UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
L-アルギニンの経口摂取における安全性評価：システマティックレビュー

英語
Safety assessment of oral intake of Glycine: Systematic review

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
L-アルギニンの安全性評価

英語
Safety assessment of oral intake of L-Arginine

科学的試験名/Scientific Title

日本語
L-アルギニンの経口摂取における安全性評価：システマティックレビュー

英語
Safety assessment of oral intake of Glycine: Systematic review

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
L-アルギニンの安全性評価

英語
Safety assessment of oral intake of L-Arginine

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
L-arugineを経口摂取する介入試験に参加したヒト

英語
Sujects who has received L-arginine by oral in intervention study

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
L-アルギニンの経口摂取における忍容性を調査する

英語
Investigate the tolerability of orally ingesting of L-Arginine

目的2/Basic objectives2

安全性/Safety

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
試験中に発生した全ての有害事象

英語
All of adverse events during intervention period

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

試験の種類/Study type

その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

適用なし/Not applicable

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
L-Argを経口摂取したヒト試験研究のうち、二重盲検比較試験で行なった研究

英語
A double-blind comparative study of human studies in which L-Arg was orally ingested.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1.L-Argを経口摂取していない試験
2.L-Arg以外の物質を併用した試験
3.動物実験などヒト試験では無い研究
4.二重盲検比較試験ではないもの研究

英語
1.Study without oral intake of L-Arg
2.Trial using substances other than L-Arg
3.Study that is not a human test such
as animal experiments
4.A study that is not a double-blind comparative study

目標参加者数/Target sample size

100

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	耕介
ミドルネーム
姓	速水

英語

名	Kohsuke
ミドルネーム
姓	Hayamizu

所属組織/Organization

日本語
横浜薬科大学

英語
Yokohama University of Pharmacy

所属部署/Division name

日本語
食化学研究室

英語
Laboratory of Food Chemistry

郵便番号/Zip code

245-0066

住所/Address

日本語
神奈川県横浜市戸塚区俣野町601

英語
601 Matano-cho, Totsuka-ku, Yokohama, Kanagawa, JAPAN

電話/TEL

045-859-1300

Email/Email

k.hayamizu@hamayaku.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	耕介
ミドルネーム
姓	速水

英語

名	Kohsuke
ミドルネーム
姓	Hayamizu

組織名/Organization

日本語
横浜薬科大学

英語
Yokohama University of Pharmacy

部署名/Division name

日本語
食化学研究室

英語
Laboratory of Food Chemistry

郵便番号/Zip code

245-0066

住所/Address

日本語
神奈川県横浜市戸塚区俣野町601

英語
601 Matano-cho, Totsuka-ku, Yokohama, Kanagawa, JAPAN

電話/TEL

045-859-1300

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

k.hayamizu@hamayaku.ac.jp

機関名/Institute

日本語
横浜薬科大学

英語
Yokohama University of Pharmacy

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
横浜薬科大学

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
横浜薬科大学

英語
Yokohama University of Pharmacy

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
横浜薬科大学

組織名/Division

日本語
横浜薬科大学

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
横浜薬科大学

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語
横浜薬科大学

英語

組織名/Organization

日本語
横浜薬科大学

英語
Yokohama University of Pharmacy

住所/Address

日本語
神奈川県横浜市戸塚区俣野町601

英語
601 Matano-cho, Totsuka-ku, Yokohama, Kanagawa, JAPAN

電話/Tel

0458591300

Email/Email

k.hayamizu@hamayaku.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2025

年

04

月

01

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2021

年

03

月

15

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2021

年

03

月

20

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2021

年

03

月

30

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2022

年

03

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語
データベース検索終了
リスクバイアス評価進行中

英語
End of database search
Risk bias assessment in progress

登録日時/Registered date

2021

年

11

月

21

日

最終更新日/Last modified on

2021

年

11

月

21

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000052657

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