UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title	エビデンスに基づく作業機能障害支援プログラムの開発	Development of evidence-based occupational dysfunction support program
一般向け試験名略称/Acronym	シングルシステムデザイン	Single system design
科学的試験名/Scientific Title	潜在ランク理論を活用したエビデンスに基づく作業機能障害支援プログラムの開発	Development of evidence-based occupational dysfunction support program utilizing latent rank theory
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym	シングルシステムデザイン	Single system design
試験実施地域/Region	日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition	労働者	Woker
疾患区分1/Classification by specialty	成人/Adult
疾患区分2/Classification by malignancy	悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information	いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1	医療者を対象に作業機能障害の重症度に対応したエビデンスに基づく支援プログラムを構築すること	To build an evidence-based support program for healthcare professionals that addresses the severity of occupational dysfunction.
目的2/Basic objectives2	有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes	作業機能障害	Occupational dysfunction
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base
試験の種類/Study type	介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design	単群/Single arm
ランダム化/Randomization	非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding	オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control	無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms	1
介入の目的/Purpose of intervention	教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training
介入の種類/Type of intervention	行動・習慣/Behavior,custom
介入1/Interventions/Control_1	シングルシステムデザイン	Single System design
介入2/Interventions/Control_2
介入3/Interventions/Control_3
介入4/Interventions/Control_4
介入5/Interventions/Control_5
介入6/Interventions/Control_6
介入7/Interventions/Control_7
介入8/Interventions/Control_8
介入9/Interventions/Control_9
介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit	22 歳/years-old 以上/<=
年齢（上限）/Age-upper limit	60 歳/years-old 以下/>=
性別/Gender	男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria	作業機能障害のカットオフ値以上の者 本研究に同意が得られた者	Persons above the cut-off value for occupational dysfunction Those who have consented to this study
除外基準/Key exclusion criteria	作業機能障害のカットオフ値以下の者 本研究に同意が得られなかった者	Persons below the cutoff value for occupational dysfunction Those who did not agree with this study
目標参加者数/Target sample size	3

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator	名 睦 ミドルネーム 姓 寺岡	名 Mutsumi ミドルネーム 姓 Teraoka
所属組織/Organization	吉備国際大学	Kibi International University
所属部署/Division name	作業療法学科	Department of Occupational therapy
郵便番号/Zip code	7168508
住所/Address	高梁市伊賀町8	8, iga-cho, Takahashi
電話/TEL	08029942233
Email/Email	teraokam@kiui.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person	名 睦 ミドルネーム 姓 寺岡	名 Mutsumi ミドルネーム 姓 Teraoka
組織名/Organization	吉備国際大学	Kibi International University
部署名/Division name	作業療法学科	Department of Occupational therapy
郵便番号/Zip code	716-8508
住所/Address	高梁市伊賀町8	8, iga-cho, Takahashi
電話/TEL	0866229454
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email	teraokam@kiui.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute	吉備国際大学	Kibi International University
機関名/Institute （機関選択不可の場合）	吉備国際大学
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization	科学技術振興機構	Japan Science and Technology Agency
機関名/Organization （機関選択不可の場合）	科学技術振興機構
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization	日本の官庁/Japanese Governmental office
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization	吉備国際大学倫理審査委員会	Kibi International University
住所/Address	高梁市伊賀町8	8, iga-cho, Takahashi
電話/Tel	0866229454
Email/Email	teraokam@kiui.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs	いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information	2021 年 09 月 01 日

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results	未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled	4
主な結果/Results
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
参加者の流れ/Participant flow
有害事象/Adverse events
評価項目/Outcome measures
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status	試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation	2021 年 08 月 30 日
倫理委員会による承認日/Date of IRB	2019 年 12 月 18 日
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date	2021 年 08 月 30 日
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date	2022 年 02 月 28 日
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information

管理情報/Management information
登録日時/Registered date	2021 年 08 月 27 日
最終更新日/Last modified on	2022 年 03 月 03 日

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URL(日本語)	https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000051721
URL(英語)	https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000051721