UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000047369
受付番号 R000054027
科学的試験名 経皮的冠動脈形成術後の予後における臨床的因子に関する多施設前向き観察研究
一般公開日(本登録希望日) 2022/04/04
最終更新日 2022/04/02 12:08:10

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
経皮的冠動脈形成術後の予後における臨床的因子に関する多施設前向き観察研究


英語
A Multicenter Prospective Observational Study of Clinical Factors in Prognosis after percutaneous coronary intervention.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
PCI後の予後における臨床的因子に関する多施設前向き観察研究


英語
A Multicenter Prospective Observational Study of Clinical Factors in Prognosis after PCI.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
経皮的冠動脈形成術後の予後における臨床的因子に関する多施設前向き観察研究


英語
A Multicenter Prospective Observational Study of Clinical Factors in Prognosis after percutaneous coronary intervention.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
PCI後の予後における臨床的因子に関する多施設前向き観察研究


英語
A Multicenter Prospective Observational Study of Clinical Factors in Prognosis after PCI.

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
冠動脈疾患


英語
Coronary artery disease

疾患区分1/Classification by specialty

循環器内科学/Cardiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
経皮的冠動脈形成術後の予後と臨床的因子の関連を検討する.


英語
The aim of this study was to investigate the clinical factors in prognosis after percutaneous coronary intervention.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
長期的予後に影響を与える臨床的要因の評価,特定.


英語
Evaluation and identification of clinical factors affecting long-term prognosis.

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
1.全死因死亡
2.心臓死
3.非致死性心筋梗塞
4.心不全
5.再血行再建
6.脳血管障害
7.末梢血管疾患


英語
1. All cause mortality
2. Cardiac death
3. Non fatal myocardial infarction
4. Heart failure
5. Repeat revascularization
6. Cerebrovascular disease
7. Peripheral artery disease

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit


適用なし/Not applicable

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
試験実施施設に入院した症例で以下の項目を満たすもの

1.経皮的冠動脈形成術を受けた患者


英語
The study patients, who admitted to study facility, met all of the following inclusion criteria;

1. Patients undergoing percutaneous coronary intervention.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
なし


英語
none

目標参加者数/Target sample size

8000


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
健生
ミドルネーム
堀越


英語
Takeo
ミドルネーム
Horikoshi

所属組織/Organization

日本語
山梨大学


英語
University of Yamanashi

所属部署/Division name

日本語
循環器内科


英語
Cardiology

郵便番号/Zip code

409-3898

住所/Address

日本語
山梨県中央市下河東1110


英語
1110 Shimokato, Chuo city, Yamanashi Prefecture

電話/TEL

055-273-9590

Email/Email

thorikoshi@yamanashi.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
健生
ミドルネーム
堀越


英語
Takeo
ミドルネーム
Horikoshi

組織名/Organization

日本語
山梨大学


英語
University of Yamanashi

部署名/Division name

日本語
循環器内科


英語
Cardiology

郵便番号/Zip code

409-3898

住所/Address

日本語
山梨県中央市下河東1110


英語
1110 Shimokato, Chuo city, Yamanashi Prefecture

電話/TEL

055-273-9590

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

thorikoshi@yamanashi.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
University of Yamanashi, Department of Cardiology

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
山梨大学


部署名/Department

日本語
循環器内科


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達


英語
University of Yamanashi, Department of Cardiology

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
山梨大学循環器内科


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
山梨大学附属病院


英語
Yamanashi University Hospital

住所/Address

日本語
山梨県中央市下河東1110


英語
1110 Shimokato, Chuo City, Yamanashi Prefecture

電話/Tel

055-273-9590

Email/Email

asato@yamanashi.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

市立藤枝総合病院(静岡県)
山梨県立中央病院(山梨県)
市立甲府病院(山梨県)
甲府城南病院(山梨県)
山梨厚生病院(山梨県)
山梨大学病院(山梨県)


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2022 04 04


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

7173

主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2007 04 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2007 10 01

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2008 05 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2021 12 01

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2021 12 31

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2021 12 31

解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
全ての登録者において、可及的に退院後6ヶ月に1回の頻度で、前向き追跡調査する.


英語
All registered patients were prospectively followed, as long as possible, up every 6 months in the hospital or with a clinic visit after discharge.


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2022 04 02

最終更新日/Last modified on

2022 04 02



閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000054027


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000054027


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名