UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000017940
受付番号	R000020762
科学的試験名	小児患者の麻酔維持に, セボフルランまたはデスフルランを用いた場合の術後に与える影響に関する検討
一般公開日（本登録希望日）	2015/07/01
最終更新日	2016/06/17 09:24:09

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
小児患者の麻酔維持に, セボフルランまたはデスフルランを用いた場合の術後に与える影響に関する検討

英語
Comparison of the influences of Sevoflurane or Desflurane on the postoperative state of pediatric general anesthesia

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
セボフルランまたはデスフルランを小児に用いた全身麻酔が術後に与える影響

英語
The influences of Sevoflurane and Desflurane on the postoperative state of pediatric general anesthesia

科学的試験名/Scientific Title

日本語
小児患者の麻酔維持に, セボフルランまたはデスフルランを用いた場合の術後に与える影響に関する検討

英語
Comparison of the influences of Sevoflurane or Desflurane on the postoperative state of pediatric general anesthesia

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
セボフルランまたはデスフルランを小児に用いた全身麻酔が術後に与える影響

英語
The influences of Sevoflurane and Desflurane on the postoperative state of pediatric general anesthesia

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
・小児外科手術（鼠径ヘルニア, 臍ヘルニア）
・耳鼻咽喉科手術（扁桃肥大, アデノイド肥大, 中耳炎）

英語
pediatic surgery(inguinal hernia, umbilical hernia)
otolaryngological surgery(tonsillar hypertrophy, adenoidal hypertrophy, otitis media)

疾患区分1/Classification by specialty

小児科学/Pediatrics 耳鼻咽喉科学/Oto-rhino-laryngology

麻酔科学/Anesthesiology 小児/Child

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
小児の全身麻酔の維持薬としてデスフルランを使用し, 従来のセボフルランと覚醒の質及び発生する副作用の比較検討を行う

英語
To compare Desflurane with Sevoflurane for the postoperative quality and possible side effects of pediatric general anesthesia

目的2/Basic objectives2

生物学的・臨床的同等性/Bio-equivalence

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
手術室での術後覚醒の質評価（興奮, 悪心, 嘔吐）

英語
Assessment of the quality during emergence period(agitation, nausea, vomiting)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
術後1時間後の病棟での覚醒の質評価（興奮, 悪心, 嘔吐）

英語
Assessment of the quality at the point of one hour after returning the ward (agitation, nausea, vomiting)

基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

試験参加者がブラインド化されている単盲検/Single blind -participants are blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

封筒法/Numbered container method

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

日本語

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

1 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

6 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1歳から6歳までの定期の小児外科及び耳鼻科手術を受ける小児患者

英語
children 1-6 years old who receives an elective pediatric or otolaryngological surgery

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
ASA-PS(ASA physical status)がⅢもしくはⅣ, 喘息患者, 体重が25kg以上

英語
ASA-PS(ASA physical status)>3 or 4, asthma, body weight>25kg

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名

ミドルネーム

姓卜部　智晶

英語

名

ミドルネーム

姓 Tomoaki Urabe

所属組織/Organization

日本語
県立広島病院

英語
Hiroshima Prefectural Hospital

所属部署/Division name

日本語
麻酔科

英語
Anesthesiology

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
広島県広島市南区宇品神田1-5-54

英語
1-5-54 Ujinakanda, Minamiku, Hiroshima-city, Hiroshima-prefecture, Japan 734-8530

電話/TEL

082-3260-5203

Email/Email

tomoakiurabe@gmail.com

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名

ミドルネーム

姓卜部　智晶

英語

名

ミドルネーム

姓 Tomoaki Urabe

組織名/Organization

日本語
県立広島病院

英語
Hiroshima Prefectural Hospital

部署名/Division name

日本語
麻酔科

英語
Anesthesiology

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
広島県広島市南区宇品神田1-5-54

英語
1-5-54 Ujinakanda, Minamiku, Hiroshima-city, Hiroshima-prefecture, Japan 734-8530

電話/TEL

082-254-1818

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

t-yoshimura87638@pref.hiroshima.lg.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Hiroshima Prefectural Hospital

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
県立広島病院

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
無し

英語
none

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
なし

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

県立広島病院　手術室（広島県）

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2015 年 07 月 01 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2015 年 06 月 30 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2015 年 07 月 01 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2015 年 11 月 30 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2015 年 06 月 17 日

最終更新日/Last modified on

2016 年 06 月 17 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000020762

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000020762

研究計画書
登録日時	ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時	ファイル名

研究症例データ
登録日時	ファイル名

小児科学/Pediatrics	耳鼻咽喉科学/Oto-rhino-laryngology
麻酔科学/Anesthesiology	小児/Child

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）