UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000046884
受付番号 R000053496
科学的試験名 がん患者の不眠障害に対する完全在宅型心拍変動バイオフィードバックシステムの検討
一般公開日(本登録希望日) 2022/06/01
最終更新日 2023/06/01 09:10:33

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
がん患者の不眠障害に対する完全在宅型心拍変動バイオフィードバックシステムの検討


英語
Complete home-based heart rate variability biofeedback system for sleep disturbance in patients with cancer

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
不眠障害に対する在宅バイオフィードバック


英語
Biofeedback at home for sleep disturbance

科学的試験名/Scientific Title

日本語
がん患者の不眠障害に対する完全在宅型心拍変動バイオフィードバックシステムの検討


英語
Complete home-based heart rate variability biofeedback system for sleep disturbance in patients with cancer

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
不眠障害に対する在宅バイオフィードバック


英語
Biofeedback at home for sleep disturbance

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
不眠障害


英語
Sleep disturbance

疾患区分1/Classification by specialty

心療内科学/Psychosomatic Internal Medicine

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
在宅での共鳴呼吸数推定式を用いた心拍変動バイオフィードバックの有効性を評価すること


英語
The efficacy of the heart rate variability biofeedback using estimated formula for resonant breathing at home

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
睡眠効率の変化率


英語
A change rate of sleep efficiency

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医療器具・機器/Device,equipment

介入1/Interventions/Control_1

日本語
在宅バイオフィードバック群:
在宅での心拍変動バイオフィードバック
介入期間は2週間


英語
Home-based heart rate variability Group:
Heart rate variability biofeedback at home
The intervention period is 2 weeks

介入2/Interventions/Control_2

日本語
コントロール群:
usual care
介入期間は2週間


英語
Control Group:
usual care
The intervention period is 2 weeks

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
不眠障害のあるがん患者


英語
Cancer patients with sleep disturbance

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
二次的不眠症
コミュニケーションがとれない精神疾患


英語
Secondary insomnia
Uncontrolled psychiatric disease

目標参加者数/Target sample size

36


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
英明
ミドルネーム
蓮尾


英語
Hideaki
ミドルネーム
Hasuo

所属組織/Organization

日本語
関西医科大学


英語
Kansai Medical University

所属部署/Division name

日本語
心療内科


英語
Department of Psychosomatic Medicine

郵便番号/Zip code

573-1010

住所/Address

日本語
大阪府枚方市新町2-5-1-505


英語
Shinmachi 2-5-1-505, Hirakata, Osaka

電話/TEL

072-804-0101

Email/Email

hasuohid@hirakata.kmu.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
英明
ミドルネーム
蓮尾


英語
Hideaki
ミドルネーム
Hasuo

組織名/Organization

日本語
関西医科大学


英語
Kansai Medical University

部署名/Division name

日本語
心療内科


英語
Department of Psychosomatic Medicine

郵便番号/Zip code

573-1010

住所/Address

日本語
大阪府枚方市新町2-5-1-505


英語
Shinmachi 2-5-1-505, Hirakata, Osaka

電話/TEL

072-804-0101

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

hasuohid@hirakata.kmu.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Kansai Medical University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
関西医科大学


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
厚生労働省


英語
Ministry of Health, Labour and Welfare

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
厚生労働省


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
関西医科大学


英語
Kansai Medical University

住所/Address

日本語
大阪府枚方市新町2丁目3番1号


英語
Shinmachi 2-3-1, Hirakata, Osaka

電話/Tel

072-804-0101

Email/Email

hasuohid@hirakata.kmu.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2022 06 01


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2022 03 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2022 04 21

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2022 06 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2025 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2022 02 11

最終更新日/Last modified on

2023 06 01



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000053496


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000053496


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名
2023/06/01 Bisleep:UMIN固定用シート別ファイル_20230526.xlsx