UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
試験食品単回摂取における集中力に与える影響の検討

英語
Effect on concentration (and cognitive function) by single ingestion of a test food

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
試験食品単回摂取における集中力に与える影響の検討

英語
Effect on concentration (and cognitive function) by single ingestion of a test food

科学的試験名/Scientific Title

日本語
試験食品単回摂取における集中力に与える影響の検討

英語
Effect on concentration (and cognitive function) by single ingestion of a test food

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
試験食品単回摂取における集中力に与える影響の検討

英語
Effect on concentration (and cognitive function) by single ingestion of a test food

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
健常者

英語
Healthy subjects

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
試験食品を単回摂取させ、集中力に与える影響を検討する

英語
This study aims to examine effect of a test food on concentration.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
1.Cognitrax 2.内田クレペリン

英語
1.Cognitrax 2.Uchida-Kraepelin Test

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1.POMS2短縮版 2.VASアンケート

英語
1.POMS2 (Brief edition) 2.VAS

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
試験食品を試験当日に摂取する
ウォッシュアウト
プラセボを試験当日に摂取する

英語
On the day intake of the test food
Wash out
On the day intake of the placebo

介入2/Interventions/Control_2

日本語
プラセボを試験当日に摂取する
ウォッシュアウト
試験食品を試験当日に摂取する

英語
On the day intake of the placebo
Wash out
On the day intake of the test food

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

30

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

60

歳/years-old

未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1.本試験の目的、内容について十分な説明を受け､十分に理解した上で自由意思により志願し、文書で参加に同意した者
2.30歳以上60歳未満の日本人男女
3.非喫煙者

英語
1.Subjects giving written informed consent.
2.Japanese males and females aged 30-59 years.
3.Non-smokers.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1.現在、何等かの投薬または通院治療を行っている者
2.薬剤アレルギー・食物アレルギーの既往のある者
3.妊娠中、授乳中及び試験期間中妊娠を希望する者
4.脳に重篤な疾患があるもしくは既往歴がある者
5.過去3ヶ月以内に予防接種を受けた、あるいは試験期間中に接種を希望する者
6.集中力向上に効果があるとされる健康食品やサプリメント及び医薬品を日常から摂取している者
7.うつ、睡眠障害等で精神科へ通院中及び過去精神科への通院歴のある者
8.食事、睡眠などの生活習慣が極度に不規則な者
9.現在、他の臨床試験に参加している、もしくは過去3ヶ月以内に他の臨床試験に参加した者
10.その他、試験責任医師が試験の対象として不適当と判断した者

英語
1.Subjects currently in treatment with medication or seeing a doctor for treatment.
2. Subjects having a history of a drug allergy and/or food allergy.
3.Subjects being pregnant or nursing, or desired to become pregnant during the study.
4.Subjects being patient or having a history of severe brain disorder.
5.Subjects being vaccinated within the last three months or desired to be vaccinated during a study period.
6.Subjects having regular intake of a health foods or supplements with a possible effect on improved concentration.
7.Subjects being patient or having a history of psychiatric visits for depression, sleep disorder, etc.
8.Subjects having extremely irregular lifestyle such as a dietary pattern and a sleeping pattern.
9.Subjects participated in another clinical trial in the last three months.
10.Subjects determined by the investigator to be unsuitable for enrollment in this study.

目標参加者数/Target sample size

30

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名
ミドルネーム
姓	落谷大輔

英語

名
ミドルネーム
姓	Ochitani Daisuke

所属組織/Organization

日本語
株式会社ヒューマR&D

英語
HUMA R&D CORP

所属部署/Division name

日本語
臨床開発部

英語
Clinical Development Division

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
東京都港区芝5-31-19 オーエックス田町ビル10Ｆ

英語
Oekkusu Bldg10F 5-31-19 Shiba Minato-ku Tokyo 108-0014 Japan

電話/TEL

81-3-3431-1260

Email/Email

ochitani@huma-c.co.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名
ミドルネーム
姓	落谷大輔

英語

名
ミドルネーム
姓	Ochitani Daisuke

組織名/Organization

日本語
株式会社ヒューマR&D

英語
HUMA R&D CORP

部署名/Division name

日本語
臨床開発部

英語
Clinical Development Division

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
東京都港区芝5-31-19 オーエックス田町ビル10Ｆ

英語
Oekkusu Bldg10F 5-31-19 Shiba Minato-ku Tokyo 108-0014 Japan

電話/TEL

81-3-3431-1260

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

ochitani@huma-c.co.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
HUMA R&D CORP

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社ヒューマR&D

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
Asahi Group Holdings,Ltd

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
アサヒグループホールディングス株式会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語

英語

住所/Address

日本語

英語

電話/Tel

Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2017

年

09

月

26

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2017

年

07

月

14

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2017

年

09

月

08

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2017

年

10

月

20

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2017

年

10

月

27

日

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

2017

年

10

月

30

日

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2017

年

11

月

17

日

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2017

年

08

月

25

日

最終更新日/Last modified on

2018

年

03

月

01

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000032989

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