UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000040719
受付番号 R000046483
科学的試験名 ラブレ菌(Lactobacillus brevis KB290)の経口摂取が角層水分量に与える影響に関するメタ分析を含むシステマティック・レビュー
一般公開日(本登録希望日) 2021/12/31
最終更新日 2023/01/11 10:48:28

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基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
ラブレ菌(Lactobacillus brevis KB290)の経口摂取が角層水分量に与える影響に関するメタ分析を含むシステマティック・レビュー


英語
Effects of Lactobacillus brevis KB290 intake on levels of water content in stratum corneum: a systematic review with meta-analysis

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
ラブレ菌(Lactobacillus brevis KB290)の経口摂取による角層水分量への影響


英語
Effects of Lactobacillus brevis KB290 intake on levels of water content in stratum corneum

科学的試験名/Scientific Title

日本語
ラブレ菌(Lactobacillus brevis KB290)の経口摂取が角層水分量に与える影響に関するメタ分析を含むシステマティック・レビュー


英語
Effects of Lactobacillus brevis KB290 intake on levels of water content in stratum corneum: a systematic review with meta-analysis

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
ラブレ菌(Lactobacillus brevis KB290)の経口摂取による角層水分量への影響


英語
Effects of Lactobacillus brevis KB290 intake on levels of water content in stratum corneum

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
本研究は、疾病に罹患していない者(18歳未満の未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)を対象とする。


英語
We will include healthy people not suffering from any diseases. We will exclude minors (less than 18 years old), pregnant women, those planning a pregnancy, and lactating women.

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
本研究の目的は、ラブレ菌(Lactobacillus brevis KB290)の経口摂取が、角層水分量に与える影響を検証することである。


英語
The objective of this study is to assess the effects of Lactobacillus brevis KB290 intake on levels of water content in stratum corneum.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

その他/Others

試験の性質2/Trial characteristics_2

その他/Others

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
ラブレ菌(Lactobacillus brevis KB290)の経口摂取が角層水分量に与える影響を評価する。


英語
We will evaluate the effect of Lactobacillus brevis KB290 intake on levels of water content in stratum corneum.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
【研究デザイン】
対象論文の研究デザインとして、ランダム化並行群間比較試験(RCT-P)、ランダム化クロスオーバー試験(RCT-C)、準ランダム化並行群間比較試験(qRCT-P)、準ランダム化クロスオーバー試験(qRCT-C)、非ランダム化並行群間比較比較試験(nonRCT-P)、非ランダム化クロスオーバー試験(nonRCT-C)、非ランダム化比較試験を採用する。
原著論文あるいは研究内容を十分に反映した研究報告を採用する。



【PICO】
P:参加者
疾病に罹患していない者(18歳未満の未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)を対象とする。


I:介入
ラブレ菌(Lactobacillus brevis KB290)を含む被験物の経口摂取(摂取形態は問わない)を介入とする。

C:比較対照群
ラブレ菌(Lactobacillus brevis KB290)を含まない被験物の経口摂取、もしくは何も介入を行わない場合を対照とする。


O:評価項目
角層水分量を主要アウトカムとする。



【言語】
言語は無制限とする。


英語
(Study design)
We will include randomized controlled parallel trials (RCT-P), randomized controlled crossover trials (RCT-C), quasi-randomized controlled parallel trials (qRCT-P), quasi-randomized controlled crossover trials (qRCT-C), non-randomized controlled parallel trials (nonRCT-P), non-randomized controlled crossover trials (nonRCT-C), and non-randomized controlled trials.
We will include scientific papers and reports which give us enough research details.

(PICO)
Participant:
We will include healthy people not suffering from any diseases. We will exclude minors (less than 18 years old), pregnant women, those planning a pregnancy, and lactating women.

Intervention:
We define oral intake of Lactobacillus brevis KB290 as an intervention.


Comparison:
We define oral intake of test food not containing Lactobacillus brevis KB290 as controls. We also define maintaining daily life as a control.

Outcome measurement:
We will evaluate levels of water content in stratum corneum as primary outcome.

(Language)
Eligibility is not restricted by language.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
詳細な照合作業が不可能である、会議録(学会抄録など)や未発表資料は除外する。


英語
We will exclude proceedings and unpublished studies which don't give us enough research details.

目標参加者数/Target sample size

100


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
拓郎
ミドルネーム
井上


英語
Takuro
ミドルネーム
Inoue

所属組織/Organization

日本語
カゴメ株式会社


英語
KAGOME CO., LTD.

所属部署/Division name

日本語
イノベーション本部


英語
Innovation Division

郵便番号/Zip code

329-2762

住所/Address

日本語
栃木県那須塩原市西富山17番地


英語
17 Nishitomiyama, Nasushiobara-shi, Tochigi

電話/TEL

0287-36-2935

Email/Email

g167_0@kagome.co.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
拓郎
ミドルネーム
井上


英語
Takuro
ミドルネーム
Inoue

組織名/Organization

日本語
カゴメ株式会社


英語
KAGOME CO., LTD.

