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一般向け試験名/Public title

日本語
植物抽出エキス含有食品継続摂取による中性脂肪、肝臓脂肪及び尿酸値改善効果の検討試験

英語
The effect of continuous intake of foods containing plant extract on neutral fat, liver fat and uric acid levels.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
植物抽出エキス含有食品継続摂取による中性脂肪、肝臓脂肪及び尿酸値改善効果の検討試験

英語
The effect of continuous intake of foods containing plant extract on neutral fat, liver fat and uric acid levels.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
植物抽出エキス含有食品継続摂取による中性脂肪、肝臓脂肪及び尿酸値改善効果の検討試験

英語
The effect of continuous intake of foods containing plant extract on neutral fat, liver fat and uric acid levels.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
植物抽出エキス含有食品継続摂取による中性脂肪、肝臓脂肪及び尿酸値改善効果の検討試験

英語
The effect of continuous intake of foods containing plant extract on neutral fat, liver fat and uric acid levels.

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
健常者

英語
Healthy adults

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
20歳以上65歳未満の健常者を対象に、試験食品を12週間摂取させることにより、中性脂肪、肝臓脂肪及び尿酸値への改善効果及び安全性を評価することを目的とする。

英語
To evaluate the improving effects and safety on neutral fat, liver fat and uric acid level by ingesting the test food for 12 weeks in healthy males and females aged from 20 to 65 years old.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
・中性脂肪

英語
Neutral fat

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
・肝脾比
・理学検査項目：体重、体脂肪率、BMI、ウエスト周囲径
・血液検査項目：γ-GTP、クレアチニン、HbA1c、グルコース、
インスリン、TC、HDL-C、LDL-C、尿酸
・アンケート

英語
Liver-spleen ratio
Physical examination: body weight, body fat percentage, BMI, waist circumference
, gamma-GTP, creatinine, HbA1c, glucose,
Insulin, TC, HDL-C, LDL-C, uric acid
questionnaire

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

3

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
被験食品（低容量）を1日3粒、水またはお湯とともに摂取する。

英語
Take 3 tablets of the test food (low dose) daily with water or hot water.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
被験食品（高容量）を1日3粒、水またはお湯とともに摂取する。

英語
Take 3 tablets of the test food(high dose) daily with water or hot water.

介入3/Interventions/Control_3

日本語
プラセボを1日3粒、水またはお湯とともに摂取する

英語
Take 3 tablets of placebo daily with water or hot water.

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

65

歳/years-old

未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 年齢：20歳以上65歳未満（同意取得時）
2. 性別：日本国籍の男性及び女性
3. BMIが23.0kg/m2以上、30.0 kg/m2未満の方
4. 中性脂肪が200mg/dL未満の方
5. スマートフォン・PCにより電子日誌の入力が可能な方
6. 日頃の生活習慣を試験期間中に変更しない方、または変更する予定がない方
7. 文書による同意が得られる方

英語
1. 20 to 64 years old (at the time of submission of an informed consent document).
2. Japanese male and female.
3. BMI of 23.0kg/m2 to <30.0kg/m2
4. Neutral fat of <200mg/dL
5. Smartphone or PC users (who can input their own data into the electronic diary).
6. Those who do not plan to change their daily habits during the examination period.
7. Those who can provide their written informed consent.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 現在、何らかの薬剤および漢方薬により治療を行っている方（頓用は可とする）
2. 肝臓、腎臓、心臓、呼吸器、内分泌、代謝疾患等、重篤な疾患の現病もしくは既往のある方
3. 脂質異常症や高尿酸血症の治療を受けている方
4. 消化管の手術を受けたことがある方（ただし、虫垂炎は可とする）
5. 体脂肪低減または脂質代謝関連検査値、尿酸値の改善が期待される特定保健用食品、機能性表示食品等の健康食品・サプリメントを常用している方
6. 試験期間中に試験食品以外の健康食品の摂取を控えることが出来ない方
7. 薬剤アレルギー及び食物アレルギーの現病もしくは既往のある方
8. アルコールを過度(アルコール換算60g以上/日)に摂取している方
9. 手術等により、体内に金属が入っている方
10. 心臓ペースメーカーを使用している、もしくは体内植え込み型の医療機器が入っている方
11. 閉所恐怖症の方
12. 夜勤勤務のある方
13. 薬物依存・薬物乱用で治療中もしくはその既往がある方
14. 事前検査の1ヶ月以内に200ml、または3ヶ月以内に400mlを超える採血や献血を行った方
15. 妊娠中もしくは授乳中の方、または試験期間中に妊娠を希望する方
16. 他の臨床試験に参加している、もしくは試験食品が投与され、試験終了から1ヶ月以内の方
17. 試験責任医師もしくは試験分担医師が本試験の参加に不適切と判断された方

