UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000005825
受付番号 R000006774
科学的試験名 難治性慢性副鼻腔炎症例におけるアスピリン鼻腔誘発試験によるアスピリン不耐症の診断の試み
一般公開日(本登録希望日) 2011/07/01
最終更新日 2013/01/25 15:34:29

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
難治性慢性副鼻腔炎症例におけるアスピリン鼻腔誘発試験によるアスピリン不耐症の診断の試み


英語
Diagnosis of aspirin intolerance in chronic rhinosinusitis by
intranasal provocation test of aspirin

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
アスピリン鼻腔誘発試験


英語
intranasal aspirin provocation test

科学的試験名/Scientific Title

日本語
難治性慢性副鼻腔炎症例におけるアスピリン鼻腔誘発試験によるアスピリン不耐症の診断の試み


英語
Diagnosis of aspirin intolerance in chronic rhinosinusitis by
intranasal provocation test of aspirin

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
アスピリン鼻腔誘発試験


英語
intranasal aspirin provocation test

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
難治性慢性副鼻腔炎


英語
intractable chronic rhinosinusitis

疾患区分1/Classification by specialty

耳鼻咽喉科学/Oto-rhino-laryngology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
アスピリン過敏性を検討する。


英語
To evaluate aspirin intolerance

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
アスピリンの鼻腔投与による過敏性の評価


英語
evaluatation of the asprin intolerance by nasal application

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
アスピリンの鼻腔投与の安全性


英語
safety of the asprin intolerance by nasal application


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
鼻茸を伴う再発性の好酸球性副鼻腔炎


英語
recurrent chronic rhinosinusitis with nasal polyps

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
既にアスピリン過敏の既往歴を有する患者
試験開始1週間以内にステロイドの全身投与された患者
重度の喘息を有する患者
その他主治医が不適当と判断した患者


英語
aspirin intolerance previously detected
subjects receving systemic steroid administration within 1 week
severe asthma
unsuitable subjects judged by examinaters

目標参加者数/Target sample size

100


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
池田勝久


英語

ミドルネーム
katsuhisa ikeda

所属組織/Organization

日本語
順天堂大学医学部


英語
Juntendo University Faculty of Medicine

所属部署/Division name

日本語
耳鼻咽喉科


英語
Otorhinolaryngology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都文京区本郷2-1-1


英語
2-1-1, Hongo, Bunkyo-ku

電話/TEL

03-5802-1094

Email/Email



試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム


英語

ミドルネーム

組織名/Organization

日本語
順天堂大学医学部


英語
Juntendo University Faculty of Medicine

部署名/Division name

日本語
耳鼻咽喉科


英語
Otyorhinolaryngology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都文京区本郷2-1-1


英語
2-1-1, Hongo, Bunkyo-ku

電話/TEL


試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

chiken@juntendo.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Department of Otohinolaryngology, Juntendo University Faculty of medicine

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
順天堂大学医学部耳鼻咽喉科


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Department of Otohinolaryngology, Juntendo University Faculty of medicine

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
順天堂大学医学部耳鼻咽喉科


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2011 07 01


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2011 06 20

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2011 07 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2014 06 01

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2014 08 01

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2014 10 01

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2014 12 01


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
100mgのアスピリン含有の80ul生理的食塩水の溶液を鼻の中に入れて、約2時間鼻閉、鼻漏、鼻・耳・口腔のかゆみ、くしゃみ、流涙の5項目を観察する。症状の重症度を0点:出現せず、1点:軽度、2点:中等度、3点:高度で評価する。検査の前後に鼻腔通気度検査を施行する。


英語
Eighty ul of saline with 100mg aspirin are introdued into the nasal cavity and the nasal symptoms are observed. The severity of the nasal symptpms is evaluated by the score. The rhinomanometry si performed before the examaniation.


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2011 06 21

最終更新日/Last modified on

2013 01 25



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000006774


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000006774


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名