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一般向け試験名/Public title

日本語
消化管・肝胆膵原発の切除不能・再発神経内分泌癌（NEC）を対象とした
エトポシド/シスプラチン（EP）療法とイリノテカン/シスプラチン（IP）療法の
ランダム化比較試験 (JCOG1213、TOPIC-NEC)

英語
Randomized phase III study of etoposide plus cisplatin combination therapy versus
irinotecan plus cisplatin combination therapy in advanced neuroendocrine carcinoma
of the digestive system. (JCOG1213,TOPIC-NEC)

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
消化管・肝胆膵原発の切除不能・再発神経内分泌癌（NEC）を対象とした
エトポシド/シスプラチン（EP）療法とイリノテカン/シスプラチン（IP）療法の
ランダム化比較試験(JCOG1213、TOPIC-NEC)

英語
Randomized phase III study of etoposide plus cisplatin combination therapy versus
irinotecan plus cisplatin combination therapy in advanced neuroendocrine carcinoma
of the digestive system. (JCOG1213,TOPIC-NEC)

科学的試験名/Scientific Title

日本語
消化管・肝胆膵原発の切除不能・再発神経内分泌癌（NEC）を対象とした
エトポシド/シスプラチン（EP）療法とイリノテカン/シスプラチン（IP）療法の
ランダム化比較試験 (JCOG1213、TOPIC-NEC)

英語
Randomized phase III study of etoposide plus cisplatin combination therapy versus
irinotecan plus cisplatin combination therapy in advanced neuroendocrine carcinoma
of the digestive system. (JCOG1213,TOPIC-NEC)

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
消化管・肝胆膵原発の切除不能・再発神経内分泌癌（NEC）を対象とした
エトポシド/シスプラチン（EP）療法とイリノテカン/シスプラチン（IP）療法の
ランダム化比較試験(JCOG1213、TOPIC-NEC)

英語
Randomized phase III study of etoposide plus cisplatin combination therapy versus
irinotecan plus cisplatin combination therapy in advanced neuroendocrine carcinoma
of the digestive system. (JCOG1213,TOPIC-NEC)

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
切除不能・再発神経内分泌癌（NEC）

英語
advanced neuroendocrine carcinoma
of the digestive system

疾患区分1/Classification by specialty

消化器内科学（消化管）/Gastroenterology	消化器内科学（肝・胆・膵）/Hepato-biliary-pancreatic medicine

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
消化管・肝胆膵原発の切除不能・再発神経内分泌癌（WHO2010年分類 NEC）に対するみなし標準治療である、エトポシド/シスプラチン併用療法（EP療法）およびイリノテカン/シスプラチン併用療法（IP療法）のどちらがより優れた治療法であるかをランダム化比較第III相試験で検証する。

英語
To compare the treatment efficacy of EP (etoposide/cisplatin) and IP (irinotecan/cisplatin) for unresecectable or recurrent neuroendocrine carcinoma.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

第Ⅲ相/Phase III

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
全生存期間

英語
Overall survival

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
奏効割合
無増悪生存期間、有害事象発生割合、シスプラチンのdose intensity、
重篤な有害事象発生割合

英語
Response rate, Progression free survival, Adverse events, Dose intensity of cisplatin, Serious adverse events

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification

いいえ/NO

動的割付/Dynamic allocation

はい/YES

試験実施施設の考慮/Institution consideration

動的割付けの際に施設を調整因子としている/Institution is considered as adjustment factor in dynamic allocation.

ブロック化/Blocking

いいえ/NO

割付コードを知る方法/Concealment

中央登録/Central registration

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
A群：EP療法

英語
A: Chemotherapy with etoposide (100 mg/m2/day, day 1,2,3) and cisplatin (80 mg/m2/day, day 1) repeated every 3 weeks

介入2/Interventions/Control_2

日本語
B群：IP療法

英語
B: Chemotherapy with irinotecan (60 mg/m2/day, day 1,8,15) and cisplatin (60 mg/m2/day, day 1) repeated every 4 weeks

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

75

歳/years-old

以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1） 組織学的診断で神経内分泌癌（NEC）
2） 原発臓器が食道、胃、十二指腸、小腸、虫垂、結腸、直腸、胆嚢、肝外胆管（肝門部、遠位）、Vater膨大部、膵臓、肝臓のいずれかである。
3） 切除不能例または再発例
4） NECに対する全身化学療法歴、放射線療法歴がない。
5） プラチナ系抗悪性腫瘍薬の使用歴がない。
6） 登録日の年齢が20歳以上75歳以下である。
7） Performance status（PS）はECOG0または1。
8） 測定可能病変の有無は問わない。
9） 主要な臓器機能が保持されている。
10） 試験参加について患者本人より文書で同意が得られている。