英語
1. Those who are currently receiving any types of medicines and/or Chinese medical treatment (except for the medication needed).
2. Those who have or had a severe disease of the liver, kidney, heart, respiratory, endocrine and metabolic diseases.
3. Those who are treated for the dyslipidemia or hyperuricemia.
4. Those who have undergone gastrointestinal surgery (appendicitis acceptable).
5. Those who have been routinely taking foods for specified health use, health foods with functional claims or supplements, which are expected to improve body fat reduction or lipid metabolism-related test values and uric acid levels.
6. Those who cannot abstain from taking health food other than test food during the test period.
7. Those who have a current or previous history of drug and/or food allergies.
8. Heavy drinkers.
9. Those who have metals implanted in the body due to surgery etc.
10. Those who have a cardiac pacemaker or an implantable medical device placed in the body.
11. Those who have claustrophobia.
12. Those who work night shifts.
13. Those who are currently undergoing treatment for drug dependence or drug abuse or those who have a past medical history of either of htem.
14. Those who have collected or donated more than 200mL within 1 month or 400mL within 3 months of the pre-examination.
15. Those who are surrently pregnant or breastfeeding or those who want to become pregnant during the study period.
16. Those who are currently participating in another clinical trial or those who took a test product and completed another clinical trial in a month.
17. Those who were determined by the principal investigator and the sub investigator to be unsuitable for participation in this clinical trial.

目標参加者数/Target sample size

60

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	泰康
ミドルネーム
姓	杉本

英語

名	Hiroyasu
ミドルネーム
姓	Sugimoto

所属組織/Organization

日本語
株式会社ホソダSHC

英語
HOSODA SHC Co., Ltd.

所属部署/Division name

日本語
ヘルスケアグループ

英語
Health care Dept.

郵便番号/Zip code

910-0854

住所/Address

日本語
福井県福井市御幸三丁目2番21号

英語
3-2-21 Miyuki, Fukui City, Fukui

電話/TEL

0776-22-4748

Email/Email

h-sugimoto@hosoda-shc.co.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	博邦
ミドルネーム
姓	加山

英語

名	Hirokuni
ミドルネーム
姓	Kayama

組織名/Organization

日本語
株式会社アイメックＲＤ

英語
IMEQRD Co., Ltd

部署名/Division name

日本語
企画営業部

英語
Planning and Sales Department

郵便番号/Zip code

104-0061

住所/Address

日本語
東京都中央区銀座６-２-１ Daiwa銀座ビル３F

英語
6-2-1 Ginza Chuo-ku Tokyo Japan

電話/TEL

03-6704-5968

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

clinical-trial@imeqrd.co.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
IMEQRD Co., Ltd

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社アイメックＲＤ

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
自己調達

英語
HOSODA SHC Co., Ltd.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社ホソダSHC

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
医療法人社団　白水会　須田クリニック治験審査委員会

英語
Suda Clinic institutional review board

住所/Address

日本語
東京都新宿区高田馬場2-8-14

英語
2-8-14,Takadanobaba,Shinjyuku,Tokyo

電話/Tel

03-6704-5968

Email/Email

jimukyoku@imeqrd.co.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2020

年

06

月

26

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

60

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2020

年

05

月

28

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2020

年

05

月

29

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2020

年

08

月

15

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2021

年

01

月

16

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2020

年

06

月

18

日

最終更新日/Last modified on

2024

年

05

月

16

日

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