UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title	植物系サプリメントの摂取による健常成人への影響	Effects of taking plant supplements on healthy adults
一般向け試験名略称/Acronym	植物系サプリメント臨床試験	Plant-based supplement clinical trials
科学的試験名/Scientific Title	植物系サプリメントの摂取による健常成人への影響	Effects of taking plant supplements on healthy adults
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym	植物系サプリメント臨床試験	Plant-based supplement clinical trials
試験実施地域/Region	日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition	健常成人	Adult
疾患区分1/Classification by specialty	該当せず/Not applicable 成人/Adult
疾患区分2/Classification by malignancy	悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information	いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1	植物系サプリメントが健常成人に対する睡眠等の効果を検証する	Verifying the effects of plant supplements on healthy adults, such as sleep
目的2/Basic objectives2	有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes	質問紙調査	Questionnaire survey
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base
試験の種類/Study type	介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design	並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization	ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit	集団/Cluster
ブラインド化/Blinding	二重盲検/Double blind -all involved are blinded
コントロール/Control	プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms	2
介入の目的/Purpose of intervention	予防・検診・検査/Prevention
介入の種類/Type of intervention	食品/Food
介入1/Interventions/Control_1	植物由来成分含有サプリメントを4週間摂取する	Take supplements containing plant-derived ingredients for 4 weeks
介入2/Interventions/Control_2	プラセボ食品を4週間摂取する	Take placebo foods for 4 weeks
介入3/Interventions/Control_3
介入4/Interventions/Control_4
介入5/Interventions/Control_5
介入6/Interventions/Control_6
介入7/Interventions/Control_7
介入8/Interventions/Control_8
介入9/Interventions/Control_9
介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit	30 歳/years-old 以上/<=
年齢（上限）/Age-upper limit	60 歳/years-old 未満/>
性別/Gender	男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria	(1) 一般的に健康とみなされる者 (2) 文書による自発的な試験参加の同意が得られる者	(1) Persons who is generally judged as healthy (2) Persons who can give voluntary written consent to participate in the present trial
除外基準/Key exclusion criteria	（1）本試験で検討する有効性と同様もしくは、関連する効果・効能を標榜あるいは強調した健康食品、医薬部外品あるいは医薬品を継続的に摂取している （2）過去4週間以内に、健康食品及び化粧品を変更、あるいは新たに使用開始した （3）夜勤および昼夜交代制勤務をしている （4）同意取得時に、疾病の治療や予防等のために医療機関等で処置（ホルモン補充療法、薬物療法、運動療法、食事療法)を受けている、もしくは治療が必要な状態と判断される者 （5）糖代謝、脂質代謝、肝機能、腎機能、心臓、循環器、呼吸器、内分泌系、免疫系、神経系の重篤な疾患あるいは精神疾患の既往歴を有している （6）アルコールおよび薬物依存の既往歴を有している （7）食品に対してアレルギー発症の恐れがある （8）同意取得時に妊娠、授乳中の者、あるいは試験期間中に妊娠を希望している （9）過去4週間以内に他のヒト試験（食品、医薬品、医薬部外品、医療機器等を用いたヒトを対象とする試験）に参加していた者、あるいは本試験の実施予定期間中に他のヒト試験に参加する予定がある （10）試験責任者により、試験参加が不適当と判断される	(1) Persons who have any dietary supplements, quasi drugs or medicines which cause same or similar efficacy with the effect evaluated in this study (2) Persons who have changed their habitats to take supplements or to use cosmetics within past 4 weeks. (3) Persons who work in night shift or in day and night shift (4) Persons who have been treated their illness or prevention in a clinic at their informed consent (5) Persons with their medical histories as follows: serious diseases of sugar metabolism, lipid metabolism, hepatic function, renal function, heart, circulatory, respiratory, endocrine system, immune system, or mental illness of the nervous system (6) Persons with the medical histories of alcoholism or drug dependence (7) Persons who might be developed allergic reaction to foods. (8) Persons who are pregnant, breast-feeding, or hope to be pregnant during the study period (9) Persons who had always participated in or will participate in any other clinical trial (to use foods/medicine/quasi medicine/medical device) (10) Persons who will not be judged suitable to the participants by the investigator.
目標参加者数/Target sample size	30

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator	名 邦義 ミドルネーム 姓 清水	名 Kuniyoshi ミドルネーム 姓 Shimizu
所属組織/Organization	九州大学農学部農学研究院	Graduate School of Kyushu University Faculty of Agriculture
所属部署/Division name	環境農学部門 森林圏環境資源科学研究室	Department of Agro-Environmental Sciences Laboratory of Systematic Forest and Forest Products Sciences
郵便番号/Zip code	812-8582
住所/Address	福岡県福岡市西区元岡744	744 Motooka, Nishi-ku, Fukuoka, Fukuoka, JAPAN
電話/TEL	092-802-4673
Email/Email	shimizu@agr.kyushu-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person	名 邦義 ミドルネーム 姓 清水	名 Kuniyoshi ミドルネーム 姓 Shimizu
組織名/Organization	九州大学農学部農学研究院	Graduate School of Kyushu University Faculty of Agriculture
部署名/Division name	環境農学部門 森林圏環境資源科学研究室	Department of Agro-Environmental Sciences Laboratory of Systematic Forest and Forest Products Scien
郵便番号/Zip code	812-8582
住所/Address	福岡県福岡市西区元岡744	744 Motooka, Nishi-ku, Fukuoka, Fukuoka, JAPAN
電話/TEL	092-802-4673
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email	shimizu@agr.kyushu-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute	その他	Graduate School of Kyushu University Faculty of Agriculture
機関名/Institute （機関選択不可の場合）	九州大学農学研究院
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization	その他	User Life Science Co., Ltd.
機関名/Organization （機関選択不可の場合）	株式会社ユーザーライフサイエンス
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization	営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor	近畿大学産業理工学部	Faculty of Humanity-Oriented Science and Engineering, Kindai University
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization	近畿大学　産業理工学部　倫理委員会	Kindai University Faculty of Industrial Science and Technology Ethics Committee
住所/Address	福岡県飯塚市柏の森１１-６	11-6 Kayanomori, Iizuka City, Fukuoka Prefecture, Japan
電話/Tel	0948-22-5655
Email/Email	ohnuki@fuk.kindai.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs	いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information	2022 年 07 月 30 日

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results	未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
参加者の流れ/Participant flow
有害事象/Adverse events
評価項目/Outcome measures
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status	試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation	2021 年 05 月 28 日
倫理委員会による承認日/Date of IRB	2021 年 02 月 18 日
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date	2021 年 06 月 07 日
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date	2021 年 07 月 09 日
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry	2021 年 07 月 23 日
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete	2021 年 08 月 09 日
解析終了(予定)日/Date analysis concluded	2021 年 09 月 09 日

その他/Other
その他関連情報/Other related information

管理情報/Management information
登録日時/Registered date	2021 年 05 月 22 日
最終更新日/Last modified on	2022 年 11 月 22 日

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URL(日本語)	https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000050598
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