UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000039601
受付番号 R000045109
科学的試験名 食物繊維含有飲料による食後血糖値上昇抑制効果の検証
一般公開日(本登録希望日) 2020/02/25
最終更新日 2020/04/28 10:26:08

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
食物繊維含有飲料による食後血糖値上昇抑制効果の検証


英語
Evaluation of the efficacy of dietary fiber-containing beverage on postprandial blood glucose elevation

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
食物繊維含有飲料による食後血糖値への影響


英語
The effect of dietary fiber-containing beverage on postprandial blood glucose

科学的試験名/Scientific Title

日本語
食物繊維含有飲料による食後血糖値上昇抑制効果の検証


英語
Evaluation of the efficacy of dietary fiber-containing beverage on postprandial blood glucose elevation

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
食物繊維含有飲料による食後血糖値への影響


英語
The effect of dietary fiber-containing beverage on postprandial blood glucose

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健康な成人


英語
Healthy adults

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
食物繊維含有飲料による食後血糖値上昇抑制効果を明らかにする。


英語
To verify the efficacy of dietary fiber-containing beverage on postprandial blood glucose elevation

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
血糖値、血糖値のピーク値、Δ血糖値、Δ血糖値のピーク値(ΔCmax)、Δ血糖値の推移から算出した上昇曲線下面積(IAUC)


英語
Blood glucose levels, the peak value of blood glucose levels, delta blood glucose levels, delta Cmax (the peak value of delta blood glucose levels), IAUC (areas calculated based on the change of delta blood glucose levels)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
米飯150 g摂取と同時にプラセボ飲料を摂取


英語
Drinking placebo beverage with eating 150 g of cooked rice

介入2/Interventions/Control_2

日本語
米飯150 g摂取と同時に食物繊維含有飲料を摂取


英語
Drinking dietary fiber-containing beverage with eating 150 g of cooked rice

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1) 治療や投薬を受けていない20歳以上の健康な成人
2) 過去の検査の結果で血糖値が正常型または境界型の方
3) スクリーニング検査において、空腹時血糖値126 mg/dL未満、かつ75 g 経口ブドウ糖負荷試験(OGTT)での2時間後血糖値が200mg/dL未満に該当する方
4)除外基準に該当しない方
5)医師が健康であると判定した方


英語
1) Healthy adults (20 years or older) who do not get treatment or medication
2) Subjects who are normoglycemia or borderline diabetes in previous medical check-ups
3) Subjects whose fasting blood glucose levels are less than 126 mg/dL or blood glucose levels after oral glucose tolerance test (OGTT) are less than 200 mg/dL in the screening test
4) Subjects who do not fit the key exclusion criteria
5) Subjects who are judged healthy by investigators

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1)試験食品に対して食物アレルギーのある方
2)顕著なアルコール過敏症の方
3)試験期間中に妊娠、授乳の予定がある方
4)本試験開始時に他のヒト試験に参加している方
5)医師が不適当と判断した方


英語
1) Subjects who have food allergy to the test meals
2) Subjects who have remarkable hypersensitivity to alcohol
3) Subjects who will get pregnant or breast-feed during the study period
4) Subjects who join other human studies
5) Subjects who are judged unsuitable for this study by investigators

目標参加者数/Target sample size

50


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
拓郎
ミドルネーム
井上


英語
Takuro
ミドルネーム
Inoue

所属組織/Organization

日本語
カゴメ株式会社


英語
KAGOME CO., LTD.

所属部署/Division name

日本語
イノベーション本部


英語
Innovation Division

郵便番号/Zip code

329-2762

住所/Address

日本語
栃木県那須塩原市西富山17番地


英語
17 Nishitomiyama, Nasushiobara-shi, Tochigi

電話/TEL

0287-36-2935

Email/Email

Takuro_Inoue@kagome.co.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
大輔
ミドルネーム
落谷


英語
Daisuke
ミドルネーム
Ochitani

組織名/Organization

日本語
株式会社ヒューマR&D


英語
HUMA R&D CORP

部署名/Division name

日本語
臨床開発部


英語
Clinical Development Division

郵便番号/Zip code

108-0014

住所/Address

日本語
東京都港区芝5-31-19 ラウンドクロス田町10階


英語
Round Cross Tamachi 10F, 5-31-19, Shiba, Minato-ku, Tokyo

電話/TEL

03-3431-1260

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

ochitani@huma-rd.co.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
KAGOME CO., LTD.

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
カゴメ株式会社


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
無し


英語
None

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
カゴメ株式会社


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
株式会社ヒューマR&D


英語
HUMA R&D CORP

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
日本橋えがわクリニック臨床研究倫理審査委員会


英語
Ethics Committees of Nihonbashi Egawa Clinic

住所/Address

日本語
〒103-0028 東京都中央区八重洲1-1-3 寿ビル2F


英語
2F Kotobuki Build. 1-1-3 Yaesu, Chuo-ku, Tokyo

電話/Tel

03-5204-0311

Email/Email

jim@medipharma.co.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

医療法人社団桜緑会 日本橋さくらクリニック(東京都)(Nihonbashi Sakura Clinic)


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2020 02 25


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

最終結果が公表されている/Published


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

50

主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

主たる結果の公表済み/Main results already published

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2020 02 06

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2020 02 25

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2020 02 26

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2020 03 18

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2020 03 19

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2020 04 03

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2020 04 30


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2020 02 25

最終更新日/Last modified on

2020 04 28



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日本語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名