UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| 試験進捗状況 | 試験終了/Completed |
| UMIN試験ID | UMIN000031389 |
| 受付番号 | R000034788 |
| 試験名 | 超音波気管支鏡ガイド下針生検法における、通常穿刺針と細径穿刺針の比較検討試験 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2018/02/20 |
| 最終更新日 | 2018/12/28 (2版) |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
| 基本情報/Basic information | |||
| 試験名/Official scientific title of the study | 超音波気管支鏡ガイド下針生検法における、通常穿刺針と細径穿刺針の比較検討試験 | Comparison of thin and standard aspiration
needle in endobronchial urtlasound-guided transbronchial aspiration |
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| 試験簡略名/Title of the study (Brief title) | EBUS-TBNAにおける穿刺針の比較検討 | Comparison of aspiration needle in EBUS-TBNA | |
| 試験実施地域/Region |
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| 対象疾患/Condition | ||||
| 対象疾患名/Condition | 肺癌 | Lung cancer | ||
| 疾患区分1/Classification by specialty |
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| 疾患区分2/Classification by malignancy | 悪性腫瘍/Malignancy | |||
| ゲノム情報の取扱い/Genomic information | いいえ/NO | |||
| 目的/Objectives | ||
| 目的1/Narrative objectives1 | 25G穿刺針と22G穿刺針の診断率を比較すること | To compare the diagnostic adequacy between 25G
aspiration needle and 22G aspiration needle |
| 目的2/Basic objectives2 | 有効性/Efficacy | |
| 目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others | ||
| 試験の性質1/Trial characteristics_1 | 探索的/Exploratory | |
| 試験の性質2/Trial characteristics_2 | ||
| 試験のフェーズ/Developmental phase | 該当せず/Not applicable | |
| 評価/Assessment | ||
| 主要アウトカム評価項目/Primary outcomes | 25G穿刺針と22G穿刺針の診断率の比較 | Comparison of the diagnostic adequacy between 25G aspiration needle and 22G aspiration needle |
| 副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes | 組織検体採取率、組織検体の質、検査時間、合併症 | Rate of histological core tissue procurement,
quality of histological core tissue, treatment time, adverse events |
| 基本事項/Base | ||
| 試験の種類/Study type | 介入/Interventional | |
| 試験デザイン/Study design | ||
| 基本デザイン/Basic design | 単群/Single arm | |
| ランダム化/Randomization | 非ランダム化/Non-randomized | |
| ランダム化の単位/Randomization unit | ||
| ブラインド化/Blinding | オープン/Open -no one is blinded | |
| コントロール/Control | 群内/Self control | |
| 層別化/Stratification | ||
| 動的割付/Dynamic allocation | ||
| 試験実施施設の考慮/Institution consideration | ||
| ブロック化/Blocking | ||
| 割付コードを知る方法/Concealment | ||
| 介入/Intervention | |||
| 群数/No. of arms | 1 | ||
| 介入の目的/Purpose of intervention | 診断/Diagnosis | ||
| 介入の種類/Type of intervention |
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| 介入1/Interventions/Control_1 | 25GのEchoTip ProCore needleによるEBUS－TBNAを2回行う。 | Perform EBUS-TBNA with two passes using 25G EchoTip ProCore neeedle. | |
| 介入2/Interventions/Control_2 | |||
| 介入3/Interventions/Control_3 | |||
| 介入4/Interventions/Control_4 | |||
| 介入5/Interventions/Control_5 | |||
| 介入6/Interventions/Control_6 | |||
| 介入7/Interventions/Control_7 | |||
| 介入8/Interventions/Control_8 | |||
| 介入9/Interventions/Control_9 | |||
| 介入10/Interventions/Control_10 | |||
| 適格性/Eligibility | |||||
| 年齢（下限）/Age-lower limit |
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| 年齢（上限）/Age-upper limit |
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| 性別/Gender | 男女両方/Male and Female | ||||
| 選択基準/Key inclusion criteria | 縦隔リンパ節腫脹を伴う症例 | Patients with hilar and mediastinal lymphadenopathy | |||
