UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
被験食品の摂取が肝機能に与える影響

英語
Effects of consumption of the test food on liver function

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
被験食品の摂取が肝機能に与える影響

英語
Effects of consumption of the test food on liver function

科学的試験名/Scientific Title

日本語
被験食品の摂取が肝機能に与える影響: ランダム化プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験

英語
Effects of consumption of the test food on liver function: A randomized double-blind placebo-controlled trial

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
被験食品の摂取が肝機能に与える影響

英語
Effects of consumption of the test food on liver function

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
健常者

英語
Healthy Japanese subjects

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable	成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
被験食品を摂取した際の肝機能および疲労並びに睡眠に及ぼす影響について検証する。

英語
To verify the effects of consumption of the test food on liver function, fatigue and sleep in healthy Japanese subjects.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
摂取8週間後におけるALT (GPT) の実測値

英語
The measured values of serum alanine aminotransferase (ALT) at eight weeks after the start of test-food consumption (8w)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1. 摂取8週間後におけるALT (GPT) の実測値が基準値範囲となる30 U/L以下である症例数の割合

2. スクリーニング兼摂取前検査時のALT (GPT) の実測値が要注意域となる31 U/L以上40 U/L以下の症例が摂取8週間後で30 U/L以下かつスクリーニング兼摂取前検査時のALT (GPT) の実測値が要注意域となる41 U/L以上50 U/L以下の症例が摂取8週間後で40 U/L以下である症例数の割合

3. 摂取4週間後におけるALT (GPT) の実測値

4. 摂取4週間後および摂取8週間後におけるALT (GPT) の変化量

5-1. 摂取4週間後および摂取8週間後におけるAST (GOT)、γ-GT (γ-GTP) の実測値

5-2. 摂取前から摂取4週間後および摂取8週間後におけるAST (GOT)、γ-GT (γ-GTP) の変化量

6-1. 摂取2週間後および摂取4週間後、摂取6週間後、摂取8週間後における疲労感のVASの実測値

6-2. 摂取前から摂取2週間後および摂取4週間後、摂取6週間後、摂取8週間後における疲労感のVASの変化量

7-1. 摂取2週間後および摂取4週間後、摂取8週間後におけるOSA睡眠調査票MA版の実測値

7-2. 摂取前から摂取2週間後および摂取4週間後、摂取8週間後におけるOSA睡眠調査票MA版の変化量

英語
1. The ratio of number of subjects whose serum ALT at 8w is 30 U/L or under

2. The ratio of number of subjects whose serum ALT before test-food consumption is between 31 U/L or over and 40 U/L or under and whose serum ALT at 8w is 30 U/L or under, and subjects whose serum ALT before test-food consumption is between 41 U/L or over and 50 U/L or under and whose serum ALT at 8w is 40 U/L or under

3. The measured values of serum ALT at four weeks after the start of test-food consumption (4w)

4. The change of serum ALT between before test-food consumption and at 4w and 8w

5-1. The measured values of serum asparate aminotransferase (AST) and gamma-glutamyltranspeptidase (gamma-GT) at 4 and 8 weeks after the start of test-food consumption (4w and 8w)

5-2. The change of serum AST and gamma-GT between before test-food consumption and at 4w and 8w

6-1. The measured values of Visual Analogue Scale (VAS) of fatigue at 2w, 4w, 6w and 8w

6-2. The change of VAS of fatigue between before test-food consumption and at 2w, 4w, 6w and 8w

7-1. The measured values of OSA sleep inventory MA version at 2w, 4w and 8w

7-2. The change of OSA sleep inventory MA version between before test-food consumption and at 2w, 4w and 8w

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

はい/YES

動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

いいえ/NO

割付コードを知る方法/Concealment

中央登録/Central registration

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
期間: 8週間
試験食品: CR-033P
用量: 1日2粒
用法: 朝食前に1粒、夕食前に1粒を食事の10～15分前に水と共に摂取する。
※1日の用量はその日のうちに摂取する。飲み忘れた場合は気が付いたときに摂取する。

英語
Duration: eight weeks
Test food: CR-033P
Dose: Take 2 capsules of the test food per day
Administration: Take 1 capsule of the test food with water before 10 to 15 minutes in breakfast and dinner
*If you forget to take the test food, take it as soon as you remember within the day.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
期間: 8週間
試験食品: プラセボ
用量: 1日2粒
用法: 朝食前に1粒、夕食前に1粒を食事の10～15分前に水と共に摂取する。
※1日の用量はその日のうちに摂取する。飲み忘れた場合は気が付いたときに摂取する。

英語
Duration: eight weeks
Test food: placebo
Dose: Take 2 capsules of the test food per day
Administration: Take 1 capsule of the test food with water before 10 to 15 minutes in breakfast and dinner
*If you forget to take the test food, take it as soon as you remember within the day.