部署名/Division name

日本語
イノベーション本部


英語
Innovation Division

郵便番号/Zip code

329-2762

住所/Address

日本語
栃木県那須塩原市西富山17番地


英語
17 Nishitomiyama, Nasushiobara-shi, Tochigi

電話/TEL

0287-36-2935

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

g167_0@kagome.co.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
KAGOME CO., LTD.

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
カゴメ株式会社


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達


英語
None

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
なし


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
共同研究者
中澤雄一郎、福家暢夫、青木雄大、高橋慎吾
(カゴメ株式会社 イノベーション本部)


英語
Review Team
Mr. Yuichiro Nakazawa, Mr. Nobuo Fuke, Mr. Yudai Aoki, Mr. Shingo Takahashi
(Innovation Division, KAGOME CO., LTD.)

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
カゴメ株式会社研究倫理審査委員会


英語
Kagome Ethics Committee

住所/Address

日本語
東京都中央区日本橋浜町3-21-1日本橋浜町Fタワー


英語
3-21-1, F tower, Hamacho, Nihonbashi, Tyuo-ku, Tokyo, Japan

電話/Tel

03-5623-8501

Email/Email

toshika_okuni@kagome.co.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2021 12 31


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

主たる結果の公表済み/Main results already published

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2020 06 11

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2020 06 11

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2020 06 11

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2020 10 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
【文献検索】
6のデータベースから検索する。開設あるいは搭載されている最初の時点から各検索日までに公表された研究を検索対象とする。検索は2名の研究者(YNとYA)が実施する。

【文献選択とデータ抽出】
適格基準に基づき2名の研究者(YNとNF)が独立して文献のスクリーニング、データの抽出を実施する。





【研究の質評価】
2名の研究者(YNとNF)が独立してバイアスリスク及び非直接性の評価を実施する。
バイアスリスクの評価には、コクラン共同計画のレビュー・マニュアルをアレンジした13項目のチェックリストを用いる。「バイアスリスクが高い」と評価された研究は採用しない。



※2名の評価に不一致がある場合には協議の上で評価結果を決定する。それでも判断が難しい場合には、他の研究者TIと相談して決定する。また、一致率とκ係数を算出する。

【非一貫性の評価】
メタ分析において、効果推定値に基づきI^2値で求める。





【不精確の評価】
対象とする研究の全サンプル数が100例以上の場合には「精確」、40-99例の場合には「やや不精確」、39例以下の場合には「かなり不精確」とする。

【メタ分析】
RCT-P、RCT-C、qRCT-P、qRCT-C、nonRCT-P、nonRCT-C、非ランダム化比較試験で異質性がない場合にのみ、研究者YAとSTがメタ分析を実施する。対象の各研究においてデータ欠損がある場合には除外するが、欠損がある場合には著者に連絡して数値を確認し、判明した場合にはそれを組み入れる。
Forest plotによるI^2値から異質性を評価し、Funnel plotから出版バイアスを評価する。感度分析やサブグループ解析は採用文献の結果を踏まえた上で必要に応じて実施する。



※システマティック・レビューのプロトコルであり、倫理委員会での審査は受けていない。


英語
(Searches)
Two authors (e.g., YN and YA) will search 6 databases for studies from the beginning of each database to the search date.


(Data extraction)
Two authors (e.g., YN and NF) will independently apply all criteria to the full text of articles that have passed the first eligibility screening. Then they will independently extract data from the included studies and cross-check the data.

(Risk of bias assessment)
In order to ensure that variation is not caused by systematic errors in the study or execution, two authors (e.g., YN and NF) will independently assess the quality of articles. A full quality appraisal of these papers will be made using modified check list (13 items) of Cochrane Handbook for interventional trials. We will exclude papers with high risk of bias.

Disagreement and uncertainties will be resolved by discussion with another author (e.g., TI). In addition, we will calculate agreement rate and kappa coefficient.

(Inconsistency evaluation)
We will evaluate inconsistency of evidence according to the value of I square for heterogeneity of effect estimates in a meta-analysis.



(Imprecision assessment)
We will assess imprecision based on the total number of participants in all included studies.


(Meta-analysis)
Only when we will not find heterogeneity in RCT-P, RCT-C, qRCT-P, qRCT-C, nonRCT-P, nonRCT-C, and non-randomized controlled trials, YA and ST will conduct a meta-analysis. If we will find missing data, we will make contact with the author to obtain the data.
We will assess heterogeneity according to the value of I square in Forest plot and assess publication bias using Funnel plot.
We will conduct sensitivity analysis and subgroup analyses in the case we judge to need them from results.

This is a systematic review protocol and has not been reviewed by IRB.


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2020 06 11

最終更新日/Last modified on

2023 01 11



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日本語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名