UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000045810
受付番号 R000052297
科学的試験名 被験食品の摂取が健常者の口腔内環境に及ぼす影響: ランダム化プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験
一般公開日(本登録希望日) 2023/02/24
最終更新日 2022/11/02 17:44:24

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
被験食品の摂取が健常者の口腔内環境に及ぼす影響


英語
Effects of consumption of the test food on the oral environment in healthy subjects

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
被験食品の摂取が健常者の口腔内環境に及ぼす影響


英語
Effects of consumption of the test food on the oral environment in healthy subjects

科学的試験名/Scientific Title

日本語
被験食品の摂取が健常者の口腔内環境に及ぼす影響: ランダム化プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験


英語
Effects of consumption of the test food on the oral environment in healthy subjects: a randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group comparison study

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
被験食品の摂取が健常者の口腔内環境に及ぼす影響


英語
Effects of consumption of the test food on the oral environment in healthy subjects

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常者


英語
Healthy Japanese subjects

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
被験食品の摂取による健常者の口腔内環境に及ぼす影響を検証する


英語
To verify the effect of consumption of the test food on the oral environment in healthy Japanese subjects

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
ジンジバルインデックス (GI)


英語
The gingival index (GI)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1. 歯周病関連菌数
2. 歯周病評価
3. う蝕関連菌数
4. 口臭
5. アンケート


英語
1. The number of periodontosis-related bacteria
2. The evaluation of periodontosis
3. The number of dental caries-related bacteria
4. Halitosis
5. Questionnaire


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

はい/YES

動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

いいえ/NO

割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
被験食品を1日1回、4週間摂取する。


英語
Take test food once a day for 4 weeks

介入2/Interventions/Control_2

日本語
プラセボ食品を1日1回、4週間摂取する。


英語
Take placebo food once a day for 4 weeks

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 日本人

2. 男女両方

3. 20歳以上

4. 健常者

5. 試験責任医師が試験の参加に問題ないと判断した者

6. スクリーニング兼摂取前検査時におけるP. gingivalisが検出された者

7. スクリーニング兼摂取前検査時におけるGIの数値が高い者


英語
1. Japanese

2. Male or female

3. Subjects aged 20 or more

4. Healthy subjects

5. Subjects who are judged as eligible to participate in the study by the physician

6. Subjects who have P. gingivalis at Scr

7. Subjects who have relatively high GI level at Scr

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 悪性腫瘍、心不全、心筋梗塞の治療中もしくは既往歴がある者
2. ペースメーカーや植え込み型除細動器を埋め込んでいる者
3. 以下の慢性疾患で治療中の者
不整脈、肝障害、腎障害、脳血管障害、リウマチ、糖尿病、脂質異常症、高血圧症、その他の慢性疾患
4. 特定保健用食品、機能性表示食品、その他の機能性が考えられる食品/飲料を日頃から摂取している者
5. 医薬品 (漢方薬を含む) ・サプリメントを常用している者
6. 同意書取得日以前の3ヶ月間において抗生物質を服用した者
7. アレルギー (医薬品・食品) がある者
8. うがい薬を常用している者
9. 入れ歯、差し歯、義歯、インプラント、ブリッジを装着している者
10. 歯磨きの際に、フロス、歯間ブラシ、洗口剤を使用している者
11. 過去3カ月以内に歯科医院で歯垢及び歯石除去などのメンテナンスを行った者
12. シェーグレン症候群の既往歴、現病歴を有する者または疑いのある者
13. 口腔乾燥症、唾石症など唾液腺に関連する疾患に罹患している者
14. 歯周病またはう蝕の治療中の者
15. 歯科治療中または歯科疾患に罹患していると診断された者
16. 喫煙習慣のある者、または同意取得前1年以内に禁煙を開始した者
17. 妊娠中、授乳中、あるいは試験期間中に妊娠する意思のある者
18. 新型コロナウイルス感染症に罹患している者
19. 同意書取得日以前の28日間において他の臨床試験に参加していた者、あるいは試験期間中に参加予定のある者
20. その他、試験責任医師が本試験の対象として不適切と判断した者


