UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000029892
受付番号 R000034073
科学的試験名 がん患者の臨床検査値を用いた新規予後予測法の探索
一般公開日(本登録希望日) 2017/11/09
最終更新日 2019/11/11 09:50:21

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
がん患者の臨床検査値を用いた新規予後予測法の探索


英語
The investigation for novel prognostic predictive methods using clinical laboratory test values of patients with cancer

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
がん患者の臨床検査値を用いた新規予後予測法の探索


英語
The investigation for novel prognostic predictive methods using clinical laboratory test values of patients with cancer

科学的試験名/Scientific Title

日本語
がん患者の臨床検査値を用いた新規予後予測法の探索


英語
The investigation for novel prognostic predictive methods using clinical laboratory test values of patients with cancer

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
がん患者の臨床検査値を用いた新規予後予測法の探索


英語
The investigation for novel prognostic predictive methods using clinical laboratory test values of patients with cancer

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
がん


英語
Cancer

疾患区分1/Classification by specialty

内科学一般/Medicine in general 外科学一般/Surgery in general

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
生命予後を正確に予測することは、人生の最期を有意義に過ごすために大きな役割を果たす。現在、数種類の予後予測法があるが、これらは短くても死亡3週間前の予測しかできず、医療者の主観的評価によって予測結果が左右されることがある。一方、死亡直前には、生死に関わる合併症が非特異的に出現し全身状態が悪化していくため、臨床検査値の大きな変動が起こっているのではないかと想像できる。そこで、本研究では日常的に測定する臨床検査値から、客観的に短期の予後を予測できる新しい手法を確立することを目的とする。


英語
Predicting life prognosis accurately plays a big role in making meaningful life. There are several prognostic methods currently available, but those can only predict more than three weeks before death, and, the predictive results may be influenced by subjective assessment of medical people. On the other hand, just before death, the lethal complications appear nonspecifically and the whole body condition gets worse, thus, the dynamic changes in clinical laboratory test values may occur. Therefore, in this study, we aim to establish new methods which can objectively predict the short term prognosis using clinical laboratory test values.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率、ROC曲線下面積


英語
Sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, area under the ROC curve

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

16 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
終末期がん患者


英語
Patients with terminal cancer

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
緩和ケア病棟入院前後1週間以内の血液検査結果がない等、調査項目が脱落している患者。


英語
Patients whose survey items are missing, such as no blood test results within one week before and after hospitalization in palliative care units

目標参加者数/Target sample size

180


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
仁木一順


英語

ミドルネーム
Kazuyuki Niki

所属組織/Organization

日本語
大阪大学大学院/市立芦屋病院


英語
Osaka University/Ashiya Municipal Hospital

所属部署/Division name

日本語
薬学研究科/薬剤科


英語
Graduate School of Pharmaceutical Sciences/Department of Pharmacy

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
大阪府吹田市山田丘1-6/兵庫県芦屋市朝日ヶ丘町39-1


英語
Osaka, Suita, Yamadaoka1-6/Hyogo, Ashiya, Asahigaokacho 39-1

電話/TEL

06-6879-8250

Email/Email

k-niki@phs.osaka-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
仁木一順


英語

ミドルネーム
Kazuyuki Niki

組織名/Organization

日本語
大阪大学大学院/市立芦屋病院


英語
Osaka University/Ashiya Municipal Hospital

部署名/Division name

日本語
薬学研究科/薬剤科


英語
Graduate School of Pharmaceutical Sciences/Department of Pharmacy

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
大阪府吹田市山田丘1-6/兵庫県芦屋市朝日ヶ丘町39-1


英語
Osaka, Suita, Yamadaoka1-6/Hyogo, Ashiya, Asahigaokacho 39-1

電話/TEL

06-6879-8250

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

k-niki@phs.osaka-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
大阪大学


英語
Osaka University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
大阪大学


英語
Osaka University

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2017 11 09


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

限定募集中/Enrolling by invitation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2017 09 30

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2017 11 02

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2017 11 02

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2022 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
研究対象者の背景情報


英語
Background information of subjects


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2017 11 09

最終更新日/Last modified on

2019 11 11



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000034073


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000034073


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名