UMIN試験ID | UMIN000026790 |
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受付番号 | R000030747 |
科学的試験名 | |
一般公開日(本登録希望日) | 2017/06/30 |
最終更新日 | 2017/08/02 11:16:04 |
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The effect of continuous epidural block in acute herpes zoster and post-herpetic neuralgia
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The effect of continuous epidural block in zoster
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The effect of continuous epidural block in acute herpes zoster and post-herpetic neuralgia
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The effect of continuous epidural block in zoster
アジア(日本以外)/Asia(except Japan) |
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patients with zoster associated pain
内科学一般/Medicine in general | 麻酔科学/Anesthesiology |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
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We aim to investigate whether continuous epidural block is effective for acute and chronic phase of herpes zoster.
安全性・有効性/Safety,Efficacy
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検証的/Confirmatory
実務的/Pragmatic
該当せず/Not applicable
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pain relief score (VAS reduction)
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complete remission rate, recurrence rate
介入/Interventional
並行群間比較/Parallel
非ランダム化/Non-randomized
オープン/Open -no one is blinded
実薬・標準治療対照/Active
2
治療・ケア/Treatment
医薬品/Medicine | 医療器具・機器/Device,equipment |
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epidural group: zoster patients received the current standard treatment for herpes and continuous epidural block for 14 days (continuous epidural block : continuous infusion of 4mL/h of 0.1% ropivacaine).
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medical group: zoster patients received the current standard treatment for herpes (oral administration of 800 mg acyclovir, 1 times daily for 7 days if the rash had been present for less than 72 hour and analgesics as needed).
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20 | 歳/years-old | 以上/<= |
80 | 歳/years-old | 未満/> |
男女両方/Male and Female
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1) acute herpes zoster patients
2) PHN patients
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1) past or current conditions that could affect the interpretation of the study results, safety, and subject participation including neurological, psychological, cardiac, hepatic, hematological, muscular, dermatological, or genital problems, cancer, or an immunocompromised state; 2) dermatological diseases other than PHN; 3) a medical history of a recent major procedure or surgery; 4) major pain with a cause other than PHN; 5) the presence of a medical device implanted for neuropathic pain such as a spinal cord stimulator, intrathecal pump, or peripheral nerve stimulator; 6) a medical history of spinal bone surgery, which could complicate catheter migration or application; 7) lactating or pregnant women; and 8) patients judged as inappropriate candidates for study participation by the investigator.
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名 | |
ミドルネーム | |
姓 |
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名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Sang Sik Choi |
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Korea University Guro Hospital
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英語
Department of Anesthesiology and Pain Medicine
日本語
英語
148, Gurodong-ro, Guro-gu, Seoul, Korea
8226261870
clonidine@empal.com
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名 | |
ミドルネーム | |
姓 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Jung Eun Kim |
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英語
Korea University Guro Hospital
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Department of Anesthesiology and Pain Medicine
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148, Gurodong-ro, Guro-gu, Seoul, Korea
8226261870
geri200@gmail.com
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その他
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Korea University
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その他
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Korea University
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自己調達/Self funding
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いいえ/NO
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2017 | 年 | 06 | 月 | 30 | 日 |
未公表/Unpublished
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試験終了/Completed
2008 | 年 | 01 | 月 | 01 | 日 |
2008 | 年 | 01 | 月 | 01 | 日 |
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2017 | 年 | 03 | 月 | 30 | 日 |
2017 | 年 | 08 | 月 | 02 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000030747
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000030747
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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