英語
1) Histologically proven neuroendocrine carcinoma (NEC).
2) NEC arise in esophagus, stomach, duodenum, intestine, appendix, colon, rectum, gallbladder, intrahepatic bile duct, extrahepatic bile duct, ampulla of Vater, pancreas, and liver.
3) Unresectable or recurrent cancer; Patients with the following are not eligible: cT4, no distant metastasis rather than supraclavicular lymph node, or stenosis indicated for palliative radiotherapy for esophageal NEC.
4) No previous chemotherapy or radiotherapy for NEC. Pre- or post-operative chemotherapy except irinotecan or etoposide for NEC is allowed as long as it was completed at least 8 weeks prior to registration.
5) No previous chemotherapy using platinum agents for any malignancies
6) Aged 20 to 75 years old
7) ECOG performance status of 0 or 1
8) Measurable region is not required
9) Adequate organ functions
10) Written informed consent

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1) 活動性の重複がんを有する（同時性重複がん/多発がんおよび無病期間が5年以内の異時性重複がん/多発がん。ただし局所治療により治癒と判断されるCarcinoma in situ（上皮内癌）や粘膜内癌相当の病変は活動性の重複がん/多発がんに含めない）。
2) 全身的治療を要する感染症を有する。
3) 登録時に38℃以上の発熱を有する。
4) 妊娠中、妊娠の可能性がある、産後28日以内、授乳中のいずれかに該当する女性。
5) 精神病または精神症状を合併しており試験への参加が困難と判断される。
6) ステロイド剤またはその他の免疫抑制剤の継続的な全身投与（内服または静脈内）を受けている。
7) 肺線維症または間質性肺炎を有する（登録前28日以内の胸部X線等の検査にて確認）。
8) 重篤な合併症（心不全、腎不全、肝不全、出血性の消化性潰瘍、腸管麻痺、腸閉塞）を有する。
9) 不安定狭心症（最近3 週間以内に発症または発作が増悪している狭心症）を合併、または6か月以内の心筋梗塞の既往を有する。
10) 薬物アレルギーにより、ヨード系薬剤、ガドリニウムの両者とも使用できない。
11) インスリンの継続的使用により治療中、またはコントロール不良の糖尿病を合併している。

英語
1) Synchronous or metachronous (within 5 years) malignancies except carcinoma in situ or intramucosal tumor curatively treated with local therapy
2) Active infection requiring systemic therapy
3) Fever of 38 degrees Celsius or higher
4) Pregnant or lactating women, women of childbearing potential, or women within 28 days after delivery
5) Psychiatric disease
6) Patients requiring systemic steroids medication
7) Interstitial pneumonia, pulmonary fibrosis
8) Serious co-existing illness
9) Unstable angina pectoris within 3 weeks, or with a history of myocardial infarction within 6 months
10) Impossible to use both iodine and gadolinium due to being allergic to contrast agent
11) Uncontrolled diabetes mellitus or routine administration of insulin

目標参加者数/Target sample size

170

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名
ミドルネーム
姓	奥坂　拓志

英語

名
ミドルネーム
姓	Okusaka Takuji

所属組織/Organization

日本語
国立がん研究センター中央病院

英語
National Cancer Center, Tokyo

所属部署/Division name

日本語
肝胆膵内科

英語
Hepatobiliary and Pancreatic Medical Oncology

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
〒104-0045　東京都中央区築地5-1-1

英語
5-1-1. Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo, 104-0045 Japan

電話/TEL

(+81)03-3542-2511

Email/Email

tokusaka@ncc.go.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名
ミドルネーム
姓	森実　千種

英語

名
ミドルネーム
姓	Chigusa Morizane

組織名/Organization

日本語
JCOG1213 研究事務局

英語
JCOG1213 Coordinating Office

部署名/Division name

日本語
国立がん研究センター中央病院 肝胆膵内科

英語
National Cancer Center, Tokyo Hepatobiliary and Pancreatic Medical Oncology

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
〒104-0045　東京都中央区築地5-1-1

英語
5-1-1. Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo, 104-0045 Japan

電話/TEL

(+81)03-3542-2511

試験のホームページURL/Homepage URL

http://www.jcog.jp/

Email/Email

JCOG_sir@ml.jcog.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Japan Clinical Oncology Group (JCOG)

