UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
切除不能悪性肝門部胆管狭窄に対する1st line超音波内視鏡下胆管消化管吻合術(EUS-HES)

英語
1st line EUS-guided hepaticoenterostomy for unresectable malignant hilar stricture

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
切除不能悪性肝門部胆管狭窄に対する1st line EUS-HES

英語
1st line EUS-guided hepaticoenterostomy for unresectable malignant hilar stricture

科学的試験名/Scientific Title

日本語
切除不能悪性肝門部胆管狭窄に対する1st line超音波内視鏡下胆管消化管吻合術(EUS-HES)

英語
1st line EUS-guided hepaticoenterostomy for unresectable malignant hilar stricture

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
切除不能悪性肝門部胆管狭窄に対する1st line超音波内視鏡下胆管消化管吻合術(EUS-HES)

英語
1st line EUS-guided hepaticoenterostomy for unresectable malignant hilar stricture

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
切除不能悪性肝門部胆管狭窄

英語
unresectable malignant hilar stricture

疾患区分1/Classification by specialty

消化器内科学（肝・胆・膵）/Hepato-biliary-pancreatic medicine

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
切除不能悪性肝門部胆管狭窄に対する1st lineで施行する超音波内視鏡下胆管消化管吻合術(EUS-HES)の臨床的有効性ならびに安全性を評価する。

英語
o confirm the safety and efficacy of 1st line EUS-HES for malignant biliary hilar stricture

目的2/Basic objectives2

安全性/Safety

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
安全性

英語
Safety

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
臨床的有効性
Re-interventionの方法・頻度

英語
Clinical success
Re-intervention

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

手技/Maneuver

介入1/Interventions/Control_1

日本語
超音波内視鏡下胆道ドレナージ

英語
EUS-guided biliary drainage

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
１）切除不能悪性腫瘍による肝門部胆管狭窄のため、胆道ドレナージが必要である症例。
2）同意取得時の年齢が20歳以上である症例。
3）患者本人から文書による同意が得られている症例。

英語
Biliary drainage required for biliary hilar obstruction secondary to unresectable malignant tumor
Age 20 years and over
Informed consent provided by the patient.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1) すでに経乳頭的もしくは経皮的な方法で胆道ドレナージが施行されている。
2) 担当医が本試験の対象として不適切と判断した症例。

英語
Not primary drainage
Doctor disagree

目標参加者数/Target sample size

20

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	のぞみ
ミドルネーム
姓	奥野

英語

名	Nozomi
ミドルネーム
姓	Okuno

所属組織/Organization

日本語
愛知県がんセンター

英語
Aichi Cancer Center Hospital

所属部署/Division name

日本語
消化器内科

英語
Gastroenterology

郵便番号/Zip code

464-8681

住所/Address

日本語
名古屋市千種区鹿子殿1番1号

英語
1-1, kanokoden, chikusa-ku,Nagoya

電話/TEL

052-762-6111

Email/Email

nokuno@aichi-cc.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	のぞみ
ミドルネーム
姓	奥野

英語

名	Nozomi
ミドルネーム
姓	Okuno

組織名/Organization

日本語
愛知県がんセンター

英語
Aichi Cancer Center Hosipital

部署名/Division name

日本語
消化器内科

英語
Gastroenterology

郵便番号/Zip code

464-8681

住所/Address

日本語
名古屋市千種区鹿子殿1番1号

英語
1-1, kanokoden, chikusa-ku,Nagoya

電話/TEL

052-762-6111

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

nokuno@aichi-cc.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Aichi Cancer Center Hospital

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
愛知県がんセンター

部署名/Department

日本語
消化器内科

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
Aichi Cancer Center Hospital

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
愛知県がんセンター

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
愛知県がんセンター　試験支援室

英語
Aichi Cancer Center Hosipital

住所/Address

日本語
名古屋市千種区鹿子殿1番1号

英語
1-1, kanokoden, chikusa-ku,Nagoya

電話/Tel

052-762-6111

Email/Email

irb@aichi-cc.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2022

年

05

月

10

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2021

年

01

月

29

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2021

年

01

月

29

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2021

年

06

月

01

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027

年

05

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2022

年

05

月

10

日

最終更新日/Last modified on

2023

年

12

月

25

日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000050924

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000050924