UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000038348
受付番号 R000043703
科学的試験名 赤血球の膜機能の評価法に関する観察研究(SWE-2019-08)
一般公開日(本登録希望日) 2019/11/04
最終更新日 2021/04/22 11:20:54

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
赤血球の膜機能の評価法に関する観察研究(SWE-2019-08)


英語
An observational study of evaluation method for erythrocyte membrane function. (SWE-2019-08)

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
赤血球膜機能評価法の観察研究


英語
An observational study of evaluation method for erythrocyte membrane function.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
赤血球の膜機能の評価法に関する観察研究(SWE-2019-08)


英語
An observational study of evaluation method for erythrocyte membrane function. (SWE-2019-08)

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
赤血球膜機能評価法の観察研究


英語
An observational study of evaluation method for erythrocyte membrane function.

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
該当せず


英語
Not applicable

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
赤血球機能の加齢変化や高度不飽和脂肪酸が赤血球膜機能に与える影響を検討する


英語
To exploratory survey of age-related changes in erythrocyte function and effects of polyunsaturated fatty acids on erythrocyte membrane function.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
赤血球膜機能を介した赤血球機能の評価法の検討


英語
To survey of evaluation method for erythrocyte membrane function.

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
赤血球機能


英語
erythrocyte function

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

74 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
(1)同意取得時の年齢が20歳以上29歳以下、または65歳以上74歳以下の男女
(2)魚介摂取習慣がより少ない、またはより多い者
(3)来院予定日に指定の施設に来院できる者
(4)本試験の目的・内容について十分に理解した上で、書面による同意を得た者


英語
(1) Male and Female whose age are 20 years <= age (young) <= 29 years, 65 years <= age (elderly) <= 74 years.
(2) Person who are with less or more seafood consumption.
(3) Person who can visit hospital on designated day.
(4) Person who are able to submit the written informed consents.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
(1)妊娠中(妊娠している可能性のある場合を含む)あるいは授乳期の者
(2)他の臨床試験に参加中、あるいは参加した臨床試験終了後4週間以内の者
(3)以下の各号のいずれかに当てはまる者
a)心臓、肝臓、腎臓に疾患を有する者(他の疾病の合併症である場合も含む)
b)循環器系疾患の既往歴のある者
c)糖尿病を発症している者
d)ウイルス・免疫血清学的検査結果で陰性でない者
e)その他の重篤な疾患を発症或いは既往がある者
(4)本研究に影響を及ぼす可能性のある医薬品、特定保健用食品・機能性表示食品・健康食品を利用している者
(5)貧血もしくは多血症である者
(6)交替勤務など、生活が不規則な者
(7)その他、試験責任医師または試験分担医師が試験の対象として不適当と判断した者


英語
(1) Female in pregnancy, lactation and scheduled pregnancy period.
(2) Person who are attending other studies or attended other studies within the past 4 weeks.
(3) Person who are;
a) With present heart disorder, liver disorder, kidney disorder.
b) With history of cardiac disorder.
c) With diabetes mellitus.
d) Without negative by virus immune serology test result.
e) With previous and present serious disease
(4) Use of product affecting the data of this study, such as medicine and food for specified health use.
(5) Person who are anemia or polycythemia
(6) An irregular life such as shift work
(7) Person who are deemed to be unsuitable by the investigator.

目標参加者数/Target sample size

40


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
喜久
ミドルネーム
金田


英語
Yoshihisa
ミドルネーム
Kaneda

所属組織/Organization

日本語
サントリーウエルネス株式会社


英語
Suntory Wellness Limited

所属部署/Division name

日本語
健康科学研究所


英語
Institute for Health Care Science

郵便番号/Zip code

619-0284

住所/Address

日本語
京都府相楽郡精華町精華台八丁目1番地1


英語
8-1-1 Seikadai, Seika-cho, Soraku-gun, Kyoto, 619-0284 Japan

電話/TEL

050-3182-0654

Email/Email

Yoshihisa_Kaneda@suntory.co.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
秀幸
ミドルネーム
佐々木


英語
Hideyuki
ミドルネーム
Sasaki

組織名/Organization

日本語
サントリーウエルネス株式会社


英語
Suntory Wellness Limited

部署名/Division name

日本語
健康科学研究所


英語
Institute for Health Care Science

郵便番号/Zip code

619-0284

住所/Address

日本語
京都府相楽郡精華町精華台八丁目1番地1


英語
8-1-1 Seikadai, Seika-cho, Soraku-gun, Kyoto, 619-0284 Japan

電話/TEL

050-3182-0683

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

Hideyuki_Sasaki@suntory.co.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Suntory Wellness Limited

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
サントリーウエルネス株式会社


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
無し


英語
None

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
うえのあさがおクリニック倫理審査委員会


英語
Ueno-Asagao Clinic Ethical Review Committee

住所/Address

日本語
110-0015 東京都台東区東上野二丁目7番地5 偕楽ビル6階


英語
Kairaku Building 6F, 2-7-5, Higashiueno, Taito-ku, Tokyo, 110-0015, Japan

電話/Tel

03-6240-1162

Email/Email

info@ueno-asagao.clinic


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2019 11 04


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2019 10 10

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2019 10 09

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2019 11 05

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2019 12 04

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
観察研究
赤血球機能の加齢変化の調査


英語
Observational study
An exploratory survey of age-related changes in erythrocyte function


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2019 10 21

最終更新日/Last modified on

2021 04 22



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日本語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名