UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000031796
受付番号 R000036298
科学的試験名 病的肥満症治療後に生じた余剰皮膚切除手術の 有効性・安全性を探索的に検討する臨床試験の臨床試験
一般公開日(本登録希望日) 2018/06/01
最終更新日 2023/06/13 14:54:56

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
病的肥満症治療後に生じた余剰皮膚切除手術の
有効性・安全性を探索的に検討する臨床試験の臨床試験


英語
Safety and effectiveness of body contouring surgery after massive weight loss

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
余剰皮膚切除手術の有効性・安全性


英語
Safety and effectiveness of body contouring surgery

科学的試験名/Scientific Title

日本語
病的肥満症治療後に生じた余剰皮膚切除手術の
有効性・安全性を探索的に検討する臨床試験の臨床試験


英語
Safety and effectiveness of body contouring surgery after massive weight loss

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
余剰皮膚切除手術の有効性・安全性


英語
Safety and effectiveness of body contouring surgery

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
病的肥満症に対する治療後に生じた余剰皮膚ひだの切除を希望している患者


英語
Patients suffering from the discomfort caused by the excessive loose skin following massive weight loss

疾患区分1/Classification by specialty

形成外科学/Plastic surgery

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
病的肥満症に対する治療後に生じた余剰皮膚ひだの切除手術の安全性、有効性の検討を行う


英語
To evaluate patient satisfaction and complication rate of body contouring surgeries when performed on patients with weight loss

目的2/Basic objectives2

安全性/Safety

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
有効性評価のために必要な治療期間中の観察はデジタルカメラによる画像調査を行う。
評価時期は介入後6か月と1年とする


英語
Assessment of body contouring by photograph at post op. 6 month, 12month

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
安全性は術後の創部観察や全身状態から評価する。
患者の満足度を調査する。評価時期は介入後6か月と1年とする


英語
1. Post operative conplications 2. Patient satisfaction at post op. 6 month, 12month


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

手技/Maneuver

介入1/Interventions/Control_1

日本語
余剰皮膚の切除手術


英語
surgical resection of skin fold

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
肥満症治療後1年が経過し、体重が一定になっている患者。体重が一定になっているとする判断は、3か月間にわたって1か月の体重変化が減量手術前の余剰体重(体重-BMI23に相当する体重)の5%未満に留まるとする


英語
1. Patients suffering from skin folds after massive weight loss
2. Patients are followed over one year after massive weight loss
3. Consecutive 3 monthly body weight changes are within 5 % of excessive body weight. The calculation of excessive body weight are pre-treatment weight minus ideal body weight.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1、重篤な心機能異常、呼吸機能異常がある場合
2、経過観察ができない、あるいはそれを拒否した患者
3、妊娠している患者
4、血液凝固異常のある患者
5、ほかの治験に登録されている患者


英語
1, severe cardiac failure, major pulmonary dysfunction
2, patients who cannot be followed or denied to be followed up
3, pregnant patients
4, patients with coagulopathy
5, patients who are attending other experimental protocol

目標参加者数/Target sample size

7


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
正弘
ミドルネーム


英語
Masahiro
ミドルネーム
Masahiro

所属組織/Organization

日本語
東北大学大学院医学系研究科


英語
Graduate School of
Medicine, Tohoku University

所属部署/Division name

日本語
形成外科


英語
Department of Plastic and Reconstructive Surgery

郵便番号/Zip code

9808574

住所/Address

日本語
仙台市青葉区星陵町2-1


英語
2-1, Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai,

電話/TEL

0227177748

Email/Email

tachi@med.tohoku.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
啓道
ミドルネーム
今井


英語
Yoshimichi
ミドルネーム
Imai

組織名/Organization

日本語
東北大学大学院医学系研究科


英語
Graduate School of Medicine, Tohoku University

部署名/Division name

日本語
形成外科


英語
Department of Plastic and Reconstructive Surgery

郵便番号/Zip code

9808574

住所/Address

日本語
仙台市青葉区星陵町2-1


英語
2-1, Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai,

電話/TEL

0227177748

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

yo-imai@med.tohoku.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Graduate School of Medicine, Tohoku University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
東北大学大学院医学系研究科


部署名/Department

日本語
形成外科


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達


英語
Management Expenses Grants

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
運営交付金


組織名/Division

日本語
東北大学医学部形成外科


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
東北大学病院倫理委員会


英語
ethical boad of Tohoku University hospital

住所/Address

日本語
仙台市青葉区星陵町1-1


英語
1-1, Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai

電話/Tel

02277284105

Email/Email

rinri-esct@proj.med.tohoku.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

東北大学病院


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2018 06 01


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験中止/Terminated

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2018 06 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2018 06 01

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2018 07 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2022 06 30

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
校費での研究進行が不可能となったたため、研究を終了した。


英語
The research was terminated because it became impossible to proceed with the research with the school expenses.


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2018 03 19

最終更新日/Last modified on

2023 06 13



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日本語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名