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UMIN ID:

試験進捗状況 開始前/Preinitiation
UMIN試験ID UMIN000013262
受付番号 R000015470
科学的試験名 難治性小児血液悪性疾患に対するWT1カクテルワクチンを用いた第I/II相試験
一般公開日(本登録希望日) 2014/02/25
最終更新日 2015/05/21

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 難治性小児血液悪性疾患に対するWT1カクテルワクチンを用いた第I/II相試験 Phase II clinical trials of WT1 vaccine for post hematopoietic stem cell transplant patients
一般向け試験名略称/Acronym 難治性小児血液悪性疾患に対するWT1カクテルワクチンを用いた第I/II相試験 Phase II clinical trials of WT1 vaccine for post hematopoietic stem cell transplant patients
科学的試験名/Scientific Title 難治性小児血液悪性疾患に対するWT1カクテルワクチンを用いた第I/II相試験 Phase II clinical trials of WT1 vaccine for post hematopoietic stem cell transplant patients
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 難治性小児血液悪性疾患に対するWT1カクテルワクチンを用いた第I/II相試験 Phase II clinical trials of WT1 vaccine for post hematopoietic stem cell transplant patients
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 小児急性リンパ性、骨髄性白血病  Acute leuekmia
疾患区分1/Classification by specialty
血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology 小児科学/Pediatrics
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information はい/YES

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 WT1カクテルペプチドワクチン The aim of this clinical trial is to clarify the safety and effectiveness of WT1 cocktail vaccine for pediatric hematological malignancy.
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1 検証的/Confirmatory
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase 第Ⅰ・Ⅱ相/Phase I,II

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 2年OS, 安全性 2 years overall survival, safety.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 2年のEvent free survival(EFS) 2 years event free survival

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control ヒストリカル/Historical
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine ワクチン/Vaccine
介入1/Interventions/Control_1 WT1カクテルペプチドを皮内注射する。
WT1ペプチドを2週間ごとに接種する。その後2週間に1回6回安全性を評価する。以降、1か月に1回を約2年間継続する。                                          
WT1 peptide-based cancer vaccine will be injected intradermally in total 6 times by weekly.
After 6 times,monthly and for 2 years.
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit

適用なし/Not applicable
年齢(上限)/Age-upper limit
20 歳/years-old 以下/>=
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
1) 骨髄検査にてALLまたはAMLであると診断されている患者。
2) 血液学的寛解
3) 初診時または再発時の骨髄細胞においてWT1のmRNAが1000copy/μgRNA、もしくは末梢血で50copy/μgRNA以上検出された症例とする。
4) HLA遺伝子型がレシピエント、ドナーともHLA-A2402もしくはHLA-A0201であるもの。
5) 生着確認後2週間後に活動性GVHDがみられないこと
6) 重篤な臓器障害がない
7) 年齢 登録時年齢が20歳以下。
8) 試験参加について代諾者から文書で承認がえられていること。16歳以上の場合は被験者からも文書で同意がえられていること。

1. ALL or AML
2. Achieved complete remission.
3. WTmRNA expression
4. HLA A2402 and or 0201
5. No active GVHD
6. Severe Complications, including Heart failure, Renal faiure, Hapatic failure, ileus, uncontrolable DM, and so on
7. Informed consent from legal garadian
8. age below 20 y.o
除外基準/Key exclusion criteria コントロール不良な活動性の感染症を有する
重篤な合併症(重症のうっ血性心不全、重症の冠不全、3か月以内の心筋梗塞、腎不全、肝不全、出血性の消化性潰瘍、腸管麻痺、腸閉塞、コントロール不良な糖尿病など)を有する患者。
その他、医師が本試験を安全に実施するのに不適当と判断した患者。
1) active infectious diseases
2) Severe Complications, including Heart failure, Renal faiure, Hapatic failure, ileus, uncontrolable DM, and so on
3) Other severe problems unsuitable for this study
目標参加者数/Target sample size 30

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
橋井佳子

ミドルネーム
Yoshiko Hashii
所属組織/Organization 大阪大学大学院医学系研究科 Osaka University Graduate School of Medicine
所属部署/Division name 小児科 Pediatrics
郵便番号/Zip code
住所/Address 大阪府吹田市山田丘2-2 2-2, Yamada-oka, Suita City, Osaka , Japan
電話/TEL 06-6879-3932
Email/Email areken@ped.med.osaka-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
橋井佳子

ミドルネーム
Yoshiko Hashii
組織名/Organization 大阪大学大学院医学系研究科 Osaka university graduate school of medicine
部署名/Division name 小児科 Pediatrics
郵便番号/Zip code
住所/Address 大阪府吹田市山田丘2-2 2-2, Yamada-oka, Suita-city, Osaka, Japan
電話/TEL 06-6879-3932
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email areken@ped.med.osaka-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Osaka university graduate school of medicine
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
大阪大学大学院医学系研究科
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Japan Agency for Medical Research and Development
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
AMED
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2014 02 25

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2015 07 01
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2016 07 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2014 02 25
最終更新日/Last modified on
2015 05 21


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000015470
URL(英語) https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000015470

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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