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 健常な日本人成人男女

2. 試験責任医師が試験の参加に問題ないと判断した者

3. ALT (GPT) の値が31-50 U/Lの者

英語
1. Healthy Japanese adult subjects

2. Subjects who are judged as eligible to participate in the study by the physician

3. Subjects whose serum ALT are 31 U/L or more and 50 U/L or under.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 悪性腫瘍、心不全、心筋梗塞の治療中もしくは既往歴がある者

2. 重篤な肝疾患 (ウイルス性肝炎、薬剤性肝障害、肝硬変) の罹患歴を有する者、又は現在罹患している疑いのある者 (肝炎ウイルス検査陽性など)

3. ペースメーカーや植え込み型除細動器を埋め込んでいる者

4. 以下の慢性疾患で治療中の者
不整脈、肝障害、腎障害、脳血管障害、リウマチ、糖尿病、脂質異常症、高血圧症、膀胱性疾患、その他の慢性疾患

5. 胆道にかかわる疾患を患っている者及び過去に患ったことをある者

6. 特定保健用食品、機能性表示食品、その他の機能性が考えられる食品/飲料を日頃から摂取している者

7. 医薬品 (特にワルファリン等の血液凝固抑制薬を服用している者、また漢方薬を含む) ・サプリメントを常用している者

8. アレルギー (医薬品・試験食品関連食品) がある者

9. 妊娠中、授乳中、あるいは試験期間中に妊娠する意思のある者

10. 同意書取得日以前の3ヶ月間において他の臨床試験に参加していた者、あるいは試験期間中に参加予定のある者

11. その他、試験責任医師が本試験の対象として不適切と判断した者

英語
1. Subjects who are undergoing medical treatment or have a medical history of malignant tumor, heart failure, or myocardial infarction

2. Subjects who have a history of the severe liver disorder (viral hepatitis, drug-induced liver injury, cirrhosis) or are currently suspected to have a liver disorder (a positive test result on hepatitis screening, etc.)

3. Subjects who have a pacemaker or an implantable cardioverter defibrillator (ICD)

4. Currently undergoing treatment for any of the following chronic disease: cardiac arrhythmia, liver disorder, kidney disorder, cerebrovascular disorder, rheumatism, diabetes mellitus, dyslipidemia, hypertension, bladder diseases, or any other chronic diseases

5. Subjects who suffered or have been suffered from diseases related to the biliary tract

6. Subjects who use or take "Foods for Specified Health Uses", "Foods with Functional Claims", or other functional food/beverage in daily

7. Currently taking medicines and/or herbal medicines, particularly using anticoagulants such as Warfarin.

8. Subjects who are allergic to medicines and/or the test food related products

9. Subjects who are pregnant, breast-feeding, and planning to become pregnant

10. Subjects who have been enrolled in other clinical trials within the last three months before the agreement to participate in this trial or plan to participate another trial during this trial

11. Subjects who are judged as ineligible to participate in the study by the physician

目標参加者数/Target sample size

68

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	和雄
ミドルネーム
姓	山本

英語

名	Kazuo
ミドルネーム
姓	YAMAMOTO

所属組織/Organization

日本語
株式会社オルトメディコ

英語
ORTHOMEDICO Inc.

所属部署/Division name

日本語
代表取締役

英語
CEO

郵便番号/Zip code

112-0002

住所/Address

日本語
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階

英語
2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1, Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan.

電話/TEL

03-3818-0610

Email/Email

kazu@orthomedico.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	直子
ミドルネーム
姓	鈴木

英語

名	Naoko
ミドルネーム
姓	SUZUKI

組織名/Organization

日本語
株式会社オルトメディコ

英語
ORTHOMEDICO Inc.

部署名/Division name

日本語
研究開発部

英語
R&D Department

郵便番号/Zip code

112-0002

住所/Address

日本語
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階

英語
2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1, Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan.

電話/TEL

03-3818-0610

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

nao@orthomedico.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
ORTHOMEDICO Inc.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社オルトメディコ

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
Theravalues Corporation

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社セラバリューズ

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
医療法人社団 盛心会 タカラクリニック

英語
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
医療法人社団盛心会タカラクリニック倫理委員会

英語
the ethical committee of the Takara Clinic, Medical Corporation Seishinkai

住所/Address

日本語
東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階

英語
9F Taisei Building, 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan.

電話/Tel

03-5793-3623

Email/Email

info@takara-clinic.com

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

医療法人社団盛心会 タカラクリニック (東京都)
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic (Tokyo, Japan)

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2020

年

01

月

30

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

68

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2020

年

01

月

24

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2020

年

01

月

24

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2020

年

01

月

31

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2020

年

07

月

25

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2020

年

01

月

30

日

最終更新日/Last modified on

2021

年

01

月

22

日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000044847

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000044847