UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
Stage I胃癌に対する噴門側胃切除術と胃全摘術の術後QOL評価

英語
Postoperative quality of life after gastrectomy for Stage I gastric cancer; a comparison analysis between total gastrectomy and proximal gastrectomy

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
Stage I胃癌に対する噴門側胃切除術と胃全摘術の術後QOL評価

英語
Postoperative quality of life after gastrectomy for Stage I gastric cancer; a comparison analysis between total gastrectomy and proximal gastrectomy

科学的試験名/Scientific Title

日本語
Stage I胃癌に対する噴門側胃切除術と胃全摘術の術後QOL評価

英語
Postoperative quality of life after gastrectomy for Stage I gastric cancer; a comparison analysis between total gastrectomy and proximal gastrectomy

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
Stage I胃癌に対する噴門側胃切除術と胃全摘術の術後QOL評価

英語
Postoperative quality of life after gastrectomy for Stage I gastric cancer; a comparison analysis between total gastrectomy and proximal gastrectomy

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
胃癌

英語
Gastric Cancer

疾患区分1/Classification by specialty

消化器外科(消化管）/Gastrointestinal surgery

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
術前診断でStage Iと診断された胃癌において、胃全摘術後と噴門側胃切除術後の患者QOLを前向きに調査すること

英語
To compare postoperative quality of life between total gastrectomy and proximal gastrectomy.

目的2/Basic objectives2

安全性/Safety

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
術前診断でStage Iと診断された胃癌において、噴門側胃切除術を施行した際の術後
体重減少率が胃全摘術を施行した場合より低いことを示すこと

英語
To compare postoperative body weight loss between total gastrectomy and proximal gastrectomy.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
QLQ-C30・STO22，PGSAS37における評価項目、体組成（脂肪量、筋肉量）、血液生化学的データ（血清タンパク、アルブミン、コレステロール、中性脂肪、リンパ球数）、無病生存期間、全生存期間、残胃癌発生率。

英語
Scores of questionnaires;QLQ-C30, STO22 and PGSAS37, body composition, blood test, disease-free survival, overall survival and prevalence of remnant gastric cancer.

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語
胃全摘術後
アンケート調査
術前、術後

英語
Total gastrectomy
Questionnaire
Perioperative

介入2/Interventions/Control_2

日本語
噴門側胃切除術後
アンケート調査
術前、術後

英語
Proximal gastrectomy
Questionnaire
Perioperative

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

80

歳/years-old

以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
(1) 病理組織学的に胃癌であることが確認されている。
(2) 術前検査にて、胃癌取扱い規約第14版におけるcStageIA（T1N0）もしくはcStageIB（T1N1、T2N0）と診断されており、胃切除術で治癒切除可能と判断される症例。なお、T2症例では大彎にかからない病変を適応とする。
(3) 先行してEMRやESDが行われていない場合、「cN1」あるいは「cN0」かつ、内視鏡検査にてEMRの適応外」と診断されている症例。内視鏡
検査におけるEMR（ESD）の適応外とは、以下のいずれかの条件を満たす場合を指す。
① 大きさが2 cmより大きい。
② 深達度が粘膜下層（SM）か固有筋層（MP）のいずれかと診断されている。
③ 主たる組織型が未分化型（por1、por2、sig、muc）である。
④ 肉眼型が0-II c 型（陥凹型）であり、かつ潰瘍もしくは潰瘍瘢痕を認める。
⑤ EMR（ESD）による腫瘍の一括切除が不可能と判断される。
(4) 先行してEMRやESDが行われている場合、EMR（ESD）後の病理組織学的検査により追加外科切除が必要※と判断される症例。
※ EMR（ESD）後の病理組織学的検査にて、以下のi)～vi）の少なくとも一つ満たす場合には追加外科切除が必要と判断する。また、EMR
（ESD）で分割切除となった場合、EMR（ESD）後の病理組織学的検査にて水平断端が陽性または判定不能だった場合に追加外科切除を行うかどうかは各施設の判断に委ねるが、追加外科切除が必要と判断された場合には適格に含める。上記以外の理由で追加外科切除を行う場合には適格とはしない。
i） 未分化型優位
ii） SM浸潤部に未分化型成分あり
iii） MかつUL（+）かつ3 cmを超える
iv） SM1かつ3 cmを超える
v） SM2以深
vi） 脈管侵襲陽性（ly とv のいずれか一方でも陽性）のもの
vii）垂直断端が陽性もしくは判定不能
(5) 食道への浸潤を認めない。
(6) 登録日の年齢が20 歳以上80 歳以下である。
(7) PS：Performance Status （ECOG）が0 または1 である。
(8) 上腹部手術の既往がなく、腸管（胃を含む）切除を伴う手術の既往がない。ただし、虫垂炎に対する虫垂切除は腸管切除に含めない。
(9) 他のがん種に対する治療も含めて化学療法（内分泌療法を含む）や放射線治療の既往がない。
(10) 自力で調査票の記載ができると判断される症例
(11) 本試験登録前に患者本人による署名、日付が記載された同意文書が得られている症例

