UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000031452
受付番号	R000035908
科学的試験名	食品の単回投与における主要成分及び代謝物の血中動態の確認試験
一般公開日（本登録希望日）	2018/02/26
最終更新日	2018/04/03 17:04:17

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
食品の単回投与における主要成分及び代謝物の血中動態の確認試験

英語
A pharmacokinetics study of the major ingredient and its metabolites after single ingestion of test food

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
食品成分の体内動態確認試験

英語
A pharmacokinetics study of food ingredients

科学的試験名/Scientific Title

日本語
食品の単回投与における主要成分及び代謝物の血中動態の確認試験

英語
A pharmacokinetics study of the major ingredient and its metabolites after single ingestion of test food

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
食品成分の体内動態確認試験

英語
A pharmacokinetics study of food ingredients

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
該当なし

英語
Not applicable

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
食品成分の体内動態を確認する

英語
Evaluation for the pharmacokinetics of food ingredients

目的2/Basic objectives2

薬物動態/Pharmacokinetics

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
最高血中濃度
最高血中濃度到達時間
血中濃度-時間曲線下面積

英語
Cmax
Tmax
AUC

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

日本語

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

30 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

60 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男/Male

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1) 年齢:30歳以上、60歳以下
2) 性別:日本人の男性
3) 研究趣旨を理解し、書面で同意している者
4) HBV（ヒトB型肝炎ウイルス）、HCV（ヒトC型肝炎ウイルス）、HIV（ヒト免疫不全ウイルス）、TPHA（梅毒 treponema pallidum）検査で全て陰性の者

英語
1) Age: 30 and over, below 60.
2) Sex: Japanese males
3) Understanding the study intent and purpose and submitting the written informed consent before study.
4) Subjects who are negative for HBs antigen/antibody, HCV antibody, HIV antigen/antibody, syphilis antigen tests.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1) 1カ月以上医師から継続して医薬品を処方されている者
2) 1週間以内に医師からの処方薬またはOTC医薬品を服用した者
3) 直近の健康診断結果で肝機能が正常範囲（AST、ALT：30 U/L 以下、γ-GTP：50 U/L以下）でない者
4) その他、試験担当医師が被験者として不適当と判断した者

英語
1) Subjects who are in a continuing treatment with a prescription drug for over a month.
2) Subjects who intake of a prescription drug or an over-the-counter drug within a last week.
3) Subjects who does not meet the following clinical testing criteria; AST and ALT below 30 U/L, gamma-GTP below 50 U/L.
4) Subjects who are deemed to be unsuitable by the physician- in-charge.

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名

ミドルネーム

姓武原正明

英語

名

ミドルネーム

姓 Masaaki Takehara

所属組織/Organization

日本語
全薬工業株式会社

英語
Zenyaku Kogyo Co., Ltd.

所属部署/Division name

日本語
OTC開発部

英語
Consumer Products Development and Licensing Section

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
東京都文京区大塚5-6-15

英語
6-15, Otsuka 5-chome, Bunkyo-ku, Tokyo

電話/TEL

+81-3-3946-1112

Email/Email

Masaaki_Takehara@mail.zenyaku.co.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名

ミドルネーム

姓永田岳史

英語

名

ミドルネーム

姓 Takeshi Nagata

組織名/Organization

日本語
全薬工業株式会社

英語
Zenyaku Kogyo Co., Ltd.

部署名/Division name

日本語
OTC開発部商品開発課

英語
Consumer Products Development and Licensing Section Consumer Healthcare Products Department

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
東京都文京区大塚5-6-15

英語
6-15, Otsuka 5-chome, Bunkyo-ku, Tokyo

電話/TEL

+81-3-3946-1112

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

Takeshi_Nagata@mail.zenyaku.co.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Zenyaku Kogyo Co., Ltd.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
全薬工業株式会社

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達

英語
None

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
なし

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
株式会社ヒューマR&D

英語
HUMA R&D CORP

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

とうきょうスカイツリー駅前内科（東京都）、全薬工業株式会社研究開発センター（東京都）/Tokyo Skytree Station Medical Clinic (Tokyo), Zenyaku Kogyo Research and Develop Center (Tokyo)

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2018 年 02 月 26 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2018 年 02 月 08 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2018 年 03 月 01 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2018 年 02 月 23 日

最終更新日/Last modified on

2018 年 04 月 03 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000035908

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000035908

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）