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利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 開始前/Preinitiation
UMIN試験ID UMIN000044965
受付番号 R000051376
科学的試験名 床走行式リフトを用いた重症患者の早期離床
一般公開日(本登録希望日) 2021/07/30
最終更新日 2021/12/25

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 床走行式リフトを用いた重症患者の早期離床 Early mobilisation of critically ill patients using a mobile lift.
一般向け試験名略称/Acronym リフトを用いた早期離床 Early mobilisation of ICU patients using a mobile lift.
科学的試験名/Scientific Title 床走行式リフトを用いた重症患者の早期離床 Early mobilisation of critically ill patients using a mobile lift.
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym リフトを用いた早期離床 Early mobilisation of ICU patients using a mobile lift.
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 重症病態 Critical illness
疾患区分1/Classification by specialty
集中治療医学/Intensive care medicine
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 床走行式リフトの重症患者の早期離床における効果を検証すること To investigate the effect of mobile lift on early mobilisation in critically ill patients.
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes ICU mobility sclaeで4以上の離床を行うまでの日数 Days to 4 or more in the ICU mobility sclae.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit 個別/Individual
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 実薬・標準治療対照/Active
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医療器具・機器/Device,equipment
介入1/Interventions/Control_1 介入群;従来通りのリハビリに加えて、床走行式リフトを使用したリハビリを行う。 In addition to the conventional rehabilitation, using a mobile lift in the intervention group.
介入2/Interventions/Control_2 非介入群;従来通りのリハビリを行う Perform conventional rehabilitation in the control group
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
18 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 入院前自立歩行可能な患者で、48時間以上の人工呼吸器管理が必要と予想される者。 Patients who are able to walk independently before ICU admission and expected to require mechanical ventilation for at least 48 hours.
除外基準/Key exclusion criteria 荷重運動の禁止病態、神経筋疾患、体重200kg以上、心肺停止蘇生後、脳器質的疾患、痙攣、てんかん、48時間以上人工呼吸器管理を行った後の転院、COVID-19 Prohibition of load exercise, neuromuscular disease, weight 200 kg or more, after cardiopulmonary arrest, cerebral organic disease, convulsions, epilepsy, transfer after 48 hours or more of ventilator management,COVID-19
目標参加者数/Target sample size 92

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
銀河
ミドルネーム
鈴木
Ginga
ミドルネーム
Suzuki
所属組織/Organization 東邦大学医療センター大森病院 Toho University Omori Medical Center
所属部署/Division name 救命救急センター Critical Care Center
郵便番号/Zip code 143-8541
住所/Address 東京都大田区大森西6-11-1 6-11-1, Omori-Nishi, Ota-ku, Tokyo, Japan
電話/TEL 0337624151
Email/Email ginga.suzuki@med.toho-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
銀河
ミドルネーム
鈴木
Ginga
ミドルネーム
Suzuki
組織名/Organization 東邦大学医療センター大森病院 Toho University Omori Medical Center
部署名/Division name 救命救急センター Critical Care Center
郵便番号/Zip code 143-8541
住所/Address 東京都大田区大森西6-11-1 6-11-1, Omori-Nishi, Ota-ku, Tokyo, Japan
電話/TEL 0337624151
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email ginga.suzuki@med.toho-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Toho University Omori Medical Center
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
東邦大学医療センター大森病院
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization 自己調達 Self funding.
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization 東邦大学医療センター大森病院倫理委員会 Toho University Omori Medical Center Ethics Committee
住所/Address 東京都大田区大森西6-11-1 6-11-1, Omori-Nishi, Ota-ku, Tokyo, Japan
電話/Tel 0337624151
Email/Email omori.rinri@ext.toho-u.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2021 07 30

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD 本研究で使用・分析されたデータセットは、合理的な要求があれば、対応する著者から入手可能である。 The datasets used and/or analyzed during the current study are available from the corresponding author on reasonable request.
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description 本研究で使用・分析されたデータセットは、合理的な要求があれば、対応する著者から入手可能である。 The datasets used and/or analyzed during the current study are available from the corresponding author on reasonable request.

試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2021 06 30
倫理委員会による承認日/Date of IRB
2021 03 23
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2021 08 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2024 07 30
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2021 07 27
最終更新日/Last modified on
2021 12 25


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000051376
URL(英語) https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000051376

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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