UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title	がんクリニカルスークエンス検査MSK-IMPACTのデータを用いた多施設共同後ろ向き観察研究	Multicenter retrospective observational study of data of cancer clinical sequence assay, MSK-IMPACT
一般向け試験名略称/Acronym	MSK-IMPACTデータの多施設共同後ろ向き観察研究	Multicenter retrospective observational study of data of MSK-IMPACT
科学的試験名/Scientific Title	がんクリニカルスークエンス検査MSK-IMPACTのデータを用いた多施設共同後ろ向き観察研究	Multicenter retrospective observational study of data of cancer clinical sequence assay, MSK-IMPACT
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym	MSK-IMPACTデータの多施設共同後ろ向き観察研究	Multicenter retrospective observational study of data of MSK-IMPACT
試験実施地域/Region	日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition	固形悪性腫瘍	Solid malignant tumor
疾患区分1/Classification by specialty	血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology
疾患区分2/Classification by malignancy	悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information	はい/YES

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1	日本において初めて導入されたMSK-IMPACT検査の初期の症例をまとめ、日本人のがんのデータとして報告すること。	To summarize the earliest cases of MSK-IMPACT examination introduced for the first time in Japan and to report it as data of cancer of the Japanese.
目的2/Basic objectives2	その他/Others
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others	Druggable遺伝子の検出率を評価する	Evaluate the detection rate of a druggable gene
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes	Druggable遺伝子の検出率	Detection rate of druggable gene
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base
試験の種類/Study type	観察/Observational

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1
介入2/Interventions/Control_2
介入3/Interventions/Control_3
介入4/Interventions/Control_4
介入5/Interventions/Control_5
介入6/Interventions/Control_6
介入7/Interventions/Control_7
介入8/Interventions/Control_8
介入9/Interventions/Control_9
介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit	適用なし/Not applicable
年齢（上限）/Age-upper limit	適用なし/Not applicable
性別/Gender	男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria	横浜市立大学または順天堂大学において、MSK-IMPACT検査を実施した患者。	Patient who conducted MSK-IMPACT test at Yokohama City University or Juntendo University.
除外基準/Key exclusion criteria	患者の同意が得られない場合	When patient consent is not obtained
目標参加者数/Target sample size	50

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator	名 ミドルネーム 姓 加藤　真吾	名 ミドルネーム 姓 Shingo Kato
所属組織/Organization	横浜市立大学医学部	Yokohama City University School of Medicine
所属部署/Division name	肝胆膵消化器病学	Department of Gastroenterology and Hepatology
郵便番号/Zip code
住所/Address	横浜市金沢区福浦３－９	3-9 Fukuura, Kanazawa-Ku, Yokohama
電話/TEL	+81-45-787-2800
Email/Email	shin800m@yokohama-cu.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person	名 ミドルネーム 姓 加藤　真吾	名 ミドルネーム 姓 Shingo Kato
組織名/Organization	横浜市立大学医学部	Yokohama City University School of Medicine
部署名/Division name	肝胆膵消化器病学	Department of Gastroenterology and Hepatology
郵便番号/Zip code
住所/Address	横浜市金沢区福浦３－９	3-9 Fukuura, Kanazawa-Ku, Yokohama
電話/TEL	+81-45-787-2800
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email	shin800m@yokohama-cu.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute	その他	Yokohama City University
機関名/Institute （機関選択不可の場合）	横浜市立大学
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization	自己調達	Own expense
機関名/Organization （機関選択不可の場合）	自費
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization	自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
住所/Address
電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs	いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information	2018 年 03 月 01 日

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results	未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
参加者の流れ/Participant flow
有害事象/Adverse events
評価項目/Outcome measures
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status	試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation	2017 年 09 月 28 日
倫理委員会による承認日/Date of IRB	2017 年 11 月 27 日
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date	2018 年 03 月 01 日
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date	2018 年 03 月 31 日
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information	がんクリニカルシークエンスの結果を解析する	Analyze the results of cancer clinical sequence

管理情報/Management information
登録日時/Registered date	2018 年 02 月 21 日
最終更新日/Last modified on	2022 年 02 月 23 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語)	https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000035861
URL(英語)	https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000035861