利用者名: UMIN ID:
UMIN試験ID | UMIN000052422 |
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受付番号 | R000058807 |
科学的試験名 | 自閉スペクトラム症(ASD)をもつ人に対する大学生の差別的態度を減らすためのVR教材を用いた介入効果の検討 |
一般公開日(本登録希望日) | 2023/10/05 |
最終更新日 | 2024/01/31 21:43:42 |
通番 | 処理区分 | 最終更新日 | 更新項目 | |
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1 | 新規登録 | 2023/10/05 14:52:54 | ||
2 | 更新 | 2023/10/05 14:54:45 | 主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes |
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3 | 更新 | 2023/10/05 15:35:13 | 責任研究者名/1st name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator |
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4 | 更新 | 2023/10/05 15:37:51 | 介入1/Interventions/Control_1 介入1/Interventions/Control_1 |
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5 | 更新 | 2023/10/05 16:01:51 | 主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes |
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6 | 更新 | 2023/10/05 16:47:29 | 基本デザイン/Basic design 介入の目的/Purpose of intervention 介入1/Interventions/Control_1 介入2/Interventions/Control_2 選択基準/Key inclusion criteria 選択基準/Key inclusion criteria 除外基準/Key exclusion criteria 除外基準/Key exclusion criteria |
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7 | 更新 | 2023/10/05 17:08:35 | 主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes |
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8 | 更新 | 2023/10/05 17:10:59 | 介入2/Interventions/Control_2 |
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9 | 更新 | 2023/10/06 10:26:50 | 疾患区分1/Classification by specialty 目的1/Narrative objectives1 目的1/Narrative objectives1 試験の性質1/Trial characteristics_1 |
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10 | 更新 | 2023/10/06 10:46:54 | 介入1/Interventions/Control_1 介入1/Interventions/Control_1 選択基準/Key inclusion criteria 選択基準/Key inclusion criteria |
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11 | 更新 | 2023/10/06 10:55:37 | 郵便番号/Zip code 電話/TEL 組織名1/Organization1 組織名/Organization 組織名/Organization |
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12 | 更新 | 2023/10/06 10:58:01 | フォロー終了(予定)日/Last follow-up date |
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13 | 更新 | 2023/10/15 10:02:30 | 介入1/Interventions/Control_1 介入1/Interventions/Control_1 |
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14 | 更新 | 2023/11/07 16:31:25 | 試験進捗状況/Recruitment status フォロー終了(予定)日/Last follow-up date データ固定(予定)日/Date trial data considered complete |
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15 | 更新 | 2024/01/31 17:56:03 | 試験進捗状況/Recruitment status 入力終了(予定)日/Date of closure to data entry |
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16 | 更新 | 2024/01/31 21:43:42 | 組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled |