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UMIN ID:

試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000041259
受付番号 R000047074
科学的試験名 試験飲料の過剰摂取時における安全性確認試験
一般公開日(本登録希望日) 2021/08/04
最終更新日 2021/03/01

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 試験飲料の過剰摂取時における安全性確認試験 Safety-verification trial about excessive intake of test beverage
一般向け試験名略称/Acronym 試験飲料の過剰摂取時における安全性確認試験 Safety-verification trial about excessive intake of test beverage
科学的試験名/Scientific Title 試験飲料の過剰摂取時における安全性確認試験 Safety-verification trial about excessive intake of test beverage
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 試験飲料の過剰摂取時における安全性確認試験 Safety-verification trial about excessive intake of test beverage
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 成人健常者 Healthy adults
疾患区分1/Classification by specialty
成人/Adult
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 試験飲料を連続摂取した際の安全性について確認をおこなう。 In order to confirm whether an excessive intake of the test beverage could have sufficient safety.
目的2/Basic objectives2 安全性/Safety
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 有害事象および副作用の発現率 Incidence rates of some kind of adverse event and/or side effect
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 1. 身体計測
2. 生理学検査
3. 血液学検査
4. 血液生化学検査
5. 尿一般検査
1. Physical measurement
2. Physiological test
3. Hematological test
4. Blood-biochemical test
5. General urinalysis

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
食品/Food
介入1/Interventions/Control_1 試験飲料 (1日3本) を4週間摂取。 Ingestion of the test beverage (3 bottles/day) to the subjects for 4 weeks.
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
60 歳/years-old 未満/>
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria (1) 20~59歳の健常者男女(便秘傾向者4名程度を含む)
(2) 当該試験について十分な説明を受け、内容を理解することができ、本人による文書同意が得られる者
(1) Healthy male/female subjects ranging in age from 20 to 59 (including four subjects with some constipation tendency).
(2) Subjects who give informed consent to participate in this clinical trial after being provided with an explanation of our experimental protocol detail.
除外基準/Key exclusion criteria (1) 薬物による継続的な治療を行っている者
(2) 心臓、肝臓、腎臓、消化器等に重篤な疾患の既往歴および現病歴がある者
(3) 血糖値、中性脂肪、整腸作用などに影響を与える可能性のある特定保健用食品、機能性表示食品、健康食品を常用しており、試験期間中に中止できない者
(4) アルコール多飲者
(5) 食生活が極度に不規則な者、生活リズムが不規則な者
(6) 妊娠中または妊娠を予定している者、および授乳中の者
(7) 医薬品または食物(特に乳、大豆)にアレルギーがある者
(8) 胃腸が弱い、下痢しやすい体質の者
(9) 他の医薬品または健康食品の臨床試験に参加中、試験終了後4週間以内、あるいは当該試験の参加同意後に他の臨床試験に参加する予定のある者
(10) 当該試験開始前月から成分献血あるいは全血200mL献血を行った者
(11) 当該試験開始3ヶ月前から全血400mL献血を行った男性
(12) 当該試験開始4ヶ月前から全血400mL献血を行った女性
(13) 当該試験開始12ヶ月前からの採血量に、当該試験の予定総採血量を加えると1200mLを超える男性
(14) 当該試験開始12ヶ月前からの採血量に、当該試験の予定総採血量を加えると800mLを超える女性
(15) 試験責任医師または試験分担医師が本試験への参加が不適当と判断した者
(1) Subjects with some kind of continuous medical treatment.
(2) Subjects with current and/or previous medical history of serious diseases in heart, liver, kidney and/or digestive organs.
(3) Subjects who have constantly used the following foods that might affect their blood glucose level, triglyceride level, and intestine-regulating function;
health-specific, functional, health foods.
(4) Subjects with excessive alcohol intake.
(5) Subjects with extremely irregular dietary habits and/or life rhythm.
(6) Pregnant or possibly pregnant women, or lactating ones.
(7) Subjects with drug and/or food allergy (especially in milk and soybean).
(8) Subjects with weak stomach and/or diarrhea-prone constitution.
(9) Subjects who are now under the other clinical tests with some kind of medicine/food, or participated those tests within four weeks after this clinical trial.
(10) Subjects who donated over 200 mL of their blood and/or blood components within a month to this clinical trial.
(11) Males who donated their whole blood (400 mL) within the last three months to this trial.
(12) Females who donated their whole blood (400 mL) within the last four months to this trial.
(13) Males who will be collected in total of their blood (1200 mL) within the last twelve months, after adding the blood amounts planning to be sampled in this trial.
(14) Females who will be collected in total of their blood (800 mL) within the last twelve months, after adding the blood amounts planning to be sampled in this trial.
(15) Others who have been determined as ineligible for participation in this trial, according to the principal/sub investigator's opinions.
目標参加者数/Target sample size 16

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
ミドルネーム
藤原
Suguru
ミドルネーム
Fujiwara
所属組織/Organization CPCC株式会社 CPCC Company Limited
所属部署/Division name 臨床研究事業部 Division of Clinical Research
郵便番号/Zip code 101-0047
住所/Address 東京都千代田区内神田3-3-5 山和内神田ビル4F 4F Sanwa-Uchi-Kanda Building, 3-3-5 Uchi-Kanda, Chiyoda-ku, Tokyo 101-0047, Japan
電話/TEL 03-5297-3112
Email/Email cpcc-contact@cpcc.co.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
政規
ミドルネーム
Masanori
ミドルネーム
Numa
組織名/Organization CPCC株式会社 CPCC Company Limited
部署名/Division name 企画営業部 Planning & Sales Department
郵便番号/Zip code 101-0047
住所/Address 東京都千代田区内神田3-3-5 山和内神田ビル4F 4F Sanwa-Uchi-Kanda Building, 3-3-5 Uchi-Kanda, Chiyoda-ku, Tokyo 101-0047, Japan
電話/TEL 03-5297-3112
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email cpcc-contact@cpcc.co.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 CPCC Company Limited
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
CPCC株式会社
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 JAPAN SANGARIA BEVERAGE CO., LTD.
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
株式会社日本サンガリアベバレッジカンパニー
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization チヨダパラメディカルケアクリニック倫理審査委員会 Institutional Review Board of Chiyoda Paramedical Care Clinic
住所/Address 〒101-0047 東京都千代田区内神田3-3-5山和内神田ビル2F 2F Sanwa-Uchi-Kanda Building, 3-3-5 Uchi-Kanda, Chiyoda-ku, Tokyo 101-0047, Japan
電話/Tel 03-5297-5548
Email/Email IRB@cpcc.co.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2021 08 04

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2020 07 20
倫理委員会による承認日/Date of IRB
2020 07 17
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2020 08 04
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2020 09 29
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2020 07 30
最終更新日/Last modified on
2021 03 01


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URL(日本語) https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000047074
URL(英語) https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000047074

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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