| 除外基準/Key exclusion criteria | 担当医が不適当と判断した症例 | Patients judged inappropriate by the attending | |||
| 目標参加者数/Target sample size | 35 | ||||
| 責任研究者/Research contact person | ||
| 責任研究者名/Name of lead principal investigator | 吉森 浩三 | Kozo yoshimori |
| 所属組織/Organization | 公益財団法人結核予防会複十字病院 | Fukujuji Hospital, Japan Anti-Tubeculosis Association |
| 所属部署/Division name | 呼吸器内科 | Department of respiratory medicine |
| 住所/Address | 東京都清瀬市松山3-1-24 | Matsuyama, 3-1-24, Kiyose-shi, Tokyo, Japan |
| 電話/TEL | 042-491-4111 | |
| Email/Email | yoshimorik@fukujuji.org | |
| 試験問い合わせ窓口/Public contact | ||
| 試験問い合わせ窓口担当者名/Name of contact person | 吉森 浩三 | Kozo Yoshimori |
| 組織名/Organization | 公益財団法人結核予防会複十字病院 | Fukujuji Hospital, Japan Anti-Tubeculosis Association |
| 部署名/Division name | 呼吸器内科 | Department of respiratory medicine |
| 住所/Address | 東京都清瀬市松山3-1-24 | Matsuyama, 3-1-24, Kiyose-shi, Tokyo, Japan |
| 電話/TEL | 042-491-4111 | |
| 試験のホームページURL/Homepage URL | ||
| Email/Email | yoshimorik@fukujuji.org | |
| 実施責任組織/Sponsor | ||
| 機関名/Institute | その他 | Fukujuji Hospital, Japan Anti-Tubeculosis Association |
| 機関名/Institute （機関選択不可の場合） |
公益財団法人結核予防会複十字病院 | |
| 部署名/Department | 呼吸器内科 | |
| 研究費提供組織/Funding Source | ||
| 機関名/Organization | その他 | Fukujuji Hospital, Japan Anti-Tubeculosis Association |
| 機関名/Organization （機関選択不可の場合） |
公益財団法人結核予防会複十字病院 | |
| 組織名/Division | 呼吸器内科 | |
| 組織の区分/Category of Funding Organization | 自己調達/Self funding | |
| 研究費拠出国/Nationality of Funding Organization | ||
| その他の関連組織/Other related organizations | ||
| 共同実施組織/Co-sponsor | ||
| その他の研究費提供組織/Name of secondary funｄer(s) | ||
| 他機関から発行された試験ID/Secondary IDs | ||
| 他機関から発行された試験ID/Secondary IDs | いいえ/NO | |
| 試験ID1/Study ID_1 | ||
| ID発行機関1/Org. issuing International ID_1 | ||
| 試験ID2/Study ID_2 | ||
| ID発行機関2/Org. issuing International ID_2 | ||
| 治験届/IND to MHLW | ||
| 試験実施施設/Institutions | ||
| 試験実施施設名称/Institutions | 公益財団法人結核予防会複十字病院(東京都) | |
| その他の管理情報/Other administrative information | ||||||||
| 一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information |
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| 試験進捗状況/Progress | ||||||||
| 試験進捗状況/Recruitment status | 試験終了/Completed | |||||||
| プロトコル確定日/Date of protocol fixation |
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| 登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date |
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| フォロー終了(予定)日/Last follow-up date | ||||||||
| 入力終了(予定)日/Date of closure to data entry | ||||||||
| データ固定（予定）日/Date trial data considered complete | ||||||||
| 解析終了(予定)日/Date analysis concluded | ||||||||
| 関連情報/Related information | ||
| プロトコル掲載URL/URL releasing protocol | ||
| 試験結果の公開状況/Publication of results | 未公表/Unpublished | |
| 結果掲載URL/URL releasing results | ||
| 主な結果/Results | ||
| その他関連情報/Other related information | ||
| 管理情報/Management information | ||||||||
| 登録日時/Registered date |
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| 最終更新日/Last modified on |
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| 閲覧ページへのリンク/Link to view the page | |
| URL(日本語) | https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000034788 |
| URL(英語) | https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000034788 |
