UMIN試験ID | UMIN000038347 |
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受付番号 | R000043702 |
科学的試験名 | |
一般公開日(本登録希望日) | 2019/10/21 |
最終更新日 | 2022/02/10 09:32:52 |
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Effects of single intravenous arketamine dose as an adjunctive therapy for treatment-resistant unipolar depression: a randomized, double-blind, crossover, placebo-controlled trial
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The ARKETP study
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Effects of single intravenous arketamine dose as an adjunctive therapy for treatment-resistant unipolar depression: a randomized, double-blind, crossover, placebo-controlled trial
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英語
The ARKETP study
南米/South America |
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Unipolar depression
精神神経科学/Psychiatry |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
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To evaluate whether arketamine produces rapid antidepressive effects in patients with treatment-resistant unipolar depression
安全性・有効性/Safety,Efficacy
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The primary endpoint will be a change in the overall MADRS score from day 1 (baseline) to day 2 (24 hours after the first infusion).
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介入/Interventional
クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomized
個別/Individual
二重盲検/Double blind -all involved are blinded
プラセボ・シャム対照/Placebo
2
治療・ケア/Treatment
医薬品/Medicine |
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A pilot study will be conducted with patients with unipolar depression at a dose of 0.5mg / kg. Afterwards, the randomized, double-blind, crossover, controlled study will be performed.
(R)-ketamine / placebo: patients will receive a single dose of (R)-ketamine or placebo, administered intravenously for 40 minutes. Afterwards, patients will receive another dose of the study drug cross-linked; that is, those who previously used (R)-ketamine will be switched to placebo, and those who receive placebo will be transferred to the active group. Pulse oximetry, heart rate, and blood pressure will be measured continuously from 15 minutes before each dose to 4 hours after each dose of arketamine or placebo to monitor safety. No patient will be released from the study protocol without all the measures necessary to ensure their safety being taken.
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Placebo
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18 | 歳/years-old | 以上/<= |
65 | 歳/years-old | 以下/>= |
男女両方/Male and Female
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Both genders; age between 18 to 65 years; subjects must fulfill Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5th Edition criteria for Major Depressive Disorder, without psychotic features; initial score of at least 25 on the Montgomery Asberg Depression Rating Scale at study baseline; subjects must, at some point in their past, have failed to respond to an adequate dose and duration of at least two antidepressant trial during a current depressive episode; current depressive episode of at least 4 weeks duration.
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Current or past diagnosis of Schizophrenia or any other psychotic disorder as defined in the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5th Edition; subjects with a history of substance abuse disorder, according to Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5th Edition, within the previous 3 months; female subjects who are either pregnant or breastfeeding; serious, unstable medical illnesses; history of seizures without a clear and resolved etiology; treatment with a monoamine oxidase inhibitors within the 4 weeks prior to study; treatment with any other concomitant medication that has been disallowed; presence of any medical illness likely to alter brain morphology and/or physiology; clinically significant abnormal laboratory tests; intellectual disabilities.
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名 | |
ミドルネーム | |
姓 |
英語
名 | Lucas |
ミドルネーム | C |
姓 | Quarantini |
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Federal University of Bahia
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英語
Laboratory of Neuropsychopharmacology
40110060
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英語
R. Dr. Augusto Viana, S/n - Canela
557132838076
lcq@ufba.br
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名 | |
ミドルネーム | |
姓 |
英語
名 | Lucas |
ミドルネーム | C |
姓 | Quarantini |
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英語
Federal University of Bahia
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英語
Laboratory of Neuropsychopharmacology
40110060
日本語
英語
R. Dr. Augusto Viana, S/n - Canela
557132838076
lcq@ufba.br
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その他
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Federal University of Bahia
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その他
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Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado da Bahia
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財団/Non profit foundation
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Professor Edgard Santos University Hospital
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R. Dr. Augusto Viana, S/n - Canela
557132838043
cep.hupes@gmail.com
いいえ/NO
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2019 | 年 | 10 | 月 | 21 | 日 |
未公表/Unpublished
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試験終了/Completed
2019 | 年 | 08 | 月 | 20 | 日 |
2019 | 年 | 06 | 月 | 28 | 日 |
2019 | 年 | 08 | 月 | 20 | 日 |
2021 | 年 | 12 | 月 | 20 | 日 |
日本語
英語
2019 | 年 | 10 | 月 | 21 | 日 |
2022 | 年 | 02 | 月 | 10 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000043702
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000043702
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |