UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

BACK TOP
UMIN-CTR ホーム 用語の説明(簡易版) FAQ お問い合わせ

利用者名
UMIN ID

試験進捗状況 参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
UMIN試験ID UMIN000007662
受付番号 R000009031
科学的試験名 治癒切除不能・進行再発大腸癌における1次治療としての XELOX(L-OHP: 100mg/m2)+ベバシズマブ併用療法に関する有効性の検討
一般公開日(本登録希望日) 2012/04/09
最終更新日 2021/05/25

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 治癒切除不能・進行再発大腸癌における1次治療としての XELOX(L-OHP: 100mg/m2)+ベバシズマブ併用療法に関する有効性の検討 Evaluation of the efficacy of XELOX(L-OHP: 100mg/m2)+Bevacizumab for patient with metastatic or recurrent Colorectal Cancer as first-line chemotherapy
一般向け試験名略称/Acronym 進行再発大腸癌におけるXELOX(L-OHP: 100mg/m2)+ベバシズマブ併用療法に関する有効性の検討 Evaluation of the efficacy of XELOX(L-OHP: 100mg/m2)+Bevacizumab for patient with metastatic or recurrent Colorectal Cancer
科学的試験名/Scientific Title 治癒切除不能・進行再発大腸癌における1次治療としての XELOX(L-OHP: 100mg/m2)+ベバシズマブ併用療法に関する有効性の検討 Evaluation of the efficacy of XELOX(L-OHP: 100mg/m2)+Bevacizumab for patient with metastatic or recurrent Colorectal Cancer as first-line chemotherapy
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 進行再発大腸癌におけるXELOX(L-OHP: 100mg/m2)+ベバシズマブ併用療法に関する有効性の検討 Evaluation of the efficacy of XELOX(L-OHP: 100mg/m2)+Bevacizumab for patient with metastatic or recurrent Colorectal Cancer
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 大腸癌 Colorectal Cancer
疾患区分1/Classification by specialty
消化器内科学(消化管)/Gastroenterology 血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology
消化器外科(消化管)/Gastrointestinal surgery
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 治癒切除不能・進行再発大腸癌における1次治療としての XELOX(100mg/m2)+ベバシズマブ併用療法に関する有効性を検討する To evaluate the efficacy of XELOX(L-OHP: 100mg/m2)+Bevacizumab for patient with metastatic or recurrent Colorectal Cancer as first-line chemotherapy
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase 第Ⅱ相/Phase II

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 奏効率 Response Rate
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 無増悪生存期間、全生存期間、1年生存率、病勢コントロール率、奏効期間、Dose Intensity、安全性 Progression free survival, Overall Survival,
1-year survival rate, Disease control rate, Dose Intensity, Safety

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control ヒストリカル/Historical
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 XELOX(L-OHP: 100mg/m2)+BV療法 Capecitabine plus oxaliplatin(L-OHP: 100mg/m2) with bevacizumab
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 1) 組織学的に大腸癌(腺癌)と診断された症例
2) 初回治療の治癒切除不能な進行・再発大腸癌
3) 年齢(登録時)が20歳以上の症例
4) PS(ECOG)1または2
5) RECIST 規準(v1.1)に対応する測定可能病変を有する患者(CT:最大腫瘍径がCTのスライス厚の 2倍以上かつ長径2cm以上,ヘリカルCT:長径1cm以上)
6) 登録日から3カ月以上の生存が可能と判断されている
7) 経口摂取可能な患者
8) 主要臓器の機能が保持されている
9) 脳転移のない患者
10) 試験参加について患者本人から文書で同意が得られている
11) その他主治医の判断により適格と認められている
1) Histologically proved colon cancer(adenocarcinoma)
2) Advanced or recurrent colorectal cancer that is not amenable to curative resection,and first line chemotherapy
3) >=20years-old
4) ECOG performance status 1-2
5) With measurable disease based on Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) v1.1
6) Life expectancy greater than or equal to 3 months
7) Patient of possible oral ingestion
8) Adequate organ function
9) Patient who doesn't have cerebral metastasis
10)Written informed consent
11) Other conditions suitable for this study
除外基準/Key exclusion criteria 1) フルオロウラシル製剤、プラチナ製剤、ベバシズマブに対して重篤な過敏症の既往を有する
2) ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ(DPD)欠損が疑われるような、フルオロピリミジン系薬 剤に対する副作用が発現したことがある
3) M癌除く活動性(5年以内)の重複癌を有する
4) コントロール不能な下痢を有する
5) 登録前4週以内に手術療法、切開を伴う生検、外傷に対する縫合処置(埋め込み型ポートの設置に伴う縫合措置は除く)を実施している、あるいは1週以内に穿刺吸引細胞診を実施している
6) 脳血管神経障害の症状を合併しているなど、動脈血栓塞栓症の合併が疑われる、あるいは登録前1年以内に既往を有する、あるいは1年以上経過していても2回以上の既往がある
7) 登録前10日以内に血栓症に対する抗血栓剤の投不を行っている
8) 関節リウマチ等の慢性的な炎症性疾患のため、血小板機能を抑制する薬剤(1日325 mg以上の
アスピリン製剤あるいは非ステロイド抗炎症薬)の投不が必要あるいは投不中である
9) 出血傾向(喀血、あるいは画像所見で肺転移巣の空洞化又は/および壊死が認められる場合も含む凝固障害あるいは凝固因子異常を有する
10) 大腸の狭窄症状を有する
11) コントロール不能な消化性潰瘍を有する
12) 消化管穿孔の合併あるいは登録前1年以内に既往を有する
13) 処置を要する腎障害、あるいは登録前2週間以内の検査*において尿蛋白が2+以上
14) 薬剤を用いてもコントロール不能な高血圧症を有する
15) コントロール不能な感染症を有する
16) 妊婦、授乳婦、妊娠検査陽性の女性又は避妊する意思のない女性、なお、妊娠検査は過去1年以
内に月経のあった女性を対象に実施する
17) 避妊する意思のない男性
18) その他、担当医師または施設の試験責任医師が本試験への参加を不適当と認めた場合
1) History of the serious hypersensitivity for Fluorouracil , Levofolinate calcium,platinum or bevacizumab
2) History of adverse events related to DPD loss
3) Active multiple Primary cancer within 5 years
4) Uncontrolled diarrhea
5) Any surgical treatments oncluding skin-open biopsy,trauma surgery and other more intensive surgery within 4 weeks or aspiration biopsy within one week
6) Complication of cerebrovascular disease or symptoms within 1 years
7) Administering antithrombotic drug within 10 days before enrollment
8) Need tobadministrate or having anti-plateles therapy(including Methotrexate aspirin and NSAIDS)
9) Evidence of bleeding diathesis or
coagulopathy
10) Symptom of colorectal obstruction
11) uncontrolled complication of peptic ulcer
12) Current or previous (within the last 1 year) history of GI perforation
13) Renal failure to be treated,2+ or higher proteinuria within 2 weeks prior to entry
14) Uncontrolled Hypertension
15) Uncontrolled Infection
16) Pregnant women,possibly pregnant women,wishing to become pregnant,and nursing mothers
17) Man who doesn't practice birth control
18) Other conditions not suitable for this study
目標参加者数/Target sample size 52

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
佐藤 太郎

ミドルネーム
Taro Satoh
所属組織/Organization 大阪大学 Osaka University Hospital
所属部署/Division name 消化器癌先進化学療法開発学講座 Department of Frontier Science for Gastrointestinal Cancers and Chemotherapy
郵便番号/Zip code
住所/Address 大阪府吹田市山田丘2-2 2-2 Yamadaoka Suita City Osaka
電話/TEL 06-6879-3251
Email/Email taroh@cfs.med.osaka-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
池田 正孝 水島 恒和

ミドルネーム
Masataka Ikeda Tsunekazu Mizushima
組織名/Organization 大阪大学大学院 Osaka University Graduate School of Medicine
部署名/Division name 消化器外科 Department of Surgery
郵便番号/Zip code
住所/Address 〒565-0871大阪府吹田市山田丘2-2 2-2 Yamadaoka, Suita, Osaka 565-0871,Japan
電話/TEL 06-6879-3251
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email tmizushima@gesurg.med.osaka-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Multicenter Clinical Study Group of Osaka, Colorectal Cancer Treatment Group
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
大阪大学消化器外科共同研究会大腸疾患分科会
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 None
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
なし
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2012 04 09

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2012 04 02
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2012 04 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2012 04 04
最終更新日/Last modified on
2021 05 25


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000009031
URL(英語) https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000009031

研究計画書
登録日時 ファイル名
2016/07/06 治癒切除不能・進行再発大腸癌における1次治療としての XELOX(L-OHP 100mgm2)+ベバシズマブ.zip

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


UMIN臨床試験登録システムのご使用に関するお問い合わせは、こちらのお問い合わせフォーム からお願いいたします。それ以外のお問い合わせは、 こちら よりお願い致します。