英語
1) pathologically-confirmed gastric cancer (papillary adenocarcinoma, tubular adenocarcinoma, poorly differentiated adenocarcinoma, signet ring cell carcinoma and mucinous adenocarcinoma)
2) cStage IA or IB, but not T2 tumor at the greater curvature of the stomach
3) No indication of endoscopic mucosal resection (EMR) or endoscopic submucosal dissection (ESD) in a cN0 or cN1case
4) Patients who underwent EMR or ESD and need additional surgery
5) No invasion of the esophagus
6) Aged 20 to 80 year
7) PS (ECOG) 0 or 1
8) No history of gastrointestinal surgery
9) No history of chemotherapy or radiotherapy
10) Capability of filling out a survey independently
11) Provided written informed consent

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
本試験の登録にあたっては、以下のいずれの基準にも抵触してはならな
い。
(1) 活動性の重複癌を有する症例※
※ 活動性の重複癌とは、同時性重複癌および無病期間が5年以内の異時性重複癌であり、局所治療により治癒と判断されるcarcinoma in situ（上皮内癌）もしくは粘膜内癌相当の病変は活動性の重複癌に含めない。
(2) 他の術式を同時に施行する症例（胆嚢摘出術等を除く）
(3) BMIが30を超える症例（BMI＝体重（kg）÷身長（m）2）
(4) その他、試験責任（担当）医師などが本試験を安全に実施するのに不適当と判断した症例

英語
1) Synchronous or metachronous (within 5 years) malignancies other than carcinoma in situ
2) Simultaneous surgery other than cholecystectomy
3) Body mass index 30 or more
4) Any other medical condition that makes the patient unsuitable for inclusion in the study according to the opinion of the investigator

目標参加者数/Target sample size

100

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	泰弘
ミドルネーム
姓	小寺

英語

名	Yasuhiro
ミドルネーム
姓	Kodera

所属組織/Organization

日本語
名古屋大学大学院 医学系研究科

英語
Nagoya University Graduate School of Medicine

所属部署/Division name

日本語
消化器外科学

英語
Department of Gastroenterological Surgery

郵便番号/Zip code

466-8550

住所/Address

日本語
愛知県名古屋市昭和区鶴舞町65

英語
65 Tsurumai-cho, Showa-ku, Nagoya 466-8550, Japan

電話/TEL

052-744-2111

Email/Email

ykodera@med.nagoya-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	光郎
ミドルネーム
姓	神田

英語

名	Mitsuro
ミドルネーム
姓	Kanda

組織名/Organization

日本語
名古屋大学大学院 医学系研究科

英語
Nagoya University Graduate School of Medicine

部署名/Division name

日本語
消化器外科学

英語
Department of Gastroenterological Surgery

郵便番号/Zip code

466-8550

住所/Address

日本語
愛知県名古屋市昭和区鶴舞町65

英語
65 Tsurumai-cho, Showa-ku, Nagoya 466-8550, Japan

電話/TEL

052-744-2111

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

m-kanda@med.nagoya-u.ac.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Department of Gastroenterological Surgery (Surgery II), Nagoya University Graduate School of Medicine

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
名古屋大学大学院　医学系研究科　消化器外科学

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
自己調達

英語
None

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
なし

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
名古屋大学医学部附属病院生命倫理審査委員会

英語
Nagoya University Ethics Review Committee

住所/Address

日本語
愛知県名古屋市昭和区鶴舞町６５

英語
65 Tsurumai-cho,Showa-ku,Nagoya

電話/Tel

052-744-2479

Email/Email

ethics@med.nagoya-u.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2016

年

04

月

01

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

110

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2015

年

12

月

01

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2015

年

12

月

01

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2016

年

01

月

01

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024

年

12

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語
Stage I胃癌に対する噴門側胃切除術と胃全摘術の術後QOLの観察（アンケート方式）

英語
Observational study of postoperative quality of life after gastrectomy for Stage I gastric cancer, a comparison analysis between total gastrectomy and proximal gastrectomy using a questionnaire

登録日時/Registered date

2015

年

12

月

04

日

最終更新日/Last modified on

2022

年

06

月

09

日

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