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利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 開始前/Preinitiation
UMIN試験ID UMIN000045651
受付番号 R000052115
科学的試験名 ディスポーザブルタオルを使用した清拭圧の差異による皮膚バリア機能,主観的評価,清浄度への影響:単盲検ランダム化クロスオーバー試験
一般公開日(本登録希望日) 2021/10/04
最終更新日 2021/10/04

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title ディスポーザブルタオルを使用した清拭圧の差異による皮膚バリア機能,主観的評価,清浄度への影響 Effects of differences in wiping pressure using disposable towels on skin barrier function, skin cleanliness, and subjective
evaluations
一般向け試験名略称/Acronym ディスポーザブルタオルを使用した清拭圧の差異による皮膚バリア機能,主観的評価,清浄度への影響 Effects of differences in wiping pressure using disposable towels on skin barrier function, skin cleanliness, and subjective
evaluations
科学的試験名/Scientific Title ディスポーザブルタオルを使用した清拭圧の差異による皮膚バリア機能,主観的評価,清浄度への影響:単盲検ランダム化クロスオーバー試験 Effects of differences in wiping pressure using disposable towels on skin barrier function, skin cleanliness, and subjective
evaluations: A single-blind randomized crossover trial
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym ディスポーザブルタオルを使用した清拭圧の差異による皮膚バリア機能,主観的評価,清浄度への影響:単盲検ランダム化クロスオーバー試験 Effects of differences in wiping pressure using disposable towels on skin barrier function, skin cleanliness, and subjective
evaluations: A single-blind randomized crossover trial
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 健常成人 Healthy adults
疾患区分1/Classification by specialty
成人/Adult
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 ディスポーザブルタオル使用時の清拭圧の差異が,皮膚バリア機能,主観的評価,清浄度に及ぼす影響を明らかにする. To examine the effects of differences in
wiping pressure using disposable towels on
skin barrier function, skin cleanliness, and subjective evaluations.
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 経表皮水分蒸散量
Transepidermal water loss (TEWL)
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 角質水分量
主観的評価
アデノシン三リン酸
Stratum corneum hydration (SCH)
Subjective evaluation
Adenosine triphosphate (ATP)

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit 個別/Individual
ブラインド化/Blinding 介入実施者・測定者がブランド化されている単盲検/Single blind -investigator(s) and assessor(s) are blinded
コントロール/Control 実薬・標準治療対照/Active
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 3
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
手技/Maneuver
介入1/Interventions/Control_1 弱圧清拭 Weak WIPE
介入2/Interventions/Control_2 強圧清拭 Strong WIPE
介入3/Interventions/Control_3 通常圧清拭 Ordinary WIPE
介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 20歳以上の健常成人
Healthy adults aged >20 years
除外基準/Key exclusion criteria ・皮膚疾患がなく,前腕の皮膚に重の発赤,
腫脹,血腫,糜爛,浮腫などの皮膚異常を有する方

・上肢に麻痺を有する方

Participants whose forearms had skin
diseases or skin abnormalities such as
severe redness, swelling, hematoma, erosion, and edema

Participants with paralysis in both upper limbs
目標参加者数/Target sample size 40

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
矢野
ミドルネーム
理香
Yano
ミドルネーム
Rika
所属組織/Organization 北海道大学大学院保健科学研究院 Faculty of Health Sciences, Hokkaido
University
所属部署/Division name 基盤看護学分野 Department of Fundamental Nursing
郵便番号/Zip code 060-0812
住所/Address 札幌市北区北十二条西五丁目 Kita 12, Nishi 5, Kita-ku, Sapporo, Hokkaido, Japan
電話/TEL 011-706-3323
Email/Email r-yano@med.hokudai.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
矢野
ミドルネーム
理香
Yano
ミドルネーム
Rika
組織名/Organization 北海道大学大学院保健科学研究院 Faculty of Health Sciences, Hokkaido University
部署名/Division name 基盤看護学分野 Department of Fundamental Nursing
郵便番号/Zip code 060-0812
住所/Address 札幌市北区北十二条西五丁目 Kita 12, Nishi 5, Kita-ku, Sapporo, Hokkaido, Japan
電話/TEL 011-706-3323
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email r-yano@med.hokudai.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute 北海道大学 Hokkaido University
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization 文部科学省 Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology (MEXT)
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 日本の官庁/Japanese Governmental office
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization 北海道大学大学院保健科学研究院 Faculty of Health Sciences, Hokkaido University
住所/Address 札幌市北区北十二条西五丁目 Kita 12, Nishi 5, Kita-ku, Sapporo, Hokkaido, 060-0812 Japan
電話/Tel 011-706-3316
Email/Email shomu@hs.hokudai.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2021 10 04

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2021 10 01
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2022 01 10
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2022 03 31
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2021 10 04
最終更新日/Last modified on
2021 10 04


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000052115
URL(英語) https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000052115

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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