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利用者名
UMIN ID

試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000007802
受付番号 R000009191
科学的試験名 フロートラックセンサーを用いた全身血管抵抗係数の連続測定による腸間膜牽引症候群に対するフルルビプロフェンの治療効果の検討
一般公開日(本登録希望日) 2012/04/23
最終更新日 2012/04/20

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title フロートラックセンサーを用いた全身血管抵抗係数の連続測定による腸間膜牽引症候群に対するフルルビプロフェンの治療効果の検討 Evaluation of the therapeutic effect of intravenous flurbiprofen axetil against mesenteric traction syndrome by continuous measurement of systemic vascular resistance index using a FloTrac sensor.
一般向け試験名略称/Acronym フロートラックセンサーを用いたフルルビプロフェンのMTSに対する治療効果の検討 Evaluation of the therapeutic effect of flurbiprofen against MTS.
科学的試験名/Scientific Title フロートラックセンサーを用いた全身血管抵抗係数の連続測定による腸間膜牽引症候群に対するフルルビプロフェンの治療効果の検討 Evaluation of the therapeutic effect of intravenous flurbiprofen axetil against mesenteric traction syndrome by continuous measurement of systemic vascular resistance index using a FloTrac sensor.
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym フロートラックセンサーを用いたフルルビプロフェンのMTSに対する治療効果の検討 Evaluation of the therapeutic effect of flurbiprofen against MTS.
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 開腹手術を予定された患者 patients scheduled for elective open abdominal surgery
疾患区分1/Classification by specialty
麻酔科学/Anesthesiology 手術医学/Operative medicine
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 腸間膜牽引症候群を客観的に評価するため、フロートラックセンサーを用いて全身血管抵抗を連続的に測定すること。 Measuring the systemic vascular resistance index continuously using a FloTrac sensor to get an objective evidence of MTS.
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 腸間膜牽引症候群による血行動態の不安定性をフルルビプロフェンにより治療することができれば、腸間膜牽引症候群によって低下した全身血管抵抗をより短時間で回復できる。 If flurbiprofen can treat the instability due to mesenteric traction syndrome (MTS), the systemic vascular resistance which is decreased by MTS, will recover quickly.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding 試験参加者がブラインド化されている単盲検/Single blind -participants are blinded
コントロール/Control 無治療対照/No treatment
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 フルルビプロフェン投与群ではMTS発症後にフルルビプロフェン50㎎を静脈内投与し、その後の血行動態の変化を観察する。 In flurbiprofen administration group, 50mg of flurbiprofen is injected intravenously after the onset of MTS, and we observe the hemodynamic changes.
介入2/Interventions/Control_2 コントロール群ではMTS発症後も何も投与せず血行動態の変化を観察する。 In control group, patients receive no injections at those times, and we observe the hemodynamic changes.
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria ASA分類1または2で開腹手術を予定された成人患者。 adult patients (American Society of Anaesthesiologists physical status [ASA-PS] 1-2 ) scheduled for elective open abdominal surgery
除外基準/Key exclusion criteria シクロオキシゲナーゼに影響を及ぼすような、ステロイドや非ステロイド性解熱鎮痛剤を服用している患者 Patient who is taking any steroidal or non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that might influence COX activities.
目標参加者数/Target sample size 40

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
高田 基志

ミドルネーム
Motoshi Takada
所属組織/Organization 総合大雄会病院 Daiyukai General Hospital
所属部署/Division name 麻酔科 Dep of Anesthesia
郵便番号/Zip code
住所/Address 愛知県一宮市桜1-9-9 1-9-9 Sakura, Ichinomiya, Aichi, Japan
電話/TEL
Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム


ミドルネーム

組織名/Organization 総合大雄会病院 Daiyukai General Hospital
部署名/Division name 麻酔科 Dep of Anesthesia
郵便番号/Zip code
住所/Address

電話/TEL
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email masui@daiyukai.or.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Daiyukai General Hospital
Dep of Anesthesia
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
総合大雄会病院麻酔科
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 None
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
なし
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2012 04 23

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 最終結果が公表されている/Published

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2009 06 01
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2010 04 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2012 04 20
最終更新日/Last modified on
2012 04 20


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000009191
URL(英語) https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000009191

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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