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一般向け試験名/Public title

日本語
水疱性角膜症に対する培養角膜内皮細胞を用いた革新的再生医療確立のための探索的医師主導治験

英語
Investigator Initiated Trial of Cultivated Human Corneal Endothelial Cell Injection

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
培養角膜内皮細胞を用いた探索的医師主導治験

英語
Investigator Initiated Trial of Cultivated Human Corneal Endothelial Cell Injection

科学的試験名/Scientific Title

日本語
水疱性角膜症に対する培養角膜内皮細胞を用いた革新的再生医療確立のための探索的医師主導治験

英語
Investigator Initiated Trial of Cultivated Human Corneal Endothelial Cell Injection

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
培養角膜内皮細胞を用いた探索的医師主導治験

英語
Investigator Initiated Trial of Cultivated Human Corneal Endothelial Cell Injection

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
水疱性角膜症

英語
bullous keratopathy

疾患区分1/Classification by specialty

眼科学/Ophthalmology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
培養ヒト角膜内皮細胞移植における前房内への最適な移入細胞量を検討する。

英語
To verify the efficacy and the safety of human cultured corneal endothelial cell transplantation with 3 different volume of cells

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

説明的/Explanatory

試験のフェーズ/Developmental phase

第Ⅱ相/Phase II

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
移植後12週における角膜内皮細胞密度1,000個/mm^2以上の達成

英語
Corneal Endothelial Cell Density > 1000 cells/mm^2 (12W)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
・移植後52週における角膜内皮細胞密度1,000個/mm2以上の達成
・移植後12及び52週の角膜厚が630 μm未満、かつ角膜上皮浮腫を認めない
・移植前から移植後12及び52週の視力改善の有無
・移植前から移植後12及び52週のVFQ-25スコアの変化

英語
Corneal Endothelial Cell Density > 1000 cells/mm^2 (52W)
Corneal Thickness < 630 micro meter and no corneal epithelial edema(12, 52W)
Improvement of visual acuity (12, 52W)
Improvement of VFQ-25 (12, 52W)

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

用量対照/Dose comparison

層別化/Stratification

はい/YES

動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設をブロックとみなしている/Institution is considered as a block.

ブロック化/Blocking

はい/YES

割付コードを知る方法/Concealment

中央登録/Central registration

群数/No. of arms

3

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語
移入細胞量　低

英語
Low volume of cells

介入2/Interventions/Control_2

日本語
移入細胞量　中

英語
Middle volume of cells

介入3/Interventions/Control_3

日本語
移入細胞量　高

英語
High volume of cells

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

90

歳/years-old

未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
・最良矯正視力が0.5 未満の患者
・角膜内皮スペキュラーマイクロスコープで角膜内皮細胞が観察できないか、もしくは
角膜内皮細胞密度が500 個/mm2 未満の患者
・角膜厚が630 μm 以上、かつ角膜上皮浮腫の存在する患者

英語
BSCVA under 0.5
corneal endothelial cell density unmeasurable or under 500cells per mm^2
Corneal thickness over 630 micro meter with corneal epithelial edema

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1) 活動性の角膜感染症（細菌・真菌・ウイルスなど）を有する患者
2) 妊娠中又は授乳中の患者、或いは妊娠の可能性のある女性（最終月経から12 ヵ月以内）
又はパートナーに妊娠の可能性のある男性で治験期間中の避妊に同意できない患者
3) 眼圧のコントロールが不良と医師が判断した緑内障患者
4) コントロール不良な糖尿病（スクリーニング検査でヘモグロビンA1c（HbA1c）NGSP8.0%
以上）を有する患者
5) 本治験で使用する薬剤、並びにゲンタマイシンに対する過敏症を有する患者
6) 全身性の自己免疫疾患を合併する患者（SLE、ベーチェット病等）
7) 既に本プロトコル治療を実施した患者、他の医薬品、再生医療等製品、医療機器の治験
に現在参加している患者、又は他の治験終了後6 ヵ月未満の患者
8) 同意取得前2 年以内に他の全身性悪性腫瘍の診断又は治療を受けている患者、又は以前
に悪性腫瘍と診断され、腫瘍の残存が確認されている患者（但し、プロトコルに規定さ
れている52 週の来院を実施できると担当医師が判断し、症例検討委員会で適格と判断さ
れた場合は除外しない）
9) 同意取得前24 週以内に心筋梗塞、不安定な症候性の虚血性心疾患、コントロール不良な
不整脈、血栓塞栓症（深部静脈血栓症、肺塞栓症、又は症候性の脳血管障害）の既往又
は同意取得時にそれらを発症している患者
10) 3 時間のうつむき姿勢が保持できないと考えられた患者
11) その他、合併症等のために本治験を実施するのに不適当と考えられる患者など、治験責任医師又は治験分担医師が本治験の参加に支障があると判断した患者

英語
corneal infection
pregnant
uncontrolable glaucoma
uncontrolable diabetes
drug hypersensitivity
autoimmune disease
under another trial
cancer patient
heart disease
difficult-to-prone maintain

目標参加者数/Target sample size

15

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	茂
ミドルネーム
姓	木下

英語

名	Shigeru
ミドルネーム
姓	Kinoshita

所属組織/Organization

日本語
京都府立医科大学

英語
Kyoto Prefectural University of Medicine

所属部署/Division name

日本語
感覚器未来医療学

英語
Department of Frontier Medical Science and Technology for Ophthalmology

郵便番号/Zip code

6028566

住所/Address

日本語
京都市上京区梶井町465

英語
465 Kajii-cho, Kamigyo-ku, Kyoto, Japan

電話/TEL

075-251-5772

Email/Email

chcec@koto.kpu-m.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	浩二郎
ミドルネーム
姓	今井

英語

名	Kojiro
ミドルネーム
姓	Imai

組織名/Organization

日本語
京都府立医科大学

英語
Kyoto Prefectural University of Medicine

部署名/Division name

日本語
医療フロンティア展開学

英語
Department for Medical Innovation and Translational Medical Science

郵便番号/Zip code

6028566

住所/Address

日本語
京都市上京区梶井町465

英語
465 Kajii-cho, Kamigyo-ku, Kyoto, Japan

電話/TEL

075-251-5308

試験のホームページURL/Homepage URL

http://www.ophth.kpu-m.ac.jp/research/kakumaku/cyunyu/

Email/Email

chcec@koto.kpu-m.ac.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Kyoto Prefectural University of Medicine
Department of Frontier Medical Science and Technology for Ophthalmology

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
京都府立医科大学

部署名/Department

日本語
感覚器未来医療学

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
国立研究開発法人日本医療研究開発機構

英語
Japan Agency for Medical Research and Development

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本

英語
Japan

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
京都府立医科大学治験審査委員会

英語
KPUM IRB

住所/Address

日本語
京都市上京区梶井町465

英語
465 Kajii-cho, Kamigyo-ku, Kyoto, Japan

電話/Tel

075-251-5873

Email/Email

chikenjm@koto.kpu-m.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

京都府立医科大学附属病院（京都府） / University Hospital Kyoto Prefectural University of Medicine

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2017

年

07

月

21

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

15

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2017

年

02

月

16

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2017

年

03

月

07

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2017

年

07

月

24

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2018

年

11

月

19

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2017

年

07

月

21

日

最終更新日/Last modified on

2020

年

08

月

03

日

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