UMIN試験ID | UMIN000025155 |
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受付番号 | R000028937 |
科学的試験名 | 両側性腎芽腫の遺伝子診断応用のためのプロスペクティブ遺伝子分析研究(RTBL14GP2) |
一般公開日(本登録希望日) | 2016/12/06 |
最終更新日 | 2019/12/10 16:10:26 |
日本語
両側性腎芽腫の遺伝子診断応用のためのプロスペクティブ遺伝子分析研究(RTBL14GP2)
英語
A prospective genetic study of patients with bilateral Wilms tumor for preparation of genetic counseling (RTBL14GP2)
日本語
両側性腎芽腫の遺伝子診断研究
英語
A genetic study of bilateral Wilms tumor
日本語
両側性腎芽腫の遺伝子診断応用のためのプロスペクティブ遺伝子分析研究(RTBL14GP2)
英語
A prospective genetic study of patients with bilateral Wilms tumor for preparation of genetic counseling (RTBL14GP2)
日本語
両側性腎芽腫の遺伝子診断研究
英語
A genetic study of bilateral Wilms tumor
日本/Japan |
日本語
両側性腎芽腫
英語
Bilateral Wilms tumor
血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology | 外科学一般/Surgery in general |
小児科学/Pediatrics |
悪性腫瘍/Malignancy
はい/YES
日本語
両側性腎芽腫の遺伝子異常を分析し、遺伝相談に役立つデータを集積する。
英語
We will analyze genetic alterations in bilateral and familial Wilms tumors in order to accumulate data for genetic counseling.
その他/Others
日本語
1)両側性腎芽腫患者の腫瘍と血液のWT1遺伝子やその他の遺伝子を分析し、原因となる胚細胞遺伝子変異を明らかにする。2)患者に同定された遺伝子変異が両親や家族にあるかどうかを調べ、変異が親由来か、新生変異かを明らかにする。
英語
1) We analyze WT1 and other genes in tumors and blood of patients with bilateral Wilms tumor in order to identify causative germinal mutations. 2) We analyze the identified mutations in blood of parents and families in order to determine whether the mutation was inherited or developed de novo.
その他/Others
その他/Others
該当せず/Not applicable
日本語
両側性腎芽腫がどのような遺伝子の胚細胞変異により発生するのか、原因遺伝子の種類と頻度を明らかにする。
英語
To identify various germinal mutations and the incidence of each germinal mutation, that caused bilateral Wilms tumor.
日本語
1)両側性腎芽腫患者に同定された胚細胞変異を、親から受け継いだか、新生変異かを明らかにする。2)患者家族の胚細胞変異と腎芽腫の既往歴を検討し、両側性・家族性腎芽腫の浸透率を明らかにする。
英語
1) To clarify that the germinal mutations identified in patients with bilateral Wilms tumor are inherited from their parents or occurred de novo. 2) To identify germinal mutations in blood from families and to clarify the association between the mutation and their past history of Wilms tumor in order to determine the penetrance rates of bilateral Wilms tumor.
観察/Observational
日本語
英語
日本語
英語
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英語
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英語
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英語
日本語
英語
日本語
英語
適用なし/Not applicable |
適用なし/Not applicable |
男女両方/Male and Female
日本語
本邦における両側性腎芽腫に対する統一プロトコールによる腎温存の評価(RTBL14)研究の付随研究として実施するので、その登録例
英語
Registered patients to Multi-center clinical trial for Japanese children with bilateral nephroblastoma (RTBL14)
日本語
本邦における両側性腎芽腫に対する統一プロトコールによる腎温存の評価(RTBL14)研究の非登録例
英語
Patients not to register to Multi-center clinical trial for Japanese children with bilateral nephroblastoma (RTBL14)
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日本語
名 | 安比古 |
ミドルネーム | |
姓 | 金子 |
英語
名 | Yasuhiko |
ミドルネーム | |
姓 | Kaneko |
日本語
埼玉県立がんセンター臨床腫瘍研究所
英語
Research Institute for Clinical Oncology, Saitama Cancer Center
日本語
がん診断
英語
Cancer Diagnosis
382-0806
日本語
埼玉県北足立郡伊奈町小室818
英語
818 Komuro, Ina, Saitama, Japan
048-722-1111
kanekowin@cancer-c.pref.saitama.jp
日本語
名 | 雅之 |
ミドルネーム | |
姓 | 春田 |
英語
名 | Masayuki |
ミドルネーム | |
姓 | Haruta |
日本語
埼玉県立がんセンター臨床腫瘍研究所
英語
Research Institute for Clinical Oncology, Saitama Cancer Center
日本語
がん診断
英語
Cancer Diagnosis
362-0806
日本語
埼玉県北足立郡伊奈町小室818
英語
818 Komuro, Ina, Saitama, Japan
048-722-1111
http://jwits.umin.ac.jp/
haruta@cancer-c.pref.saitama.jp
日本語
その他
英語
Renal Tumor Committee, Japan Childrens Cancer Group
日本語
日本小児がん研究グループ・腎腫瘍委員会
日本語
日本語
英語
日本語
国立研究開発法人日本医療研究開発機構
英語
Japanese Agency of Medical Research and Development
日本語
埼玉県立がんセンター
日本語
日本の官庁/Japanese Governmental office
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
埼玉県立がんセンター倫理審査委員会
英語
The Ethics Committee of Saitama Cancer Center
日本語
〒362-0806 埼玉県北足立郡伊奈町小室818
英語
818 Komuro, Ina, Saitama, 362-0806, Japan
048-722-1111
okuma.eiji@cancer-c.pref.saitama.jp
いいえ/NO
日本語
英語
日本語
英語
埼玉県立がんセンター、臨床腫瘍研究所/Research Institute for Clinical Oncology, Saitama Cancer Center
2016 | 年 | 12 | 月 | 06 | 日 |
http://jwits.umin.ac.jp/
未公表/Unpublished
日本語
英語
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英語
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英語
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英語
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英語
日本語
英語
試験中止/Terminated
2014 | 年 | 06 | 月 | 05 | 日 |
2014 | 年 | 06 | 月 | 01 | 日 |
2014 | 年 | 06 | 月 | 05 | 日 |
2019 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
日本語
2016年12月6日現在、登録例1例の遺伝子解析を終了した。もう1例を解析中である。
2019年3月31日に「本邦における両側性腎芽腫に対する統一プロトコールによる腎温存の評価(RTBL14)」が終了しましたので、本付随研究「両側性腎芽腫の遺伝子診断応用のためのプロスペクティブ遺伝子分析研究(RTBL14GP2)」は、同時に終了しました。論文報告はできませんでした。
英語
We have completed the genetic study of one patients and families, and continue the analysis of another case at present (December 6, 2016).
The clinical study (RTBL14) was closed on March 31, 2019. The additional genetic study (RTBLGP2) was also closed on March 31, 2019 without publishing any reports.
2016 | 年 | 12 | 月 | 06 | 日 |
2019 | 年 | 12 | 月 | 10 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000028937
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000028937
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |