UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000046182
受付番号 R000052661
科学的試験名 健常者を対象とした試験食品が集中力に与える影響に関する試験:プラセボ対照ランダム化二重盲検クロスオーバー比較試験
一般公開日(本登録希望日) 2022/02/01
最終更新日 2025/01/22 15:18:54

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
試験食品が集中力に与える影響に関する試験


英語
Study on the effect of a test food on concentration

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
試験食品が集中力に与える影響


英語
Effect of a test food on concentration

科学的試験名/Scientific Title

日本語
健常者を対象とした試験食品が集中力に与える影響に関する試験:プラセボ対照ランダム化二重盲検クロスオーバー比較試験


英語
Study on the effect of a test food on concentration in healthy adults: a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
健常者を対象とした試験食品が集中力に与える影響


英語
Effect of a test food on concentration in healthy adults

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人


英語
Healthy adult

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
試験食品の摂取が健常成人の脳血流に与える影響について評価する。


英語
This study aims to investigate the effects of a test food on cerebral blood flow in healthy adults.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
脳血流、DVT課題


英語
Cerebral blood flow, DVT task

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
内田クリペリン試験、VASアンケート


英語
Uchida Kraepelin test, VAS questionnaire


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
試験食品を摂取し、DVT課題及び内田クレペリン試験を実施する。


英語
Participants consume a test food and then take a DVT task and Uchida kraepelin test.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
対照食品を摂取し、DVT課題及び内田クレペリン試験を実施する。


英語
Participants consume a placebo food and then take a DVT task and Uchida kraepelin test.

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

60 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 現在の健康状態に問題がない方
2. 試験期間中にカロリー制限を守れる方
3. 試験期間中に内服薬の服用が無い方
4. 試験前日に十分な睡眠がとれる方
5. 新型コロナ感染の疑いがない方


英語
1. Healthy participant
2. A participant who can keep a calorie restriction during the trial
3. Not taking any medications during the trial
4. A participant who can get enough sleep the day before the trial
5. Not suspected COVID19 infection

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. アンケート結果において試験継続が難しいと判断した方
2. 脳血流量が正常に測れていない方
3. 課題遂行に著しく不適切と判断された方


英語
1. A participant who is determined to be hard to continue the trial from the questionnaire results
2. A participant who are not measured cerebral blood flow correctly
3. A participant who is determined to be hard to complete the tasks

目標参加者数/Target sample size

60


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
ミドルネーム
長谷川


英語
Kiyoshi
ミドルネーム
Hasegawa

所属組織/Organization

日本語
株式会社NeU


英語
NeU Corporation

所属部署/Division name

日本語
なし


英語
NA

郵便番号/Zip code

101-0048

住所/Address

日本語
東京都千代田区神田司町2-2 新倉ビル5階


英語
2-2 Niikura Building, Kandatsukasamachi, Chiyoda-ku, Tokyo

電話/TEL

03-6260-9050

Email/Email

kiyoshi.hasegawa@neu-brains.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
未季
ミドルネーム
坂崎


英語
Miki
ミドルネーム
Sakazaki

組織名/Organization

日本語
三井製糖株式会社


英語
Mitsui sugar Co., Ltd.

部署名/Division name

日本語
研究開発部 研究課


英語
Research Section, Research & Development Division

郵便番号/Zip code

161-0034

住所/Address

日本語
東京都新宿区上落合2-28-7


英語
2-28-7, Kamiochiai, Shinjuku-ku, Tokyo

電話/TEL

03-6759-2411

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

Miki.Sakazaki@mitsui-sugar.co.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
NeU Corporation

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
株式会社NeU


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Mitsui sugar Co., Ltd.

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
三井製糖株式会社


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
株式会社SOUKEN


英語
SOUKEN Co., Ltd

住所/Address

日本語
東京都港区浜松町1-9-10 DaiwaA浜松町ビル3階


英語
3F DaiwaA Hamamatucho Bld., 1-9-10 Hamamatsucho, Minato-ku, Tokyo

電話/Tel

03-5408-1555

Email/Email

-


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2022 02 01


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

96

主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2021 11 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2021 11 18

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2021 11 19

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2022 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2021 11 25

最終更新日/Last modified on

2025 01 22



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