UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
クリスタリン網膜症の自然経過観察

英語
Natural history study of Bietti Crystalline dystrophy

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
クリスタリン網膜症の自然経過観察

英語
Prog Crystalline

科学的試験名/Scientific Title

日本語
クリスタリン網膜症の自然経過観察

英語
Natural history study of Bietti Crystalline dystrophy

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
クリスタリン網膜症の自然経過観察

英語
Prog Crystalline

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
クリスタリン網膜症

英語
Bietti Crystalline dystrophy

疾患区分1/Classification by specialty

眼科学/Ophthalmology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

はい/YES

目的1/Narrative objectives1

日本語
クリスタリン網膜症について、詳細な自然経過を記録すること。

英語
To investigate detailed natural history of the Bietti crystalline dystrophy.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
自然経過観察

英語
Natural history

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
ハンフリー静的視野型　10-2プログラムでのmean deviation値、total point score値

英語
Change of mean deviation and total point scores measured with Humphrey visual field analyzer 10-2 program.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

試験の種類/Study type

観察/Observational

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
クリスタリン網膜症の臨床診断を受けたもの。

英語
Patients with a clinical diagnosis of Bietti crystalline dystrophy

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
判断能力に問題があると思われる高齢者

英語
Elderly people who seem to have problems with their judgment

目標参加者数/Target sample size

20

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	明孝
ミドルネーム
姓	辻川

英語

名	Akitaka
ミドルネーム	Ohashi
姓	Tsujikawa

所属組織/Organization

日本語
京都大学

英語
Kyoto University

所属部署/Division name

日本語
眼科学

英語
Ophthalmology

郵便番号/Zip code

6068507

住所/Address

日本語
京都市左京区聖護院川原町54

英語
Shogoin-Kawahara-cho 54, Sakyo, Kyoto

電話/TEL

0757513248

Email/Email

ganka3@kuhp.kyoto-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	華子
ミドルネーム
姓	池田

英語

名	Hanako
ミドルネーム	Ohashi
姓	Ikeda

組織名/Organization

日本語
京都大学

英語
Kyoto University

部署名/Division name

日本語
眼科学

英語
Ophthalmology

郵便番号/Zip code

6068507

住所/Address

日本語
京都市左京区聖護院川原町54

英語
Shogoin-Kawahara-cho 54, Sakyo, Kyoto

電話/TEL

0757513248

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

hanakoi@kuhp.kyoto-u.ac.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Kyoto University Hospital

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
京都大学医学部附属病院

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
国立研究開発法人日本医療研究開発機構

英語
AMED

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本

英語
Japan

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
京都大学医の倫理委員会

英語
Kyoto University Graduate School and Faculty of Medicine, Ethics Committee

住所/Address

日本語
京都市左京区吉田近衛町

英語
Yoshidakonoe, Sakyo, Kyoto

電話/Tel

0757534680

Email/Email

ethcom@kuhp.kyoto-u.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2022

年

02

月

01

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2021

年

06

月

30

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2021

年

06

月

24

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2021

年

07

月

01

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2028

年

03

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語
視野、視力、網膜形態を半年に一度程度経過観察する。

英語
The visual field, visual acuity, and retinal morphology are followed up every six months.

登録日時/Registered date

2022

年

01

月

30

日

最終更新日/Last modified on

2022

年

01

月

30

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000053363

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