英語
Subjects who
1. are undergoing medical treatment or have a medical history of malignant tumor, heart failure, and myocardial infarction
2. have a pacemaker or an implantable cardioverter defibrillator (ICD)
3. currently undergoing treatment for any of the following chronic disease: cardiac arrhythmia, liver disorder, kidney disorder, cerebrovascular disorder, rheumatism, diabetes mellitus, dyslipidemia, hypertension, or any other chronic diseases
4. take "Foods for Specified Health Uses," "Foods with Functional Claims," or other functional food/beverage in daily use
5. are currently taking medications (including herbal medicines) and supplements
6. have used antibiotics within the preceding three months before the agreement to participate in this trial
7. are allergic to medicines and/or food
8. regularly use gargle medicine
9. use artificial tooth, post crowns, dentures, implants or bridges
10. use floss, interdental brushes, and mouthwash at brushing their teeth
11. have receiving dental maintenance care at dental clinic, such as removing dental plaques and dental tartars within the last three months before the agreement to participate in this trial
12. are being treated, have a past medical history, or are suspected of having Sjogren's syndrome
13. suffer from disorders associated with salivary gland such as dry mouse and salivary stone disease
14. are being treated periodontosis or dental caries
15. are being treated or are diagnosed with any of dental diseases
16. are smokers, or started smoking cessation within one year before the agreement to participate in this trial
17. are pregnant, breast-feeding, and planning to become pregnant
18. suffer from COVID-19
19. have been enrolled in other clinical trials within the last 28 days before the agreement to participate in this trial or plan to participate another trial during this trial
20. are judged as ineligible to participate in the study by the physician

目標参加者数/Target sample size

20


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
正彦
ミドルネーム
堀内


英語
Masahiko
ミドルネーム
Horiuchi

所属組織/Organization

日本語
医療法人社団優正会 堀内歯科医院


英語
Medical Corporation Yuseikai, Horiuchi Dental Clinic

所属部署/Division name

日本語
院長


英語
Director

郵便番号/Zip code

141-0022

住所/Address

日本語
東京都品川区東五反田2-3-3 AMビル2階


英語
2F AM Bldg., 2-3-3, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-3449-1033

Email/Email

dr_horiuchi@orthomedico.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
直子
ミドルネーム
鈴木


英語
Naoko
ミドルネーム
Suzuki

組織名/Organization

日本語
株式会社オルトメディコ


英語
ORTHOMEDICO Inc.

部署名/Division name

日本語
研究開発部


英語
R&D Department

郵便番号/Zip code

112-0002

住所/Address

日本語
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階


英語
2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1, Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan.

電話/TEL

03-3818-0610

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

nao@orthomedico.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
ORTHOMEDICO Inc.

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
株式会社オルトメディコ


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
S&B FOODS INC.

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
エスビー食品株式会社


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
医療法人社団盛心会 タカラクリニック

南町医院

医療法人社団優正会 堀内歯科医院


英語
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic

Nerima Medical Association, Minami-machi Clinic

Medical Corporation Yuseikai, Horiuchi Dental Clinic

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
医療法人社団盛心会タカラクリニック倫理委員会


英語
the ethical committee of the Takara Clinic, Medical Corporation Seishinkai

住所/Address

日本語
東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階


英語
9F Taisei Building, 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan.

電話/Tel

03-5793-3623

Email/Email

IRB@takara-clinic.com


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

医療法人社団盛心会 タカラクリニック (東京都)
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic (Tokyo, Japan)

南町医院 (東京都)
Nerima Medical Association, Minami-machi Clinic (Tokyo, Japan)

医療法人社団優正会 堀内歯科医院 (東京都)
Medical Corporation Yuseikai, Horiuchi Dental Clinic (Tokyo, Japan)


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2023 02 24


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

22

主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2021 10 13

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2021 10 13

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2021 10 22

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2022 02 27

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2021 10 20

最終更新日/Last modified on

2022 11 02



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