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
日本臨床腫瘍研究グループ（JCOG）

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
国立研究開発法人日本医療研究開発機構

英語
Japan Agency for Medical Research and Development

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本

英語
Japan

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語

英語

住所/Address

日本語

英語

電話/Tel

Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

札幌厚生病院（北海道）
北海道大学病院（北海道）
手稲渓仁会病院（北海道）
函館厚生院函館五稜郭病院（北海道）
恵佑会札幌病院（北海道）
岩手医科大学（岩手県）
東北大学病院（宮城県）
国立病院機構仙台医療センター（宮城県）
宮城県立がんセンター（宮城県）
山形県立中央病院（山形県）
茨城県立中央病院・茨城県地域がんセンター（茨城県）
栃木県立がんセンター（栃木県）
自治医科大学（栃木県）
埼玉県立がんセンター（埼玉県）
埼玉医科大学国際医療センター（埼玉県）
国立がん研究センター東病院（千葉県）
千葉県がんセンター（千葉県）
千葉大学医学部（千葉県）
東京歯科大学市川総合病院（千葉県）
国立がん研究センター中央病院（東京都）
杏林大学医学部（東京都）
国立国際医療研究センター病院（東京都）
東京女子医科大学（東京都）
がん研究会有明病院（東京都）
帝京大学医学部（東京都）
がん・感染症センター都立駒込病院（東京都）
虎の門病院（東京都）
都立墨東病院（東京都）
国立病院機構東京医療センター（東京都）
慶應義塾大学病院（東京都）
昭和大学病院（東京都）
北里大学東病院（神奈川県）
東海大学医学部（神奈川県）
聖マリアンナ医科大学（神奈川県）
神奈川県立病院機構神奈川県立がんセンター（神奈川県）
北里大学医学部（神奈川県）
横浜市立大学附属市民総合医療センター（神奈川県）
新潟県立がんセンター新潟病院（新潟県）
新潟県厚生連長岡中央綜合病院（新潟県）
新潟大学医歯学総合病院（新潟県）
富山大学附属病院（富山県）
富山県立中央病院（富山県）
金沢大学医学部（石川県）
石川県立中央病院（石川県）
佐久総合病院佐久医療センター（長野県）
岐阜市民病院（岐阜県）
大垣市民病院（岐阜県）
静岡県立静岡がんセンター（静岡県）
静岡県立総合病院（静岡県）
浜松医科大学（静岡県）
愛知県がんセンター中央病院（愛知県）
国立病院機構京都医療センター（京都府）
京都第2赤十字病院（京都府）
京都大学医学部附属病院（京都府）
近畿大学医学部（大阪府）
大阪国際がんセンター（大阪府）
国立病院機構大阪医療センター（大阪府）
関西医科大学附属枚方病院（大阪府）
大阪大学医学部（大阪府）
大阪府立病院機構大阪府立急性期・総合医療センター（大阪府）
大阪医科大学（大阪府）
市立豊中病院（大阪府）
堺市立総合医療センター（大阪府）
大阪労災病院（大阪府）
大阪府立病院機構大阪急性期・総合医療センター（大阪府）
大阪市立総合医療センター（大阪府）
神戸大学医学部（兵庫県）
兵庫県立がんセンター（兵庫県）
関西労災病院（兵庫県）
兵庫医科大学（兵庫県）
市立伊丹病院（兵庫県）
天理よろづ相談所病院（奈良県）
和歌山県立医科大学（和歌山県）
島根大学医学部（島根県）
広島大学病院（広島県）
広島市立広島市民病院（広島県）
広島市立安佐市民病院（広島県）
福山市民病院（広島県）
徳島赤十字病院（徳島県）
国立病院機構四国がんセンター（愛媛県）
高知医療センター（高知県）
国立病院機構九州がんセンター（福岡県）
九州大学病院（福岡県）
大分大学医学部附属病院（大分県）
鹿児島大学病院（鹿児島県

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2014

年

08

月

08

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2014

年

06

月

27

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2014

年

07

月

24

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2014

年

08

月

08

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2022

年

08

月

08

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2014

年

08

月

08

日

最終更新日/Last modified on

2021

年

01

月

05

日

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