UMIN試験ID | UMIN000016249 |
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受付番号 | R000018857 |
科学的試験名 | 本態性高血圧患者に対するアジルサルタンとオルメサルタンの有効性と安全性の比較 |
一般公開日(本登録希望日) | 2015/01/17 |
最終更新日 | 2016/03/24 11:51:42 |
日本語
本態性高血圧患者に対するアジルサルタンとオルメサルタンの有効性と安全性の比較
英語
Comparison of efficacy and safety of azilsartan and olmesartan in patients with essential hypertension
日本語
CANZONE study
英語
CANZONE study
日本語
本態性高血圧患者に対するアジルサルタンとオルメサルタンの有効性と安全性の比較
英語
Comparison of efficacy and safety of azilsartan and olmesartan in patients with essential hypertension
日本語
CANZONE study
英語
CANZONE study
日本/Japan |
日本語
高血圧
英語
Hypertension
循環器内科学/Cardiology |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
日本語
現在まで、どのアンジオテンシンII受容体ブロッカー(ARBs)が有用であるかについては未だによくわかっていない。本態性高血圧患者を対象者とし、ARBであるアジルサルタンとオルメサルタンの有効性と安全性について比較検討する。
英語
It is still controversial which kinds of angiotensin II type 1 receptor blockers (ARBs) are most useful. We compare the efficacies and safety of two kinds of ARBs (azilsartan vs. olmesartan) in patients with essential hypertension.
安全性・有効性/Safety,Efficacy
日本語
英語
探索的/Exploratory
説明的/Explanatory
該当せず/Not applicable
日本語
降圧効果(診察室血圧)
英語
Depressor effects (office blood pressure)
日本語
1.抗炎症効果
2.血液・尿生化学検査データの変動
英語
1.Anti-inflammatory effects
2. Changes in biochemical parameters in blood and urine
介入/Interventional
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomized
個別/Individual
オープン/Open -no one is blinded
実薬・標準治療対照/Active
はい/YES
はい/YES
施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.
いいえ/NO
封筒法/Numbered container method
2
治療・ケア/Treatment
医薬品/Medicine |
日本語
アジルサルタン
英語
Azilsartan
日本語
オルメサルタン
英語
Olmesartan
日本語
英語
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英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
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英語
日本語
英語
日本語
英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
適用なし/Not applicable |
男女両方/Male and Female
日本語
1.アジルサルタンまたはオルメサルタン以外のARBを投与中の本態性高血圧患者
2.年齢は20歳以上、性別は問わない
3.本試験の参加に関しての同意が文書で本人から得られる患者
英語
1.Patients with essential hypertension who receive ARBs expect for azilsartan and olmesartan
2.Age is 20 years old or more.
3.Patients who give their informed consent to participate for the present study
日本語
1.重度の肝機能障害のある患者
2.重度の腎機能障害のある患者
3.妊娠している可能性のある婦人
4.試験薬の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
5.試験薬の禁忌に該当する患者
6.その他、担当医師が研究対象として不適当と判断した患者
英語
1.Severe liver dysfunction.
2.Severe renal dysfunction.
3.Pregnancy or lactation in women.
4.Patients with a history of allergy to any component of the study medications.
5.Patients corresponding to the contraindication of study medications.
6.Ineligible patients according to the judgment by physician.
60
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 朔啓二郎 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Keijiro Saku |
日本語
福岡大学医学部
英語
Fukuoka University School of Medicine
日本語
心臓・血管内科学
英語
Department of Cardiology
日本語
福岡市城南区七隈7-45-1
英語
7-45-1 Nanakuma, Jonan-Ku, Fukuoka.
81-92-801-1011
saku-k@fukuoka-u.ac.jp
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 三浦伸一郎 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Shin-ichiro Miura |
日本語
福岡大学医学部
英語
Fukuoka University School of Medicine
日本語
心臓・血管内科学
英語
Department of Cardiology
日本語
福岡市城南区七隈7-45-1
英語
7-45-1 Nanakuma, Jonan-Ku, Fukuoka.
81-92-801-1011
miuras@cis.fukuoka-u.ac.jp
日本語
その他
英語
Department of Cardiology, Fukuoka University School of Medicine
日本語
福岡大学医学部心臓・血管内科学
日本語
日本語
英語
日本語
その他
英語
Department of Cardiology, Fukuoka University School of Medicine
日本語
福岡大学医学部心臓・血管内科学
日本語
自己調達/Self funding
日本語
日本
英語
Japan
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英語
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英語
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英語
日本語
英語
いいえ/NO
日本語
英語
日本語
英語
福岡大学病院、井上病院、藤沢内科、松永病院、城谷病院、出水総合医療センター
2015 | 年 | 01 | 月 | 17 | 日 |
未公表/Unpublished
日本語
英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
試験終了/Completed
2012 | 年 | 03 | 月 | 09 | 日 |
2012 | 年 | 06 | 月 | 01 | 日 |
2015 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
2015 | 年 | 05 | 月 | 30 | 日 |
2015 | 年 | 06 | 月 | 30 | 日 |
2015 | 年 | 08 | 月 | 31 | 日 |
日本語
英語
2015 | 年 | 01 | 月 | 17 | 日 |
2016 | 年 | 03 | 月 | 24 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000018857
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000018857
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |