiueno Taito-ku Tokyo 110-0015, JAPAN
電話/TEL +81-3-6801-8480
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email r.shimizu@tes-h.co.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 TES Holdings Co., Ltd.
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
株式会社TESホールディングス
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Omnica Co.,Ltd
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
株式会社オムニカ
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization うえのあさがおクリニック倫理審査委員会 Ueno-Asagao Clinic Ethical Review Committee
住所/Address 110-0015 東京都台東区東上野2-7-5 偕楽ビル6階 6F Kairaku Building 2-7-5 Higashiueno Taito-ku Tokyo 110-0015, JAPAN
電話/Tel +81528382485
Email/Email i.takahashi@tes-h.co.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2022 09 10

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2022 08 15
倫理委員会による承認日/Date of IRB
2022 08 17
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2022 09 23
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2022 11 13
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2022 09 09
最終更新日/Last modified on
2022 08 31


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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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