UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000047276
受付番号 R000053915
科学的試験名 集中治療患者における輸液ライン管理デバイスによる業務効率化に関する研究
一般公開日(本登録希望日) 2022/03/24
最終更新日 2024/03/30 11:28:52

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
集中治療患者における輸液ライン管理デバイスによる業務効率化に関する研究


英語
Research and development of infusion line management devices for intensive care patients to improve operational efficiency

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
集中治療患者に対する輸液ライン管理デバイスの研究開発


英語
Research and development of infusion line management devices for intensive care patients

科学的試験名/Scientific Title

日本語
集中治療患者における輸液ライン管理デバイスによる業務効率化に関する研究


英語
Research and development of infusion line management devices for intensive care patients to improve operational efficiency

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
集中治療患者に対する輸液ライン管理デバイスの研究開発


英語
Research and development of infusion line management devices for intensive care patients

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
集中治療を要する疾患


英語
diseases requiring intensive care

疾患区分1/Classification by specialty

救急医学/Emergency medicine 集中治療医学/Intensive care medicine

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
複数の輸液・薬剤を持続点滴投与されている集中治療患者において、簡便な輸液ライン整理と絡まり予防を実現するデバイスを使用することで、輸液ライン整理にかかる時間の短縮と看護師のストレス軽減を図ることができるかを評価する。


英語
Evaluate whether a device that provides simple infusion line management and tangle prevention for intensive care patients receiving multiple infusions and medications continuously can reduce the time required to manage infusion lines and reduce the stress on nurses.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
点滴整理にかかる時間


英語
Time required to manage infusion lines

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
看護師のストレス


英語
Stress on nurses


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医療器具・機器/Device,equipment

介入1/Interventions/Control_1

日本語
輸液ライン整理デバイス


英語
Infusion line managing devices

介入2/Interventions/Control_2

日本語
1日間使用


英語
Using for one day

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
持続点滴が3種類以上投与されている患者に対して看護を行う看護師


英語
Nurses who provide nursing care to patients receiving three or more continuous infusions

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
研究協力に同意を得られない患者に看護を行う看護師
同意を得られない看護師


英語
Nurses who provide nursing caree to patients who do not give consent to cooperate in research
Nurses who do not give consent

目標参加者数/Target sample size

59


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
啓子
ミドルネーム
中山


英語
Keiko
ミドルネーム
Nakayama

所属組織/Organization

日本語
東北大学大学院医学系研究科


英語
Tohoku University Graduate School of Medicine

所属部署/Division name

日本語
細胞増殖制御分野


英語
Department of Cell Proliferation

郵便番号/Zip code

980-8575

住所/Address

日本語
宮城県仙台市青葉区星陵町2-1


英語
2-1 Seiryocho, Aoba-ku, Sendai, Miyagi

電話/TEL

022-717-8227

Email/Email

nakayak2@med.tohoku.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
裕大
ミドルネーム
横川


英語
Yuta
ミドルネーム
Yokokawa

組織名/Organization

日本語
東北大学大学院医学系研究科


英語
Tohoku University Graduate School of Medicine

部署名/Division name

日本語
救急医学分野


英語
Division of Emergency and Critical Care Medicine

郵便番号/Zip code

980-8574

住所/Address

日本語
宮城県仙台市青葉区星陵町1-1


英語
1-1 Seiryocho, Aoba-ku, Sendai, Miyagi

電話/TEL

022-717-7487

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

yuta.yokokawa.p2@dc.tohoku.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
東北大学


英語
Tohoku University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達


英語
Self funding

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
東北大学大学院医学系研究科倫理委員会


英語
Ethics Committee Tohoku University Graduate School of Medicine

住所/Address

日本語
宮城県仙台市青葉区星陵町 2-1


英語
2-1 Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai, Miyagi, 980-8575, Japan

電話/Tel

022-717-8007

Email/Email

med-kenkyo@grp.tohoku.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2022 03 24


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

限定募集中/Enrolling by invitation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2022 03 14

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2022 02 28

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2022 03 28

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2025 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2025 04 30

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2025 05 31


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2022 03 24

最終更新日/Last modified on

2024 03 30



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