利用者名: UMIN ID:
UMIN試験ID | UMIN000024551 |
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受付番号 | R000028254 |
科学的試験名 | 脳転移を有する進行・再発非小細胞肺癌に対するDocetaxelとRamucirumabの併用療法の有効性と安全性に関する第Ⅱ相試験 |
一般公開日(本登録希望日) | 2016/11/19 |
最終更新日 | 2020/10/27 20:29:36 |
通番 | 処理区分 | 最終更新日 | 更新項目 | |
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1 | 新規登録 | 2016/10/24 21:20:40 | ||
2 | 更新 | 2016/12/13 10:26:29 | 更新許可者 UMIN ID1/UMIN ID1 |
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3 | 更新 | 2017/04/25 18:30:46 | 一般向け試験名/Public title 一般向け試験名/Public title 一般向け試験名略称/Acronym 一般向け試験名略称/Acronym |
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4 | 更新 | 2017/04/25 18:35:57 | 目的1/Narrative objectives1 目的1/Narrative objectives1 副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes |
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5 | 更新 | 2017/04/25 19:07:07 | 介入1/Interventions/Control_1 介入1/Interventions/Control_1 選択基準/Key inclusion criteria 選択基準/Key inclusion criteria 除外基準/Key exclusion criteria 除外基準/Key exclusion criteria |
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6 | 更新 | 2017/04/25 19:08:38 | 登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date |
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7 | 更新 | 2018/04/19 11:43:39 | 試験進捗状況/Recruitment status |
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8 | 更新 | 2020/10/27 20:23:55 | 責任研究者名/1st name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 責任研究者名/1st name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 郵便番号/Zip code 試験問い合わせ窓口担当者名/ 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 試験問い合わせ窓口担当者名/ 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 郵便番号/Zip code 倫理委員会による審査・承認/Research ethics review 日本の法規に定める医薬品製造業者等による医薬品の市販後調査への該当/Post marketing survey by drug manufacture etc., specified by Japanese law. 組織名/Organization 組織名/Organization 住所/Address 住所/Address 電話/Tel Email/Email |
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9 | 更新 | 2020/10/27 20:27:45 | 試験進捗状況/Recruitment status 倫理委員会による承認日/Date of IRB フォロー終了(予定)日/Last follow-up date |
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10 | 更新 | 2020/10/27 20:29:36 | 組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled |