UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000007140
受付番号	R000008408
科学的試験名	イマチニブ治療により分子遺伝学的大寛解（Major Molecular Response; MMR）に到達している慢性期慢性骨髄性白血病患者を対象としたニロチニブの安全性と有効性を検討する多施設共同第Ⅱ相臨床試験
一般公開日（本登録希望日）	2012/02/01
最終更新日	2012/04/17 14:45:55

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
イマチニブ治療により分子遺伝学的大寛解（Major Molecular Response; MMR）に到達している慢性期慢性骨髄性白血病患者を対象としたニロチニブの安全性と有効性を検討する多施設共同第Ⅱ相臨床試験

英語
Multicenter Phase II Study of the Safety and Efficacy of Nilotinib in Patients with Chronic Phase Chronic Myelogenous Leukemia Showing a Major Molecular Response to Imatinib

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
Switch to Nilotinib trial (NILSw trial)

英語
Switch to Nilotinib trial (NILSw trial)

科学的試験名/Scientific Title

英語
Multicenter Phase II Study of the Safety and Efficacy of Nilotinib in Patients with Chronic Phase Chronic Myelogenous Leukemia Showing a Major Molecular Response to Imatinib

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
Switch to Nilotinib trial (NILSw trial)

英語
Switch to Nilotinib trial (NILSw trial)

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
慢性骨髄性白血病

英語
Chronic Myelogenous Leukemia

疾患区分1/Classification by specialty

血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

はい/YES

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
イマチニブ治療により分子遺伝学的大寛解（Major Molecular Response; MMR）に到達している慢性期慢性骨髄性白血病（CML-CP）患者を対象として、ニロチニブ切り替え後の安全性と有効性を検討する。

英語
The safety and efficacy of switching to nilotinib will be investigated in patients with chronic myelogenous leukemia in the chronic phase (CML-CP) who have achieved a major molecular response (MMR) with imatinib treatment.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

説明的/Explanatory

試験のフェーズ/Developmental phase

第Ⅱ相/Phase II

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
ニロチニブ投与開始後24ヶ月までのCMR 到達率

英語
The cumulative CMR rate by 24 months after the initiation of nilotinib treatment

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
・ニロチニブ投与開始後24ヶ月までの1年以上CMR維持患者の割合
・ニロチニブ投与開始後12ヶ月までのCMR到達率
・ニロチニブ投与開始後12, 24ヶ月時点における全生存率（OS）、無増悪生存率（PFS）、
無イベント生存率（EFS）
・CCyRまたはMMR到達までの期間とニロチニブ投与開始後24ヶ月までのCMR到達率、
1年以上CMR維持患者の割合との相関
・イマチニブ/ニロチニブ血中トラフ濃度とCMR到達率、1年以上CMR維持患者の割合との
相関
・CMR到達予測因子の検索
・CMR到達例と非到達例の患者背景の相違に関わる因子の検索
・ニロチニブの安全性

英語
* Percentage of patients maintaining CMR for more than 1 year by 24 month after the initiation of nilotinib treatment.
* Cumulative CMR rate by 12 months after the initiation of nilotinib treatment.
* Overall survival (OS), progression-free survival (PFS) and event-free survival (EFS) at 12 and 24 months after the initiation of nilotinib treatment.
* Correlation between the time to achieve CCyR or MMR and the cumulative CMR rate by 24 months after the initiation of nilotinib treatment or the percentage of patients maintaining CMR for more than 1 year.
* Correlation between the trough blood concentration of imatinib/nilotinib and the CMR rate or the percentage of patients maintaining CMR for more than 1 year.
* Factors that predict achieving CMR.
* Demographic factors that distinguish patients who achieved CMR from those who did not.
* Safety of nilotinib.

基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

日本語

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

16 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1) イマチニブで治療を行っているCML-CP患者
2) 急性期又は移行期CMLを一度も発症していない患者
3) イマチニブ投与開始後18ヶ月を経過している患者
4) 直近6ヶ月間連続してイマチニブ300mg/日以上、400mg/日以下が投与されている患者
5) 登録前3ヶ月以内に実施された検査でMMRが得られており、かつCMRが得られていない患者
6) 年齢16歳以上
7) ECOG Performance Status 0～2の患者
8) 文書による本人の同意が得られた患者

英語
1) Patients with CML-CP under treatment with imatinib.
2) Patients who have never had blast crisis or accelerated CML.
3) Patients who have received imatinib for 18 months or longer.
4) Patients taking a regular dose of imatinib between 300 and 400 mg/day during the previous 6 months.
5) Patients in whom MMR was demonstrated by an examination conducted within 3 months prior to registration and who have not reached CMR.
6) Age 16 years or older.
7) Patients with an ECOG performance status of 0-2.
8) Written informed consent from the subject.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1) イマチニブ以外のチロシンキナーゼ阻害薬の投与を受けた経験のある患者
2) BCR-ABL点突然変異T315Iが既に判明している患者
3) 造血幹細胞移植歴のある患者
4) 心機能障害を認める患者
5) 妊娠又は妊娠している可能のある患者、授乳期間中の患者及び試験計画中に出子計画のある患者

英語
1) Patients previously treated by tyrosine kinase inhibitors other than imatinib.
2) Patients confirmed to have the T315I point mutation of BCR-ABL.
3) Patients with a history of hematopoietic stem cell transplantation.
4) Patients with cardiovascular dysfunction.
5) Pregnant women or those with suspected pregnancy. Nursing women and those who plan to become pregnant during the study period.

目標参加者数/Target sample size

130

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名

ミドルネーム

姓赤司浩一

英語

名

ミドルネーム

姓 Koichi AKASHI

所属組織/Organization

日本語
九州大学大学院医学研究院

英語
Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University

所属部署/Division name

日本語
病態修復内科学

英語
Department of Medicine and Biosystemic Science

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
〒812-8582 福岡市東区馬出3-1-1

英語
3-1-1, Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka 812-8582, Japan

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名

ミドルネーム

姓松村到

英語

名

ミドルネーム

姓 Itaru MATSUMURA

組織名/Organization

日本語
近畿大学医学部

英語
Kinki University School of Medicine

部署名/Division name

日本語
内科学講座　血液・膠原病内科部門

英語
Division of Hematology, Department of Internal Medicine

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
〒589-8511 大阪狭山市大野東377-2

英語
377-2, Ohno-Higashi, Osaka-Sayama 589-8511, Japan

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

i.matsu@med.kindai.ac.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Cooperative study between the West Japan Hematology Study Group and the Clinical Research Support Center Kyushu

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
西日本血液臨床研究グループと一般社団法人九州臨床研究支援センターとの共同研究

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
Novartis Pharma K.K.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
ノバルティスファーマ株式会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本

英語
Japan

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2012 年 02 月 01 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2012 年 02 月 09 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2012 年 02 月 01 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2012 年 01 月 26 日

最終更新日/Last modified on

2012 年 04 月 17 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000008408

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000008408

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）