UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000048366
受付番号 R000055126
科学的試験名 経頭蓋交流電気刺激と末梢体性感覚刺激の併用が皮質活動および感覚機能に及ぼす影響
一般公開日(本登録希望日) 2022/07/13
最終更新日 2022/07/13 17:33:37

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
経頭蓋交流電気刺激と末梢体性感覚刺激の併用が皮質活動および感覚機能に及ぼす影響


英語
Effects of combination of transcranial alternating current stimulation and peripheral somatosensory stimulation on cortical activity and sensory function.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
経頭蓋交流電気刺激と末梢体性感覚刺激の併用が皮質活動および感覚機能に及ぼす影響


英語
Effects of combination of transcranial alternating current stimulation and peripheral somatosensory stimulation on cortical activity and sensory function.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
経頭蓋交流電気刺激と末梢体性感覚刺激の併用が皮質活動および感覚機能に及ぼす影響


英語
Effects of combination of transcranial alternating current stimulation and peripheral somatosensory stimulation on cortical activity and sensory function.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
経頭蓋交流電気刺激と末梢体性感覚刺激の併用が皮質活動および感覚機能に及ぼす影響


英語
Effects of combination of transcranial alternating current stimulation and peripheral somatosensory stimulation on cortical activity and sensory function.

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健康な成人


英語
Healthy adults

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
経頭蓋交流電気刺激と正中神経への末梢電気刺激の併用効果を明らかにすること


英語
The purpose of this study is to clarify the combined effects of transcranial alternating current stimulation and peripheral electrical stimulation of the median nerve.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
体性感覚誘発電位,二点識別覚


英語
Somatosensory evoked potential, two-point discrimination

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

試験参加者がブラインド化されている単盲検/Single blind -participants are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

3

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医療器具・機器/Device,equipment

介入1/Interventions/Control_1

日本語
経頭蓋交流電気刺激と正中神経への末梢電気刺激を併用する条件(20-30分間)


英語
Conditions for combining peripheral electrical stimulation of the median nerve with transcranial alternating current stimulation for 20-30 minutes.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
経頭蓋交流電気刺激と正中神経への末梢電気刺激を介入1と異なる方法で併用する条件(20-30分間)


英語
Conditions for combining peripheral electrical stimulation of the median nerve with transcranial alternating current stimulation differently from Intervention_1 for 20-30 minutes.

介入3/Interventions/Control_3

日本語
正中神経への末梢電気刺激のみを付加する条件(20-30分間)


英語
Conditions that add only peripheral electrical stimulation to the median nerve for 20-30 minutes.

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

100 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
実験被験者の募集のメールを見たものの中から,自発的に実験への参加を希望した者。


英語
Persons who have seen the e-mail recruiting experimental subjects and who voluntarily wished to participate in the experiment.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
妊婦,透析中,神経作用薬を服用している,体内に金属や電子機器がある,てんかん発作の経験がある,神経損傷がある,電極貼付部位に皮膚疾患がある,手部の整形外科的疾患の既往がある者。


英語
Exclusion criteria are pregnant women, patients on dialysis, taking neuro-active drugs, having metal or electronic devices in the body, previous epileptic seizures, nerve damage, skin disease at the location of electrode application, and previous orthopedic disease in the hand.

目標参加者数/Target sample size

50


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
丸山
ミドルネーム
雄基


英語
Yuki
ミドルネーム
Maruyama

所属組織/Organization

日本語
新潟医療福祉大学大学院


英語
Graduate School, Niigata University of Health and Welfare

所属部署/Division name

日本語
運動機能医科学研究所


英語
Institute for Human Movement and Medical Sciences

郵便番号/Zip code

950-3198

住所/Address

日本語
新潟県新潟市北区島見町1398番地


英語
1398 Shimami-cho, Kita-ku, Niigata-city, Niigata, Japan

電話/TEL

025-257-4445

Email/Email

hpm22007@nuhw.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
丸山
ミドルネーム
雄基


英語
Yuki
ミドルネーム
Maruyama

組織名/Organization

日本語
新潟医療福祉大学大学院


英語
Graduate School, Niigata University of Health and Welfare

部署名/Division name

日本語
運動機能医科学研究所


英語
Institute for Human Movement and Medical Sciences

郵便番号/Zip code

950-3198

住所/Address

日本語
新潟県新潟市北区島見町1398番地


英語
1398 Shimami-cho, Kita-ku, Niigata-city, Niigata, Japan

電話/TEL

025-257-4445

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

hpm22007@nuhw.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
新潟医療福祉大学


英語
Niigata University of Health and Welfare

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
新潟医療福祉大学


英語
Niigata University of Health and Welfare

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
新潟医療福祉大学


英語
Niigata University of Health and Welfare

住所/Address

日本語
新潟県新潟市北区島見町1398番地


英語
1398 Shimami-cho, Kita-ku, Niigata-city, Niigata, Japan

電話/Tel

025-257-4455

Email/Email

rinri@nuhw.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2022 07 13


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2022 06 21

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2022 07 13

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2022 07 13

最終更新日/Last modified on

2022 07 13



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日本語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名