UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
系統的レビュー実施のためのスキル獲得を目的としたワークショッププログラムの譲渡可能性の検討-前向き教育研究-

英語
The transferability of systematic review educational workshop between facilities in Japanese hospitals

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
系統的レビューワークショップ

英語
The transferability of systematic review educational workshop between facilities

科学的試験名/Scientific Title

日本語
系統的レビュー実施のためのスキル獲得を目的としたワークショッププログラムの譲渡可能性の検討-前向き教育研究-

英語
The transferability of systematic review educational workshop between facilities in Japanese hospitals

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
系統的レビューワークショップ

英語
The transferability of systematic review educational workshop between facilities

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
病院に勤務するもの

英語
workers in hospitals

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
本研究の目的は枠組みの確立した教育プログラムが他の施設でも実施可能かを検証することである。　

英語
The objective is to verificate the effectiveness of the educational workshop to conduct systematic review

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
研究計画書を作成した参加者の割合

英語
the proportion of those who designed the protocol

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
WS参加者によるPROSPERO(www.crd.york.ac.uk/prospero/)登録、Cochraneタイトル登録、系統的レビュー結果の学会発表数、論文数

英語
The proportion of those who registrate to the PROSPERO, and who success to Cochrane title registration, present the result in scientific meeting, publish the result in scientific journal.

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語
計9回のWSをおおよそ2-3週ごとに予定する。各WSは約1時間を予定している。この際に直接レクチャーやフィードバックを行うのは運営者である。参加者からリサーチクエッションを引き出し、類似のリサーチクエッションを持つ2人程度のグループを作成し、レビューチームとする。各レビューチームは１-3個のリサーチクエッションについて各WSでの運営者からのYouTube(r)を使用したレクチャーを受け、そのレクチャーのテーマに沿った課題に取りかかる。参加者は課題をWSの１回ごとにGoogle Drive(r)を用いた課題フォームに提出し、運営者およびファシリテーターから随時フィードバックを受ける。フィードバックの結果を元に再提出を行うことは可能である。また、課題作成途中に出てきた疑問への対応は運営者が行う。ワークショップ当日には、提出課題で多かった間違いへのフィードバックと、参加者からの質疑、次回課題の解説を行う。

英語
We will conduct a total of 9 workshops(WS) approximately every 2-3 weeks. Each WS is planning about one hour. We will directly give lectures and feedback at this time. Draw research questions from participants, create groups of about 2 with similar research questions, and make it a review team. Each review team receives a lecture using YouTube(r) after each WS and tackles the homework according to the lecture. Participants submit the homework form using Google Drive(r) once for each WS and receive feedback from operators and facilitators from time to time. It is possible to re-submit based on the result of feedback. In addition, we will respond to the question that appeared during the homework. On the day of the workshop, we will provide feedback on mistakes that were frequent in submission tasks, questions from participants and comments on the next issue.

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

適用なし/Not applicable

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
実施施設で開催するワークショップに参加可能な医療従事者

英語
health care worker who can participate the workshops in each facilities

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
系統的レビュー実施経験のあるもの。参加は許容する。

英語
those who has already conducted a systematic review

目標参加者数/Target sample size

150

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名
ミドルネーム
姓	片岡裕貴

英語

名
ミドルネーム
姓	Yuki Kataoka

所属組織/Organization

日本語
兵庫県立尼崎総合医療センター

英語
Hyogo Prefectural Amagasaki General Medical Center

所属部署/Division name

日本語
呼吸器内科・臨床研究推進ユニット

英語
Department of Respiratory Medicine, Hospital Care Research Unit

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
兵庫県尼崎市東難波町2-17-77

英語
Higashi-Naniwa-Cho 2-17-77, Amagasaki, Hyogo

電話/TEL

06-6480-7000

Email/Email

youkitikk@gmail.com

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名
ミドルネーム
姓	片岡裕貴

英語

名
ミドルネーム
姓	Yuki Kataoka

組織名/Organization

日本語
兵庫県立尼崎総合医療センター

英語
Hyogo Prefectural Amagasaki General Medical Center

部署名/Division name

日本語
呼吸器内科・臨床研究推進ユニット

英語
Department of Respiratory Medicine, Hospital Care Research Unit

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
兵庫県尼崎市東難波町2-17-77

英語
Higashi-Naniwa-Cho 2-17-77, Amagasaki, Hyogo

電話/TEL

06-6480-7000

試験のホームページURL/Homepage URL

https://www.facebook.com/SRworkshop

Email/Email

youkitikk@gmail.com

機関名/Institute

日本語
兵庫県立尼崎総合医療センター（研究部）

英語
Hyogo Prefectural Amagasaki General Medical Center

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語
呼吸器内科・臨床研究推進ユニット

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
自己調達

英語
self funding

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
日本プライマリ・ケア連合学会

英語
Japan Primary Care Association

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語

英語

住所/Address

日本語

英語

電話/Tel

Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

堺市立総合医療センター、倉敷中央病院、近畿中央胸部疾患センター、聖隷三方原病院、尼崎医療生協病院

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2017

年

01

月

10

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

主たる結果の公表済み/Main results already published

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2017

年

01

月

09

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2017

年

02

月

01

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2017

年

02

月

08

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2020

年

03

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2017

年

01

月

09

日

最終更新日/Last modified on

2022

年

01

月

13

日

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