UMIN試験ID | UMIN000029682 |
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受付番号 | R000033921 |
科学的試験名 | 銅含有酵素セルロプラスミンと血液透析患者の腎性貧血・エリスロポエチン低反応性の関連についての研究 |
一般公開日(本登録希望日) | 2017/10/24 |
最終更新日 | 2019/05/13 12:03:05 |
日本語
銅含有酵素セルロプラスミンと血液透析患者の腎性貧血・エリスロポエチン低反応性の関連についての研究
英語
Association between copper-containing enzyme, ceruloplasmin, and anemia in chronic kidney disease, erythropoietin low responsiveness of the hemodialysis patient
日本語
セルロプラスミンとESA低反応性
英語
Association between ceruloplasmin and erythropoietin low responsiveness
日本語
銅含有酵素セルロプラスミンと血液透析患者の腎性貧血・エリスロポエチン低反応性の関連についての研究
英語
Association between copper-containing enzyme, ceruloplasmin, and anemia in chronic kidney disease, erythropoietin low responsiveness of the hemodialysis patient
日本語
セルロプラスミンとESA低反応性
英語
Association between ceruloplasmin and erythropoietin low responsiveness
日本/Japan |
日本語
腎性貧血
英語
Anemia in chronic kidney disease
内科学一般/Medicine in general | 腎臓内科学/Nephrology |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
日本語
血清Cpと腎性貧血・ESA低反応性の関連を横断的に解析することを目的
英語
To analyze the association between serum Ceruloplasmin and ESA low responsiveness transversely
生物学的利用性/Bio-availability
日本語
英語
日本語
ヘモグロビン(Hb)濃度とその変化量。
英語
Hb concentrations and this change.
日本語
赤血球造血刺激因子製剤(ESA)投与量とその変化量。
英語
ESA dose and this change.
観察/Observational
日本語
英語
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英語
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英語
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英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
100 | 歳/years-old | 以下/>= |
男女両方/Male and Female
日本語
(1)本試験への参加について本人からの自由意思による文書同意が得られた患者。
(2)性別:問わない。
(3)入院・外来の区別:外来。
(4)維持血液透析導入後、3か月経過。
(5)ESA製剤による治療を継続中の患者
英語
After maintenance haemodialysis induction, continuing ESA, agreement by the free will from the person obtained about participation in this study
日本語
(1)登録後24週以内に腎移植の予定がある患者
(2)登録時、悪性腫瘍、血液疾患または明らかな出血性病変を有する患者
(3)妊婦、授乳婦、妊娠している可能性のある患者、または研究機関中に妊娠を希望する患者
(4)治験に参加している患者
(5)その他、研究責任医師または研究担当医師が不適切と判断した患者
英語
(1) It is the patient with the plan of the renal transplant within 24 weeks after registration
(2) At registration, it is the patient with a malignant tumor, blood disorder or the clear hemorrhagic lesion
(3) A pregnant woman, nursing mother, the patients who may be pregnant or the patients who hope for pregnancy in a research organization
(4) The patients who participate in a trial
(5) In addition, the patients who judged that a study responsibility physician or the study medical attendant was inappropriate
150
日本語
名 | 一衛 |
ミドルネーム | |
姓 | 成田 |
英語
名 | Ichiei |
ミドルネーム | |
姓 | Narita |
日本語
新潟大学
英語
Niigata University Graduate School of Medical and Dental Sciences
日本語
腎・膠原病内科
英語
Division of Clinical Nephrology and Rheumatology
9518510
日本語
新潟市旭町通一番町757
英語
1-757, Asahimachi-dori, Niigata
0252272200
naritai@med.niigata-u.ac.jp
日本語
名 | 裕一 |
ミドルネーム | |
姓 | 酒巻 |
英語
名 | Yuichi |
ミドルネーム | |
姓 | Sakamaki |
日本語
立川綜合病院
英語
Tachikawa Genaral Hospital
日本語
腎臓内科
英語
Nephlorogy
9408621
日本語
新潟県長岡市上条町字谷内561-1
英語
561-1, Kamijomachi-Taniuchi, Nagaoka, Niigata
0258-33-3111
sakamaki@med.niigata-u.ac.jp
日本語
その他
英語
Tachikawa Hospital
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立川綜合病院
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英語
日本語
科学技術振興機構
英語
Grants-in-Aid for Scientific Research
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科研費
日本語
日本の官庁/Japanese Governmental office
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英語
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英語
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英語
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立川綜合病院
英語
Tachikawa Sogo Hospital
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新潟県長岡市
英語
Nagaoka, Niigata, Japan
0258333111
ysakamaki-dm@umin.net
いいえ/NO
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英語
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英語
2017 | 年 | 10 | 月 | 24 | 日 |
未公表/Unpublished
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
2017 | 年 | 09 | 月 | 18 | 日 |
2017 | 年 | 10 | 月 | 23 | 日 |
日本語
3ヶ月のデータを用いた横断研究
英語
Crossing study using 3-month data
2017 | 年 | 10 | 月 | 24 | 日 |
2019 | 年 | 05 | 月 | 13 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000033921
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000033921
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |