UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
新型コロナ組み換えタンパクワクチン初回シリーズおよび追加接種にかかわる免疫持続性および安全性調査（コホート調査）

英語
Immune persistence and safety survey (cohort survey) related to the first series of new corona recombinant protein vaccines and boosters

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
新型コロナ組み換えタンパクワクチン初回および追加接種調査

英語
Immune Persistence and Safety Cohort Survey on new corona recombinant protein vaccine and boosters in Japan

科学的試験名/Scientific Title

日本語
新型コロナ組み換えタンパクワクチン初回シリーズおよび追加接種にかかわる免疫持続性および安全性調査（コホート調査）

英語
Immune persistence and safety survey (cohort survey) related to the first series of new corona recombinant protein vaccines and boosters

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
新型コロナ組み換えタンパクワクチン初回および追加接種調査

英語
Immune Persistence and Safety Cohort Survey on new corona recombinant protein vaccine and boosters in Japan

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
新型コロナウイルス感染症

英語
COVID-19

疾患区分1/Classification by specialty

内科学一般/Medicine in general	感染症内科学/Infectious disease
成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
新型コロナワクチンの安全性および有効性

英語
Safety and Immune Persistence on SARS-CoV-2 vaccine of Prime Series and Booster inoculation

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
1)初回シリーズ
組換えタンパクワクチン初回シリーズ接種4週後までの安全性
2)追加接種
組換えタンパクワクチン追加接種4週後までの安全性

英語
1)Prime series
Safety up to 4 weeks after the last vaccination of SARS-CoV-2 vaccination
2)Booster vaccination
Safety up to 4 weeks after vaccination of SARS-CoV-2 booster vaccination (third vaccination)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1) 組換えタンパク ワクチン接種者の最終接種12か月後までのブレークスルー感染率
2) 組換えタンパク ワクチン接種者の接種12か月後までの重篤な有害事象（因果関係問わず）
3) 組換えタンパク ワクチン接種者の接種12か月までのCOVID-19抗体価変化（調査対象者の一部）
(但し追加接種が12か月後以前に実施される場合は調査しないことがある)

英語
1) Breakthrough infection rate up to 12 months after the final vaccination of SARS-CoV-2 vaccine.
2) Serious adverse events up to 12 months after the final vaccination of SARS-CoV-2 vaccine (regardless of causality).
3) Changes in COVID-19 antibody titer up to 12 months after the final vaccination of SARS-CoV-2 vaccine (part of the survey subjects).
This may not be investigated if booster is given before 12 months.

試験の種類/Study type

観察/Observational

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

18

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
調査対象ワクチンを接種した者
被接種者の文書同意が得られた18歳以上の者

英語
Those who have been vaccinated with the vaccine under investigation
Persons over 18 years old who have obtained the written consent of the inoculated person

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
研究責任医師が調査対象者として適切でないと判断した者

英語
Those who are inappropriate as the subject of the survey determined by the principal investigator

目標参加者数/Target sample size

4000

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	澄信
ミドルネーム
姓	伊藤

英語

名	Suminobu
ミドルネーム
姓	Ito

所属組織/Organization

日本語
順天堂大学医学部

英語
Juntendo University, School of Medicine

所属部署/Division name

日本語
臨床研究・治験センター

英語
Clinical Research and Trial Center, Juntendo Hospital

郵便番号/Zip code

113-8421

住所/Address

日本語
東京都文京区本郷2-1-1

英語
2-1-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-8421 JAPAN

電話/TEL

03-3813-3111

Email/Email

sito@juntendo.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	護邦
ミドルネーム
姓	飛田

英語

名	Morikuni
ミドルネーム
姓	Tobita

組織名/Organization

日本語
新型コロナワクチン研究事務局

英語
SARS-CoV-2 vaccine Research Secretariat

部署名/Division name

日本語
臨床研究・治験センター

英語
Clinical Research and Trial Center, Juntendo Hospital

郵便番号/Zip code

113-8421

住所/Address

日本語
東京都文京区本郷2-1-1

英語
2-1-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-8421 JAPAN

電話/TEL

03-3813-3111

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

covidvac@juntendo.ac.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Juntendo University, School of Medicine

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
順天堂大学医学部

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
厚生労働省

英語
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Welfare and Labor Administration Promotion Survey Project
Emerging / re-emerging infectious diseases and vaccination policy promotion research project

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語
厚生労働行政推進調査事業費
新興・再興感染症及び予防接種政策推進研究事業

組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本

英語
Japan

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
徳洲会グループ共同倫理審査委員会

英語
The Tokushukai Group Ethics Committee

住所/Address

日本語
東京都千代田区麹町一丁目8番7号

英語
1-8-7, Koji-machi, Chiyoda-ku, Tokyo, 102-00 83 Japan

電話/Tel

03-3263-4801

Email/Email

mirai-ec1@mirai-iryo.com

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

順天堂大学医学部附属順天堂医院(東京都),順天堂大学医学部附属浦安病院(千葉県),順天堂大学医学部附属練馬病院(東京都),順天堂大学医学部附属静岡病院(静岡県),国立病院機構高崎総合医療センター(群馬県),国立病院機構千葉東病院(千葉県),国立病院機構東京医療センター(東京都),国立病院機構三重中央医療センター(三重県),国立病院機構大阪医療センター(大阪府),国立病院機構神戸医療センター(兵庫県),国立病院機構広島西医療センター(広島県),国立病院機構高知病院(高知県),国立病院機構大牟田病院(福岡県),国立病院機構福岡東医療センター(福岡県),国立病院機構肥前精神医療センター(佐賀県),国立病院機構長崎医療センター(長崎県),国立病院機構沖縄病院(沖縄県),地域医療機能推進機構船橋中央病院(千葉県),地域医療機能推進機構中京病院(愛知県)

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2022

年

06

月

01

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2022

年

03

月

22

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2022

年

05

月

11

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2022

年

05

月

27

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2023

年

12

月

30

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2023

年

12

月

30

日

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

2024

年

03

月

31

日

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2024

年

03

月

31

日

その他関連情報/Other related information

日本語
厚生労働省厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会などで中間報告を繰り返し実施している。

英語
Interim reports have been repeatedly made at the Ministry of Health, Labor and Welfare, Health Science Council, Immunization and Vaccine Subcommittee, Adverse Reactions Examination Committee, etc.

登録日時/Registered date

2022

年

06

月

01

日

最終更新日/Last modified on

2023

年

05

月

18

日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000054630

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000054630